Trait d'Union octobre 2009 - Secours populaire 66

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Pour toutes ces raisons, l’OMS conseille à tous les pays qui administreront des vaccins contre la grippe pandémique de surveiller attentivement leur innocuité et leur efficacité Détails : http://www.who.int/csr/disease/swin... Problèmes de l’adjuvant du vaccin H1N1 Un adjuvant est une substance chimique qui est utilisée pour rendre le vaccin plus efficace et qui peut permettre d’utiliser une dose d’antigènes plus faible. La question est de savoir l’impact que pourrait avoir un nouvel adjuvant sur les maladies auto-immunes qui sont justement causées par un dérèglement du système immunitaire. Un adjuvant, le AS03 utilisé pour le vaccin préparé par GlaxoSmithKline (GSK), permet d’utiliser de très faibles doses d’antigène, multipliant ainsi le nombre de doses possibles. Le système de surveillance qui sera en place devra garantir que les personnes qui ont une maladie auto-immune (diabète, hypothyroidie, arthrite, sclérose en plaques, etc.) ne verront pas leur problèmes s’aggraver. Le vaccin H1N1 contient 10 fois moins d’antigène (pour accélérer la production, vu les quantités à produire rapidement) grâce à la présence de l’adjuvant AS03, un amplificateur d’effet qui consiste en un mélange de squalène et de polysorbate. Un tel adjuvant n’a jamais été utilisé auparavant dans un vaccin commercialisé à large échelle, et peut donc déclencher des réactions immunitaires excessives et augmenter la probabilité et la fréquence d’effets secondaires rares, mais graves et dangereux, tels que le syndrome de Guillain-Barré. Les additifs et adjuvants peuvent influencer la sécurité des vaccins de façon complètement imprévisible, comme on l’a vu par exemple avec le vaccin anti-méningo-enchéphalite à tiques TICOVAC, qui a dû être retiré du marché en 2001, 14 mois à peine après son lancement, pour cause d’effets secondaires graves et fréquents. La composition du Ticovac ne différait de celle de son prédécesseur que par deux additifs qui ont été éliminés depuis : l’albumine et un conservateur contenant du mercure. En conséquence le produit est interdit en Allemagne, et en France la posologie a été réduite de moitié, et l’indication a été retirée chez les enfants de moins de 3 ans. (détails dans les conclusions de la Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : http://www.has-sante.fr/portail/upl...) Pourquoi ne pas continuer à miser sur les méthodes de production conventionnelles et éprouvées par les décennies d’expérience des vaccins contre la grippe saisonnière ? Car, contrairement à ces vaccins classiques, l’utilisation massive de vaccins nouveaux contenant des substances qui renforcent la réponse immunitaire pose des problèmes : • Notre expérience et nos connaissances des adjuvants amplificateurs de la réponse immunitaire sont très faibles, et chaque firme pharmaceutique utilise ses propres mélanges, dont elle détient les brevets. • Le passage des essais cliniques à l’administration systématique est une phase particulièrement sensible dans l’utilisation des médicaments. S’il a des effets secondaires inattendus, ceux-ci peuvent affecter un nombre très important de personnes avant qu’on puisse faire marche arrière. La vaccination immédiate de dizaines de millions de personnes par un vaccin peu testé est inquiétante : c’est une expérimentation grandeur nature. • La stimulation du système immunitaire par trois doses de vaccin antigrippal en quelques semaines est une nouveauté : la grippe saisonnière en septembre, puis deux doses de vaccin antipandémique adjuvanté à trois semaines d’intervalle. Marc Gentilini, le dissident de la grippe A Par Jean-Claude Jaillette – Rubrique 'Coup de Cœur' de l'hebdomadaire Marianne n°647 du 12 au 18 septe mbre <strong>2009</strong> Il dit, à propos de la grippe A : "Pandémie ? Une pandémie de l’indécence plutôt", faisant allusion aux maux de l’Afrique, au sida, au paludisme, à la rougeole qui tuent dans l’indifférence. II dit aussi : "On va vivre sous la menace terroriste du virus jusqu’au mois d’avril... pour ceux qui passeront l’hiver." L’ironie s’esquisse sur son visage de jeune homme de 80 ans, une vie passée au service de la santé publique, une partie au service de la Croix-Rouge, qu’il a présidée, une autre à organiser la lutte contre les maladies infectieuses et tropicales. Et encore : "Je suis pour l’alerte, pas pour l’alarme." Il ponctue son discours de : "Je n’ai rien contre cette chère Roselyne, je l’aime bien même, mais...."
