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FARMACIA HOSPITALARIA

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compra pública innovadora de medicamentos <br />

Los esquemas de<br />

pago por resultado<br />

como el área de<br />

mayor desarrollo<br />

hasta ahora<br />

En este escenario indicado, dónde el<br />

equilibrio entre sostenibilidad e innovación<br />

se puede plantear complicado,<br />

algunas de las herramientas del cambio<br />

de estrategia en acceso y contratación<br />

de medicamentos, que a nivel<br />

internacional han sido diseñadas y<br />

evaluadas, son los esquemas de pago<br />

por resultados (EPR). El objetivo de un<br />

EPR es co-responsabilizar a la industria<br />

en la sostenibilidad del sistema sanitario<br />

y en la evaluación de resultados<br />

en salud. Es decir, avanzar en reducir<br />

la incertidumbre, con mayor conocimiento<br />

de efectividad, seguridad y<br />

coste-efectividad de los medicamentos<br />

en la práctica asistencial, orientado<br />

y facilitado por la gestión clínica,<br />

para dar soluciones terapéuticas a los<br />

pacientes basándonos en los resultados<br />

clínicos obtenidos. Los acuerdos<br />

permiten monitorizar y garantizar que<br />

los pacientes reciben el tratamiento<br />

adecuado a la vez que se optimizan los<br />

recursos disponibles.<br />

El máximo objetivo y valor aportado<br />

por la incorporación de los EPR en la<br />

dinámica de trabajo de una institución<br />

es la orientación a resultados de<br />

manera alineada entre los profesionales,<br />

directivos de la institución y la<br />

industria farmacéutica (Calle, 2014). Si<br />

desglosamos estos objetivos e incorporamos<br />

otros beneficios aportados,<br />

podríamos indicar:<br />

• Permite reducir la incertidumbre<br />

inherente a la incorporación de<br />

nuevos fármacos al sistema de<br />

salud, repartiendo los riesgos<br />

asociados a ello entre el financiador<br />

sanitario y el proveedor.<br />

• Permite el acceso a fármaco<br />

de la población diana y evita la<br />

prescripción de medicamentos<br />

en indicaciones fuera de ficha<br />

técnica.<br />

• Se consiguen los resultados<br />

clínicos globales en la población<br />

tratada con el fármaco<br />

• Satisface a los clínicos, ya que<br />

ven reducida su incertidumbre.<br />

• Limita el impacto presupuestario<br />

si no hay el beneficio en<br />

salud definido<br />

• Posibilita exportar y compartir<br />

los resultados obtenidos de manera<br />

robusta en la práctica asistencial<br />

fuera del ensayo clínico<br />

El punto de encuentro debe<br />

ser los resultados en salud y<br />

estimular su evaluación de manera<br />

estandarizada y compartida<br />

entre todos los agentes<br />

implicados. Es decir el paso de<br />

la relación cliente-proveedor a<br />

colaboradores co-responsables<br />

• Incita a la industria farmacéutica<br />

a la búsqueda de los mejores<br />

fármacos para obtener a la vez<br />

el equilibrio entre la calidad y el<br />

beneficio económico<br />

• Crea lazos de confianza entre el<br />

mundo académico y asistencial<br />

y la industria farmacéutica<br />

Para el desarrollo de experiencias es<br />

importante conocer las barreras para la<br />

implantación de EPR, entre las que se<br />

podrían describir las siguientes:<br />

• Su puesta en marcha requiere la<br />

existencia de potentes sistemas<br />

claves de 2017 47

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