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UNIVERS PHARMA
Le Pdg de Cooper Pharma
PARTISAN DE LA RECHERCHE UNIVERSITAIRE
Le Président directeur général des laboratoires
Cooper Pharma, M. Jaouad
Cheikh Lahlou, a reçu un hommage de
la part du doyen de la Faculté de médecine
et de pharmacie de Rabat (FMPR),
le Pr Najia Hajjaj Hassouni lors des 5 e
Journées de la recherche de la FMPR qui
se sont déroulées les 20 et 21 mai derniers.
Le trophée qui lui a été remis symbolise
la reconnaissance pour son soutien
à la recherche universitaire, car il est très
impliqué dans l’enseignement et la recherche,
en particulier ceux de la FMPR.
Notons que le Pdg des laboratoires Cooper
Pharma a épaulé beaucoup de projets
innovants dans le cadre de la recherche
et du développement (développement et
sauvegarde de l’arganier, des projets et
des sociétés de biotechnologie, protection
de l’environnement …) et a installé
à la FMPR une médiathèque afi n que les
étudiants y trouvent un espace agréable
pour eff ectuer leurs recherches car « nos
jeunes chercheurs ont beaucoup de potentialités
et ont seulement besoin des
conditions nécessaires pour atteindre
Sterifi l
RENOUVELLE SES CERTIFICATS DE QUALITÉ
En 2004, Sterifi l a été certifi ée ISO
9001:2000 et ISO 13485 : 2003 par le
prestigieux organisme de certifi cation
SGS UK. Ces certifi cats sont venus récompenser
la volonté de Sterifi l d’être
au plus près de la qualité avec une
tolérance minimum d’erreurs. Cette
année, pour la 2 e fois consécutive, les
Laboratoires Sterifi l ont obtenu le
renouvellement des certifi cats qualité
ISO 9001 : 2008, ISO 13485 : 2003
et le marquage CE selon la directive
93/42/CE modifi ée par la 2007/47/
CE.
La certifi cation ISO 9001 version
2008, norme internationale, est délivrée
pour le Système de Management
de la Qualité dans la fabrication de
dispositifs médicaux et chirurgicaux.
M. Jaouad CHEIKH LAHLOU recevant le trophée d’hommage de la part
du Pr Najia HAJJAJ HASSOUNI. À leurs côtés, le Pr Al Mountacer Charif
Chefchaouni, Directeur du CH Ibn Sina, à Rabat.
Dans sa version 2008, la norme ISO
9001 off re une meilleure compatibilité
avec l’ISO 14001, norme environnementale,
renforce la notion de conformité
aux exigences du produit et permet
une meilleure prise en compte des
processus externalisés.
L’ISO 13485, version 2003, certifi e la
conformité des processus de fabrication
de ses dispositifs médicaux et le
marquage CE atteste que le produit est
conforme aux exigences essentielles
de sécurité des directives adoptées par
l’Union européenne. Ce marquage
permet la libre circulation du produit
dans l’ensemble des pays. Ces certifi cations
tracent les perspectives du fonctionnement
et du développement de
Sterifi l jusqu’en 2013.
une reconnaissance internationale », estime
M. Jaouad Cheikh Lahlou.
« C’est avec une certaine fi erté que
nous avons reçu cette certifi cation qui
est l’aboutissement du travail de tout
le personnel de Sterifi l», a commenté
M. Rachid EL BOURI, Pharmacien
Directeur général de Sterifi l. M. Mohamed
Amal EL BOURI, le Directeur
général, a quant à lui déclaré : « Nos activités
reposent sur de solides processus
internes qui cadrent nos activités et
nous aident à accomplir notre mission
qui consiste à off rir des produits plus
innovants et répondant aux normes
qualités dans le secteur paramédical.
Nous nous attachons désormais à
poursuivre ce projet en off rant à nos
clients une qualité de service toujours
plus proche de l’excellence. »