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62DAGANABOUAKE VBATTORTCHADCHARISEUNGUEBAMAKOZIWAYAWASASODOREKOKABOUAKESUGUTTACHOBRATURKANAEDWARDMANZALLAQUARUNBARINGOFigure Il : Phénogramme UPGMA établi, par le programme BIOS-1, à partir desdistances génétiques (Rogers, 1972) entre les échantillons de Oreoechromisniloticus étudiés.-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B. ADEPO-GOURENE Mémoire de Thèse
63Les phénogrammes (Figures 14 et 15) obtenus par le programmeNEIGEffiOR à partir des distances génétiques de Wright (1978) et Nei (1978)diffèrent l'un de l'autre et des précédents. On retrouve cependant sur la figure 14, lesquatre groupes précédemment décrits bien que la sous-espèce Oreochromis niloticussugutae soit elle aussi isolée des autres.Une analyse intra-groupe de la stI'Ucturation génétique montre qu'en Afriquede l'Ouest, Dagana (bassin du Sénégal) est différenciée des autres populations.Bamako et Sélingué (bassin du Niger) sont très proches l'une de l'autre et isolées desautres. Les populations de Battor, Tchad et de Chari sont regroupées ce qui traduit lagrande proximité génétique des bassins du Tchad- et de la Volta. La distancegénétique entre Battor et chacune des deux populations tchadiennes est d'ailleurspresque nulle (0,001 et 0,002). Dans le groupe II constitué par les populationséthiopiennes, Ziway et Awasa sont confondues (distance génétique: 0,000). Il en estde même de Sodoré et Koka. Selon Trewavas (1983) les populations de Ziway,Awasa et Koka appartiennent à la sous-espèce Oreochromis niloticus cancelatus ;celle de Sodoré, qui vit dans les sources d'eau chaude et alcaline, à la sous-espèce O.n. fi/oa. Aucune différenciation génétique n'a cependant été trouvée entre les sousespècesO. n. cancelatus et O. n. filoa. Cela est sans doute dû au fait que ces deuxsous-espèces sont parapatriques et par conséquent échangent encore des gènes.B. ADEPO-GOURENE Mémoire de Thèse
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IIGOURENE Germain, Maître Assistan
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