presentation FAV 1 7 juin 2011 fin - SFAV
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A propos d’un cas<br />
16 ème cours congrès S<strong>FAV</strong> – Bruxelles<br />
Dr. Abbassi. CTIRC - HOPITAUX DE ST-MAURICE - 94410
• La survie et la qualité de vie en hémodialyse dépendent d'une dialyse<br />
adéquate, elle-même liée àla qualité de l’accès vasculaire :<br />
Tendon d’Achille du dialysé.<br />
• Les fistules artério-veineuses (<strong>FAV</strong>) natives représentent l'accès vasculaire<br />
de choix. La survie de la première <strong>FAV</strong> varie dans la littérature entre 10 %<br />
et 36% à20ans.<br />
• La détection des sténoses est un objectif prioritaire pour l’équipe médicale<br />
et para-médicale.<br />
• Le dépistage et le traitement des complications des <strong>FAV</strong>, en particulier les<br />
sténoses, permettent de préserver l’abord vasculaire, mais jusqu’où peut<br />
on aller dans le traitement de ces dernières et quels sont les risques de ces<br />
thérapeutiques salvatrices répétées chirurgicales et/ou radiologiques?
• Nous rapportons le cas d’un patient dialysé, porteur d’une <strong>FAV</strong> brachiale<br />
gauche créée en 2000, multicompliquée et toujours fonctionnelle grâce à<br />
une surveillance régulière et une prise en charge pluridisciplinaire.<br />
• Cette prise en charge efficace est cependant lourde, couteuse et àrisque et<br />
impose àchaque fois les questions suivantes :<br />
– Jusqu’àquel point peut-on traiter une <strong>FAV</strong> multi-compliquée ?<br />
– Quels sont les risques liés àces thérapeutiques ?<br />
• La réponse :<br />
– Littérature : Pas de publication.<br />
– Discussion se fait, le plus souvent au cas par cas.<br />
– Avis des spécialistes ?
• Patient de 59 ans. IRC terminale sur NIC. Hépatite C stable, compliquée de<br />
Thrombopénie modérée. Colite ischémique recto-sigmoïdienne. Thrombose<br />
veineuse du MIG. Spina bifida. Hyperparathroïdie sous Calcimimétiques.<br />
Pas de diabète. Surcharge Pondérale : BMI 29.<br />
• Hémodialyse depuis janvier 2001 en mode biofiltration sans acétate avec<br />
une bonne tolérance hormis de rares épisodes d’hypotension.<br />
• ABORD VASCULAIRE :<br />
• Première <strong>FAV</strong> en 2000 : <strong>FAV</strong> radio-céphalique gauche haute par mise<br />
en place d’une homogreffe Saphène.<br />
• Transformée en radio-basilique en 2005 suite à un anévrysme suppuré<br />
en pré-rupture.<br />
• Cette dernière s’est compliquée de :<br />
21 sténoses,<br />
3 thromboses,<br />
2 infections dont une sévère en 2005<br />
1 Dysfonctionnement sur sténose et hypodébit.
• LES STENOSES :<br />
21 sténoses : 1 C –4 TVI –1 AX.SC –10 ANAST. GREFFON –5 BASIL.<br />
– 2002 : 1 Sténose céphalique le 15 octobre.<br />
– 2003 : 1 Sténose du TVI en <strong>juin</strong> .<br />
– 2004 : 1 Sténose de l’extrémitédu greffon le 12 août.<br />
– 2006 : 1 Sténose de l’anastomose du greffon le 1 er <strong>juin</strong>, le 29 août et le 15<br />
décembre. 1 Sténose de TVI le 1 er <strong>juin</strong>.<br />
– 2007 : 1 Sténose serrée en aval de l’endoprothèse et 1 sténose du TVI le 13<br />
mars. 1 Sténose serrée de la basilique et 1 sténose du TVI le 12 <strong>juin</strong>. 1 Sténose<br />
longue très serrée en regard des points de ponction le 20 septembre. 1 Sténose<br />
intermédiaire, entre les deux points de ponction et 1 sténose en regard du point<br />
de ponction veineuse et 1 sténose axillo-sous-clavière le 13 novembre.<br />
– 2008 : 1 Sténose en regard des points de ponction le 22 janvier.<br />
– 2009 : 1 Sténose serrée de l'anastomose distale de la greffe Bioprotec le 13<br />
janvier. 1 Re-sténose intermédiaire sur l'anastomose veineuse le 9 avril. 1<br />
RESTENOSE SERREE de l'anastomose distale de la greffe Bioprotec le 26 mai. 1<br />
Resténose sur l'anastomose veineuse le 2 <strong>juin</strong>.<br />
– 2010 : : 1 re-sténose en aval de l'anastomose veineuse le6 Avril 2010.
