Principios de Patología

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C5 Inmunopatología 79 TABLA 5-6 Clasificación de las inmunodeficiencias TABLA 5-6 Continuación Deficiencias de anticuerpos (o de células B) Hipogammaglobulinemia ligada al sexo Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia Inmunodeficiencia común variable Inmunodeficiencia con hiper-IgM Deficiencia selectiva de IgA Deficiencia selectiva de IgM Deficiencia selectiva de subclases de IgG Deficiencia secundaria de células B asociada con drogas o pérdida de proteínas Deficiencia de 5-nucleotidasa Deficiencias de C Deficiencia de C1, C1r y C1s Deficiencia de C2 Deficiencia de C3 (tipo I, tipo II) Deficiencia de C4 Deficiencia de C5 Deficiencia de C6 Deficiencia de C7 Deficiencia de C8 Deficiencia de C9 Deficiencias de células T Síndrome de Di George Candidiasis mucocutánea crónica Deficiencia de nucleósido fosforilasa Deficiencias combinadas de células B y células T Deficiencia combinada grave (autosómica recesiva, ligada al sexo o esporádica) Síndrome de Nezelof Ataxia telangiectasia Síndrome de Wiskott-Aldrich Timoma Enanismo de extremidades cortas Deficiencia de adenosina desaminasa Síndrome de Kretschmer Enfermedad de injerto versus huésped Deficiencias fagocíticas Enfermedad granulomatosa crónica Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa Deficiencia de mieloperoxidasa Síndrome de Chediak-Higashi Síndrome de Job Deficiencia de tuftsina Síndrome del “leucocito perezoso” IgE elevada, eccema, quimiotaxis deficiente e infecciones recurrentes
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1 Evolución histórica de la patol
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