ANÁLISIS COMPORTAMENTAL DEL FÍSICO CORPORAL DE UNA ...

analítico del deportista) y un índice de estimulacióneritrocitario superior a 133 (aquellos índicesentre 125 y 133 justificarán igualmente un seguimientoanalítico del deportista). El Hr OFF-Scorees un método indirecto basado en el cálculode la respuesta eritropoyética. Consiste en laaplicación de un modelo estadístico con dos parámetrossanguíneos: porcentaje de reticulocitos(R en %) y concentración de hemoglobina (Hben g/dL); de manera que OFF-Hr= Hb - 60√R.Ambos parámetros están sustancialmente alteradosdespués de un periodo de administraciónde rEPO (Gore, Parisotto et al. 2003); (Parisotto,Ashenden et al. 2003); (Sharpe, Ashenden et al.2006); (Sharpe, Hopkins et al. 2002). Al mismotiempo, la AMA implementa progresivamenteotro método indirecto de detección del uso ointento de uso por parte de un deportista de unasustancia prohibida o de un método prohibido,conocido como el perfil longitudinal hematológicotambién llamado pasaporte biológico. Elprincipio fundamental del pasaporte, está basadoen la monitorización de parámetros biológicoscon el objetivo de determinar variaciones anormalesque indirectamente revelan los efectos deldopaje a través de la aplicación de un modeloestadístico bayesiano desarrollado por la WADA(Parisotto, Gore et al. 2000; Gore, Parisotto etal. 2003). La UCI, la Federación Nacional deTriatlón (UIT) y la Federación Internacional deSki (FIS), han adoptado en sus reglamentacionesinternas, el uso del perfil longitudinal hematológico(Guía procedimental antidopaje UCI, 2008;Reglas antidopaje FIS, 2009; Reglas antidopajeFIT, 2009) como complemento en muchos casosa los métodos ya existentes directos e indirectosde detección.El objetivo de este trabajo es determinar elefecto de un protocolo de hipoxia intermitentesobre el índice de estimulación eritrocitario(Off-Score) utilizado por las autoridadesantidopaje, especialmente del ciclismo, paradetectar cambios anormales en la fisiología delas variables hematológicas producidas por estetipo de protocolos, que contribuirán a entenderel alcance de los nuevos perfiles longitudinaleshematológicos.MATERIALES Y MÉTODOS16 ratas Wistar macho de 3 meses de edadfueron divididas al azar en dos grupos experimentales:grupo normoxia (24h pO 221%) (n=8)y grupo hipoxia (12h pO 212% /12h pO 221%)(n=8). El protocolo experimental fue aprobadopor el Comité de Ética en Investigación de laFacultad de Medicina de la Universidad de Valencia,España.Los animales fueron anestesiados con 50 mg.kg −1 con una inyección de pentobarbital sódico.La sangre fue obtenida de la vena cava inferioren tubos heparinizados. Todos los animalesfueron sacrificados un día después de la últimaextracción por una sobredosis de pentobarbitalsódico. Nuestros animales fueron alimentadoscon una dieta de mantenimiento 2014 HarlanTeklad Global diet ®. El contenido de hierro enla dieta fue de 196.00 mg.kg −1 .PROTOCOLO DE HIPOXIAEl grupo normoxia permaneció las 24 horas/día a una pO2 del 21%, equivalente al ambiente,durante 15 días. El grupo hipoxia permaneció12 horas/día (9.00-21.00) a una pO2 del 21% y12 horas/día (21.00-9.00) a una pO2 del 12%(4000- 4500 m) durante el mismo periodo detiempo. Los animales tanto del grupo hipoxiacomo normoxia permanecieron en condicionesde reposo. El tratamiento hipóxico fue realizadocon una cámara de hipoxia normobárica “ColoradoAltitude Training” (modelo: CAT- 430Walk-In Tent).MUESTRASDos muestras de sangre de cola (0,4 mL cadauna) fueron recogidas en tubos con EDTA, adiferentes tiempos durante todo el experimento:muestra basal (Inicio) y muestra final (15 días).Todas las muestras fueron recogidas por lamañana a la misma hora para controlar las variacionesdiurnas. Todos los animales fueron sacrificadosun día después de la última extracción. Enla última extracción la sangre fue obtenida porpunción en vena cava inferior dentro de tubos37