Marc Gentilini, qui a le sens de la formule, trouve que décidément l’époque manque d’humour. Trop sérieuse, trop grave, trop catastrophiste. Alors il s’amuse en imaginant quelqu’un tentant d’ouvrir une porte avec son coude pour éviter le contact avec le virus après avoir éternué dans le pli du bras comme le recommande le gouvernement, se lavant les mains 10 fois par jour avant de s’essuyer dans un torchon... sale. "Même propre, un torchon est sale." Et puis il redevient sérieux : "L’erreur par défaut est une vraie faute, mais par excès, c’est aussi une faute. " Ce qu’ii reproche au ministère de la Santé, c’est de ne pas envisager un autre scénario que celui du chaos. Responsable, la ministre ? Non, plutôt les experts qui l’influencent. Au premier rang desquels il place l’OMS (Organisation mondiale de la santé), qui cherche à faire oublier ses errances à propos du développement du sida. On nous a déjà fait le coup en2005 avec la grippe aviaire. "On nous promettait 500000 morts en France. Résultat : pas un." L’esprit taquin revient : "C’est quand même la première fois que les télés recensent au cas par cas les effets d’une maladie virale... qui se soigne en deux tours avec du paracétamol". Le Pr Marc Gentilini voudrait aider Roselyne Bachelot pour qu’elle ose dire la vérité aux Français : si le virus mute, ça peut être très grave, et tout ce qui est prévu n’y suffira pas ; mais l’épidémie peut être aussi très douce. "Dans ce cas, des comptes seront demandés alors qu’on augmente le forfait hospitalier, qu’on dé rembourse pour combler le déficit de la Sécu." Une dose de sérieux avant d’ajouter : "Je ne voudrais paraître ni suffisant ni agressif. Je suis un contrepoids aux experts.") Un dissident plutôt, tant il est seul à oser prendre la parole. Marc Gentilini né le 31 juillet 1929 à Compiègne (Oise) est un professeur de médecine français, spécialiste des maladies infectieu-ses et tropicales, membre de l'académie de médecine et membre du Conseil économique et social. Marc Gentilini a été le chef du service de médecine tropicale et parasitaire à l'hôpital de la Salpêtrière à Paris, et titulaire de la chaire de la Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie. Puis à la retraite il a été élu Président de la Croix-Rouge Française, fonction qu'il a assumée de 1997 à 200 ; il a été également été membre de la Halde (la Haute autorité de lutte contre les discriminations et pour l'égalité) de sa création en 2005 jusqu'en 2007. Un point du vue sur les propositions préventives et curatives proposées par les pouvoirs publics par rapport à la grippe A (H1 N1) par un militant de Act Up ainsi qu'une revue médicale allemande indépendante : Mojo Guitou, militant de Act Up, écrit : de part mon activité au sein d'Act Up j'ai accès à des infos qui ne sont pas diffusées largement. Je fais suivre un mail que j'ai reçu concernant la grippe porcine A (H1N1) et qui je pense est très intéressant.....et qui nous donne le point de vue contre cette grippe vue par une revue médicale allemande indépendante, en l'occurrence 'Arznei-Telegramm', en réponse à la question "les éventuels problèmes de l'efficacité du Tamiflu en Allemagne peuvent-ils être de la même nature en France ?" Bonne lecture et bonne réflexion..... 29.08.<strong>2009</strong> Grippe A : un vaccin douteux aux adjuvants risqués sera expérimenté directement sur la population, déplore Arznei-Telegramm. La revue médicale allemande indépendante Arznei-Telegramm a envoyé le 25 août à son réseau (blitz a-t) un texte qui revient sur le caractère bénin de la grippe A (H1N1) (appelée toujours "grippe porcine" en Allemagne), sur l’absence de preuves d’efficacité du Tamiflu et la résistance de souches virales de plus en plus nombreuses à cet antiviral. Le texte met l’accent surtout sur les particularités des nouveaux vaccins. La revue déconseille la vaccination, d’abord parce qu’elle n’a pas vraiment d’utilité en l’état, mais surtout parce que les vaccins que nous aurons en Europe seront différents de ceux utilisés aux Etats-Unis. En effet, l’agence américaine du médicament a tiré quelques leçons du fiasco de la grippe porcine de 1976 et se montre plus prudente que l’agence européenne du médicament (EMEA) et les autorités sanitaires européennes. Celles-ci sont prêtes à faire vacciner des centaines de millions d’Européens avec des vaccins fabriqués selon des technologies non éprouvées, à l’aide d’adjuvants amplificateurs de la réponse immunitaire dont les risques ne sont pas connus, faute d’essais cliniques d’envergure. Le directeur d’Arznei-Telegramm, Wolfgang Becker-Brüser, a déjà jeté un pavé dans la mare en parlant, dans un entretien accordé le 3 août au très sérieux hebdomadaire Der Spiegel, de cette vaccination massive comme d’une "expérimentation grandeur nature sur la population". Il persiste et signe, avec la
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