Linfoma No Hodgkin

Cátedra de Hematología. Prof. Dra. Martha Nese | 2008Tabla 14.Características de los linfomas T periféricos extranodalesSubtipos EBV TIA-1 Granzima B CD56 Linaje CpredominanteL T subcutáneo Seudopaniculítico - + + +/- αβ gδLinaje CminoritarioLT intestinal +/- + + +/- αβ gδ/NKLT angiocéntrico Tipo nasal + + + + NK gδ/αβLT gamma delta Hepatoesplénico - + - + gδ αβTabla 15.Tratamiento linfomas T agresivos (T periféricos)PQT de primera línea: EPOCH, Hyper CVAD,CHOP, m – BACODConsolidación: TAPH excepto ALK + y periféricoscon IPI 0,I en RC.Mantenimiento: interferón/alemtuzumab (Campath)si expresa CD 52 (según caso clínico)LT resistentes o recaídas: TAPH, Alo-TPH, alemtuzumab(según caso clínico)PQT de segunda líneaCandidatos a trasplante: DHAP, ESHAP, GDP,ICE, Mini-BEAM, MINENo candidatos a trasplante: Alemtuzumab, Bortezomid,GencitabinaTabla 16.Linfoma anaplásico a grandes células (ALCL) Inmunofenotipo(IF)IFincidenciaT, 55-76%Nulo 6-25%B 5-21%TCR∂/β+(90%)+(90%)IgH EVB ALK- - + (53-89%)- -- +/- +/- -Tabla 17.ALCL factores pronósticos y relación con buenaSGEdad < 60 años .007LDH sérica normal