Ent<strong>revista</strong>O<strong>la</strong>iaFernándezDávi<strong>la</strong>Par<strong>la</strong>mentaria delCongreso de los DiputadosRealizada por Juan TerradosFotografías: Asociación Gallegade <strong>Hemofilia</strong>Par<strong>la</strong>mentaria en el Congreso de los Diputados en <strong>la</strong> VIII legis<strong>la</strong>tura, este es el último cargo al queha accedido O<strong>la</strong>ia Fernández. Nacida en Vigo, ha desarrol<strong>la</strong>do toda su carrera política en Galicia hasta haceunos meses. Soltera y sin hijos, es miembro del Consejo Nacional del BNG y entre los años 1993 y 2003 fueDiputada del Par<strong>la</strong>mento de Galicia.En el año 2003 pasó a ser conceja<strong>la</strong> del Ayuntamiento de Vigo hasta 2005. Ligada durante muchos años almovimiento sindical, fue Secretaria Comarcal Intersindical Nacional Trab. Galego (INTG) entre 1985 y 2000.Durante años ha sido uno de los apoyos políticos de <strong>la</strong> Asociación Gallega de <strong>Hemofilia</strong>, en <strong>la</strong>s negociaciones conel Gobierno Gallego para lograr <strong>la</strong>s Ayudas sociales por el VHC.Fuimos un grupo político empeñado en que constaran los colectivos con<strong>Hemofilia</strong> como susceptibles a <strong>la</strong> Ley de Dependencia.Su partido ha apo<strong>ya</strong>do desde elprincipio a los hemofílicos gallegos paraconseguir que el gobierno de <strong>la</strong> Xunta deGalicia, conceda <strong>la</strong>s ayudas complementariaspara <strong>la</strong>s personas con<strong>Hemofilia</strong> contagiadas por Hepatitis Cdurante <strong>la</strong> década de los años 80. En estaposición de su partido, pueden verse interesespartidistas. ¿Qué tiene que decir alos que así piensan?Todo el trabajo en política socialque hicimos, en concreto el que hice yoen el Par<strong>la</strong>mento de Galicia desde el año1993 hasta el 2003 no tenía re<strong>la</strong>ción algunacon políticas partidistas. Era y siguesiendo un trabajo social por conviccionesde lo que son los derechos de <strong>la</strong>s personas,procurando trabajar por el bienestarde <strong>la</strong>s personas. Ahí está circunscrito eltrabajo que hicimos con <strong>la</strong>s ayudas ahemofílicos que padecían Hepatitis C y a<strong>la</strong>s familias de los que desgraciadamente<strong>ya</strong> fallecieron. Tuvimos <strong>la</strong> fortuna de quecontactara con nosotros <strong>la</strong> AsociaciónGallega de <strong>Hemofilia</strong>. Y digo tuvimos <strong>la</strong>fortuna, porque con el contacto con estaAsociación, no sólo aprendimos muchodel colectivo de personas con <strong>Hemofilia</strong>,sino de política social en general, en <strong>la</strong>medida en que también hay una implicaciónde <strong>la</strong> Asociación en este terreno.Este proceso ha durado variosaños, ¿Qué dificultades se ha encontradodurante este tiempo para conseguir estasindemnizaciones?Cuando presentamos estas iniciativasen el Par<strong>la</strong>mento Gallego en e<strong>la</strong>ño 2002, lo primero que tuvimos quehacer fue entender el problema que sep<strong>la</strong>nteaba. Inicialmente el pago de esasayudas no correspondía a <strong>la</strong> Xunta deGalicia, <strong>ya</strong> era el Estado el que debíahacer frente a el<strong>la</strong>s. Al final acabamoshaciendo posible que se entendiera queera <strong>la</strong> Xunta de Galicia, independientementede que el Estado era el responsabley que desde el Estado debería traspasarse<strong>la</strong>s partidas económicas para poderejecutar estas ayudas.Finalmente conseguimos que hubiera unacuerdo y progresivamente esas ayudasse fueron ejecutando por parte delGobierno Gallego.¿Qué papel ha desempeñado <strong>la</strong>Asociación Gallega de <strong>Hemofilia</strong> a <strong>la</strong>hora de conseguir <strong>la</strong>s ayudas por14 núm. 46 Junio 2008
