(A) (B)

56Cette structuration génétique nous pennet d'établir une clef dedétermination des populations ou sous-espèces de Oreochromis niloticus.1 - Présence de l'allèle B au locus FBP-l. O. n. cancelatus et O. n. filoa., - Absence de l'allèle B au locus FBP-l. 2.2. -Présence de l'allèle B au locus PGDH O. n. baringoensis.- Absence de l'allèle B au locus PGDH 3.3. - Présence de Callèle A au locus AAT-2 4.- Absence de l'allèle A au locus AAT-2 : 6.4. - Présence de l'allèle A au locus FH 5- Absence de l'allèle A au locus FH O. n. sugutae.5. - Absence de l'allèle B à AAT-3 et présence de B à FPB-2 ....................................................... ...............................0. n. niloticus Afr. O.- Présence de l'allèle B à AAT-3 absence de B au locus FH ....................................................... .................................0. n niloticus du Nil.6. - Absence de l'allèle A au locus FBP-2 0. n. vulcani.- Présence de l'allèle A au locus FBP-2 0. n. eduardianus.2.1.3. Différenciation génétiqueLe nombre moyen d'allèles par locus est de 1,14. Le taux depolymorphisme P 95 % varie de 0,0 % (Suguta, Baringo) à 16 % (Quarun).Les taux de polymorphisme P95%> et P99 % estimés pour chacune despopulations sont généralement identiques à l'exception de ceux de Turkana en raisonde la présence d'allèles rares (fréquence