Principios de Patología

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504 Patología especial TABLA 15-9 Clasificación patogénica de las vasculitis Infecciosas Vasculitis por bacterias (estreptococo, neisseria, micobacterias, pseudomonas, etc.) Vasculitis por rickettsia (fiebre manchada de las Montañas Rocallosas) Vasculitis por espiroquetas (sífilis) Vasculitis por hongos (aspergilosis) Vasculitis por virus (herpes virus, hepatitis B y otros). Otros microorganismos Mediadas por complejos inmunes Púrpura de Henoch-Schönlein Crioglobulinemia esencial Vasculitis tipo enfermedad del suero y fenómeno de Arthus Vasculitis lúpica Poliarteritis nodosa clásica y microscópica por hepatitis B Mediadas por ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos) Granulomatosis de Wegener Poliangeítis microscópica (poliarteritis microscópica) Síndrome de Churg-Strauss Mediadas por células Reacción vascular celular a los alotrasplantes Vasculitis linfocítica (autoinmunidad, enfermedad viral, medicamentos, linfoma) Mecanismo desconocido Arteritis de la temporal de células gigantes Arteritis de Takayasu Mediadas directamente por anticuerpos Síndrome de Goodpasture (anticuerpos antimembrana basal) Enfermedad de Kawasaki (anticuerpos anticélula endotelial) TABLA 15-10 Factores serológicos patogénicos de las vasculitis C-ANCA C-ANCA y P-ANCA Crioglobulinemia mixta IgA absorbida a la fibronectina Anticuerpos antihepatitis B Anticuerpos antimembrana basal glomerular Anticuerpos antinucleares Anticuerpos anti C1q Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos antiverotoxina Anticuerpos anti Scl-70 Inmunoglobulinas monoclonales Granulomatosis de Wegener Poliangeítis microscópica Vasculitis con crioglobulinemia esencial Púrpura de Henoch-Schönlein Arteritis de complejos inmunes Síndrome de Goodpasture Lupus eritematoso generalizado Vasculitis urticarial hipocomplementémica Microangiopatía trombótica Síndrome urémico hemolítico Esclerosis sistémica progresiva Amiloidosis
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