Ent<strong>revista</strong>Está demostrado <strong>la</strong>mentablemente que los ciudadanos valoran muymal el esfuerzo de <strong>la</strong> Administración en política social y sanitariaHepatitis C?El trabajo fue de <strong>la</strong> Asociación Gallegade <strong>Hemofilia</strong> y fue un papel fundamental.En mi caso como diputada en elPar<strong>la</strong>mento Gallego, sólo tuve que transmitirun problema social que p<strong>la</strong>nteabauna Asociación, que era a su vez, quienmejor conocía el problema. Nosotros allídefendimos y conseguimos que otrosgrupos par<strong>la</strong>mentarios apo<strong>ya</strong>ran <strong>la</strong> iniciativaque presentamos, pero el trabajofundamental lo hizo <strong>la</strong> Asociación, tantocon <strong>la</strong>s personas afectadas, como enestructurar <strong>la</strong> solicitud y <strong>la</strong> demanda.El problema no se resolvió porque e<strong>la</strong>sunto se tratara en el Par<strong>la</strong>mento y sellegaran a acuerdos, sino que elPar<strong>la</strong>mento reforzó el papel de <strong>la</strong>Asociación. Fue un apoyo mutuo, peroevidentemente un apoyo delPar<strong>la</strong>mento en <strong>la</strong> medida en que <strong>la</strong> iniciativapartió de <strong>la</strong> Asociación Gallega.A veces puede ser al revés, que elPar<strong>la</strong>mento, una persona o grupo concreto,tiene <strong>la</strong> iniciativa y busca el respaldode una asociación.¿Cuál sería su consejo para <strong>la</strong>sAsociaciones de <strong>Hemofilia</strong> de <strong>la</strong>sComunidades Autónomas donde no sehan conseguido estas ayudas?No conozco <strong>la</strong> situación deotras Comunidades Autónomas en re<strong>la</strong>cióncon este problema, pero lo que sí escierto es que el hecho de que en Galiciase fueran pagando estas ayudas fuemotivado por el papel que hizo <strong>la</strong>Asociación. Lo primero que deben haceres e<strong>la</strong>borar como Asociación <strong>la</strong> reivindicacióny después dirigirse a todos los grupospar<strong>la</strong>mentarios de <strong>la</strong>s ComunidadesAutónomas. Por nuestra parte estamosdispuestos a tras<strong>la</strong>darlo a <strong>la</strong>s CortesGenerales, si este problema existe enotras Comunidades Autónomas.Todo esto hay que hacerlo siempre a travésde <strong>la</strong> Asociación y no individualmente,porque desde el punto de vista de <strong>la</strong>reivindicación colectiva, ésta tiene másfuerza que <strong>la</strong> reivindicación individual,que a lo mejor puede ganar<strong>la</strong> una persona,pero no todas. En cambio, si <strong>la</strong> reivindicaciónes en conjunto, hay más posibilidadesque <strong>la</strong> Administración asuma elpago de <strong>la</strong>s deudas y por eso pensamosque el papel de <strong>la</strong>s Asociaciones es fundamental.El colectivo hemofílico ha pasadopor momentos muy difíciles <strong>la</strong>s últimasdécadas, que han hecho que se fortalezcacomo grupo. ¿Cómo se ve a nuestrocolectivo desde el estamento político?No puedo generalizar, peropuedo contestar cómo lo veo yo. En elmomento en que se trataron <strong>la</strong>s ayudaspor contagio de Hepatitis C, todo elmundo entendía <strong>la</strong> problemática, incluidoel grupo que apo<strong>ya</strong>ba al gobierno. Elproblema y <strong>la</strong> dificultad que p<strong>la</strong>nteabael gobierno, era su capacidad para asumirel pago de esas ayudas o <strong>la</strong> falta devoluntad política que tenía para resolverese problema.Prácticamente todas <strong>la</strong>s personas tenemosalgún problema que requiere un tratamientoespecífico de <strong>la</strong>Administración, unas veces en una etapaconcreta, otras veces toda <strong>la</strong> vida. Perosí que creo que hay en <strong>la</strong> cuestión política,<strong>la</strong> convicción de que como colectivotiene que estar dentro de sectores susceptiblesde apoyo de <strong>la</strong> Administración.Por eso en <strong>la</strong> Ley de Dependencia, nosotrosfuimos un grupo político empeñadoen que constaran también los colectivoscon <strong>Hemofilia</strong> como colectivos susceptiblesa esta Ley.