• LES THROMBOSES :<br />
– 3 thromboses :<br />
le 15 décembre 2006, le 13 mars 2007 et le 22 janvier 2008 / sténoses<br />
• LES INFECTIONS :<br />
– Deux infections :<br />
– Une sévère, le 31 mars 2005 avec un anévrysme suppuré en prérupture<br />
nécessitant la réfection de fistule.<br />
– Une infection peu sévère sur thrombus touchant la 3 ème dilatation<br />
anévrysmale avec une bonne évolution sous antibiothérapie.<br />
• Dysfonctionnement sur sténose et hypodébit nécessitant une reprise<br />
chirurgicale.
Devant ces anomalies, le patient a bénéficié de :<br />
• 22 de fistulographies et 27 dopplers.<br />
• 19 ANGIOPLASTIES<br />
• La pose de 5 STENTS : 4 -ANASTOMOSES et en aval et 1 au niveau TVI : août 2006 - mars 2007<br />
–<strong>juin</strong> 2007 –<strong>juin</strong> 2009 –avril 2010<br />
• 6 procédures de thromboaspirations.<br />
• Deux reprises chirurgicles:<br />
– Le 31 mars 2005: fermeture de la fistule radio-céphalique gauche -Création sur le même<br />
sited’une nouvelle fistule avec pose d’une homogreffe veineuse saphène humaine entre<br />
l'artère radiale haute et la veine basilique.<br />
– La deuxième, le 11 mars 2008 : remplacement segmentaire de la partie terminale du<br />
greffon veineux.<br />
Durant toute cette période de 10 ans, le patient n’a jamais été dialysé sur cathéter temporaire.<br />
Depuis le mois d’avril 2010, il n’a pas présentéde nouvelle complication. La <strong>FAV</strong> reste légèrement<br />
tendue. Les ponctions se font sans souci. Le doppler de contrôle fait en mars <strong>2011</strong> ne retrouve pas<br />
d’anomalie hormis de petits thrombus.
L'anastomose artérielle présente un aspect satisfaisant. Il<br />
existe une sténose intermédiaire entre les deux points de<br />
ponction et une seconde sténose en regard du point de<br />
ponction veineux.<br />
Les endoprothèses sur la veine axillaire sont bien<br />
perméables.Sténose intermédiaire àla jonction axillo-sousclavière<br />
sans collatéralité visible. Les troncs proximaux sont<br />
bien perméables avec une endoprothèse perméable.
@ La survie de la <strong>FAV</strong> : Importance de la surveillance<br />
La <strong>FAV</strong> est le tendon d’achille du dialysé<br />
• Avant la création de la <strong>FAV</strong>, il faut :<br />
• INTERROGATOIRE DU PATIENT<br />
• ÉTUDE DE SES ANTÉCÉDENTS<br />
• CONDITIONS DE L’EXAMEN CLINIQUE : ÉVALUATION CLINIQUE DU<br />
SYSTÈME ARTÉRIEL. EXAMEN DU LIT VEINEUX -EXAMEN AU GARROT<br />
– AU TERME DE CET EXAMEN CLINIQUE : Discuter Doppler –cartographie<br />
précise –Phlébographie.<br />
• La <strong>FAV</strong> créée doit doit répondre àla règle des 6 :<br />
– 6 semaines après la confection de la <strong>FAV</strong><br />
• devrait avoir un débit sanguin de 600 ml/min<br />
• devrait avoir un diamètre de plus de 6 mm<br />
• devrait être au maximum à 6 mm de la surface
Règles :<br />
– Il faut<br />
• Respecter le capital veineux et effectuer une fistule<br />
distale de première intention.<br />
• Une prise en charge pluridisciplinaire et une<br />
surveillance régulières pour :<br />
– dépister, traiter précocément une complication :<br />
sténose, thrombose, hématome, infection,<br />
anévrysmes, hyperdébit…..<br />
– assurer une meilleure survie de la l’abord vasculaire.
Néphrologique :<br />
• Examen clinique.<br />
• Paramètres dialytiques : PV. PA. Recirculation. Temps de<br />
compression. KT/V. La dialysance ionique.<br />
• Générateurs<br />
• TRANSONIC depuis 2001, qui permet en plus de mesurer le<br />
débit de la fistule et la recirculation.<br />
• Education des patients : Les patients en hémodialyse<br />
avec <strong>FAV</strong> ou prothèse doivent être informés sur<br />
l’importance de contrôler quotidiennement le thrill de<br />
leur <strong>FAV</strong> et qu’en cas de baisse ou changement du thrill,<br />
ils doivent contacter en urgence leur néphrologue.