¿Qué cree usted que les falta alos partidos políticos para sensibilizarsedefinitivamente con los problemas sanitariosque padece buena parte de <strong>la</strong>pob<strong>la</strong>ción hemofílica?Al final es el mismo problemapara todos. Hay problemas que pareceque no tienen el interés de los políticos ode los partidos que están re<strong>la</strong>cionadoscon políticas sociales y políticas sanitarias,pero creo que al final <strong>la</strong> responsabilidades de los ciudadanos. Que los partidospolíticos no tengan interés en estascuestiones es culpa nuestra, porque nosabemos valorar el esfuerzo de <strong>la</strong>Administración cuando efectivamente seesfuerza en mejorar <strong>la</strong>s políticas sociales ysanitarias.No primamos con el voto ese esfuerzo ypor lo tanto los partidos políticos no seesfuerzan porque sólo orientan <strong>la</strong> políticade cara a aquellos aspectos que los ciudadanosvaloran y que después, en basea ese valor, van a aportar su voto en <strong>la</strong>selecciones. Y está demostrado <strong>la</strong>mentablementeque los ciudadanos valoranmuy mal el esfuerzo de <strong>la</strong> Administraciónen política social y sanitaria.Y a <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción, ¿qué le pediríapara que se movilizase de forma mayoritariaen re<strong>la</strong>ción con los temas sanitariosy sociales?Mi trabajo fundamental en casitreinta años de trabajo político ha sido enel asociacionismo, tanto vecinal comosindical, por eso soy una defensora de<strong>la</strong>sociacionismo. Creo, por tanto, que losdistintos colectivos con una problemáticacomún es conveniente que se asocien,como en el caso <strong>la</strong> Asociación de<strong>Hemofilia</strong>, pero puede ser cualquier otracomo una asociación cultural o vecinal.A mi me parece fundamental porquepara <strong>la</strong> democracia es parte esencial de<strong>la</strong> misma, es lo que yo denomino democraciaparticipativa.Nosotros somos muy respetuosos con eltrabajo que hacen <strong>la</strong>s asociaciones,siempre <strong>la</strong>s atendemos y valoramos eltrabajo que nos exponen y que nos permite,en muchísimas ocasiones, hacer untrabajo político que previamente el<strong>la</strong>s <strong>ya</strong>hicieron. Eso es beneficioso para <strong>la</strong>colectividad y para <strong>la</strong> política, porquenos abrimos más a <strong>la</strong> realidad social, <strong>ya</strong>que el asociacionismo nos obliga a reconoceresa realidad social.Antes de acabar ¿qué considerasnecesario añadir sobre <strong>la</strong> <strong>Hemofilia</strong>Gallega?El tema de trabajar esta cuestiónen el Par<strong>la</strong>mento Gallego fue muyimportante para mis conocimientos enpolítica social. También en el conocimientode personas con <strong>Hemofilia</strong>.Durante este periodo he conocido amuchas personas con <strong>Hemofilia</strong>, aunque<strong>ya</strong> conocía a otras antes de contactarcon <strong>la</strong> Asociación Gallega de <strong>Hemofilia</strong>.Mi primer contacto con <strong>la</strong> <strong>Hemofilia</strong> lotuve con <strong>la</strong> primera persona que desgraciadamentefalleció por VIH en Vigo. Erauna persona cliente de nuestra empresay fue contaminada por el factor p<strong>la</strong>smáticoen los años ochenta. A través deesta persona yo conocí <strong>la</strong>s problemáticasque podía tener una persona con<strong>Hemofilia</strong>.El trabajo fundamentallo hizo <strong>la</strong> Asociación,tanto con <strong>la</strong>s personasafectadas, como enestructurar <strong>la</strong> solicitud y<strong>la</strong> demanda.Aprendimos mucho delcolectivo depersonas con <strong>Hemofilia</strong>y de política socialnúm. 46 Junio 200815
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