Radiologique<br />
• L' écho-doppler :<br />
– Rechercher les lésions qui mettent en danger le fonctionnement de l'accès<br />
vasculaire.<br />
– Prévenir la thrombose.<br />
– Rechercher un hypodébit et ses causes ou un hyper débit et ses<br />
conséquences.<br />
– En urgence selon suspicion clinique forte:<br />
• changement du thrill ou aspect fistule : tuméfaction, douleur , baisse<br />
importante du Kt/V sans explication , <strong>FAV</strong> tendue se vidant mal, bras en<br />
position verticale, hémostase post-dialyse plus difficile que d’habitude.<br />
– Dans les situations suivantes: aggravation des symptômes d’insuffisance<br />
cardiaque gauche –symptômes compatibles avec un vol.<br />
• Fistulographie ou chirurgie : Si suspicion de sténose et/ou de thrombose à<br />
l’examen angiologique ou baisse de débit de plus de 25 % par rapport aux<br />
précédentes valeurs : traitement àdé<strong>fin</strong>ir selon la situation clinique trouvée.
• Selon une étude: La survie de la <strong>FAV</strong> chez 95 patients était de<br />
87%, 77%, 71%, 67%, 64% et 64% après 1, 3, 5, 8, 10 et 15 ans<br />
respectivement. La complication la plus commune de la 1 ère <strong>FAV</strong><br />
était la thrombose (29%), la sténose (9.2%), l'anévrysme (6%)<br />
et l'infection (2%).<br />
• La survie de la première <strong>FAV</strong> varie dans la littérature entre 10 %<br />
et 36% à 20 ans. Elle est améliorée par la surveillance,<br />
l’intervention et la qualité d’une prise en charge<br />
pluridisciplinaire
@ Dans le cas de notre patient :<br />
• La préservation de cette <strong>FAV</strong> compliquée a été obtenue grâce àune prise en charge<br />
pluridisciplinaire (patient –IDE -néphrologue –radiologue et chirurgien) et àune surveillance<br />
régulière de l’abord vasculaire :<br />
– éducation et sensibilisation du patient àl’autosurveillance,<br />
– examen clinique régulier par l’infirmière et le médecin,<br />
– le relevésystématique des difficultés de ponction,<br />
– la surveillance du temps de compression,<br />
– la surveillance des paramètres dialytiques : pression veineuse, pression artérielle,<br />
dialysance, KT/V, taux de recirculation affichépar le générateur,<br />
– la surveillance radiologique par doppler ou fistulographie au moindre doute ou anomalie,<br />
– le suivi régulier par le chirurgien.<br />
• Cependant, cette thérapeutique salvatrice mais lourde, répétée et onéreuse, dans le cadre de<br />
ces fistules mutlicompliquées, n’est pas toujours sans conséquence avec<br />
– Le risque de récidive;<br />
– Le risque de complications diverses liées àl’abord et aussi àla thérapeutique.<br />
– Le coût.
• Des questions restent posées et se reposent àchaque nouvelle complication et<br />
méritent discussion :<br />
– Combien de dilatations peut –on réaliser?<br />
– Combien de stents peut-on mettre en place sur un abord vasculaire.<br />
– Quels sont les risques àcourt et àlong terme de toutes ces thérapeutiques<br />
radiologique et chirurgicales du point de vue :<br />
• vasculaire : hématome, thrombose, risque de rupture, saignement….<br />
• infectieux avec le risque d’infection locale et générale?<br />
• métabolique, toxique et endocrinien : injection de PCI et radiations<br />
– Ces risques sont cependant difficile àévaluer ?<br />
– Faut-il poursuivre ces thérapeutiques ou serait-il préférable<br />
de créer un nouvel abord vasculaire?
• L’option thérapeutique, a étéadoptée<br />
• devant la qualitémédiocre du réseau vasculaire et<br />
l’impossibilitéde créer un abord controlatéral<br />
• l’absence de complication majeure liée aux différents<br />
gestes.<br />
• l’efficacitéde cette prise en charge pluridisciplinaire..
• La préservation de l’abord vasculaire en<br />
hémodialyse est capitale.<br />
• Elle repose sur le dépistage précoce des<br />
complications dont le traitement nécessite<br />
souvent une concertation pluridisciplinaire.<br />
Cela est important a<strong>fin</strong> d’offrir au patient<br />
l’option thérapeutique la mieux adaptée.