(A) (B)

58Les taux de polymorphisme observés dans cette étude sont relativementfaibles (4 à 16%) par rapport à ceux obtenus par Rognon en 1993 (10 à 13,3%) pourles mêmes populations. Ces faibles taux peuvent s'expliquer par le fait que des locustrès polymorphes (IDDR, MEP-1, MEP-2) dans l'étude de Rognon(l.c.) n'ont pas étéanalysés dans la nôtre. Cependant des taux bien plus faibles ont été trouvés chez desespèces telles que Tilapia dageti (1,9%La distribution des allèles aux locus AAT2, AAT3, FR, FBP1 et PGDHamSl que l'importance du polymorphisme dans les populations permettent dedifférencier les sou.s-espèces les unes par rapport aux autres.- L'hétérozygotie théorique moyenne varie de 0,0 (Baringo) à 4,7% (QuarunBattor) avec une moyenne de 2,1 +/-1 ,5%. Elle varie également d'une sous-espèce àl'autre (Tab. VII). Les valeurs les plus élevées s'observent à Battor (4,5%), Dagana(3,6%) et Manzalla (3%) dans la sous-espèce Oreochromis niloticus niloticus. Danscette dernière, les taux sont du même ordre d'une région à l'autre, la moyenne étantde 2,6%. Dans la région éthiopienne, l'hétérozygotie moyenne est respectivement de2,3% et 2% chez Oreochromis n. cancelatus et O. n. filoa avec une moyelmerégionale de 20/0. Panni les autres sous-espèces de l'est Oreochromis niloticussugutae et O. n. eduardianus présentent des taux d'hétérozygotie à peu prèssimilaires. Ces taux sont nuls chez O. n. baringoensis et O. n. vulcani. Ces faiblestaux d'hétérozygotie sont probablement dus à des phénomènes de dérive génétiqueintervenant lors des goulots d'étranglement provoqués par les pêches et lesassèchements successifs que connaissent ces lacs (le lac baringo qui est un petit lac)et la rivière Suguta. Une autre cause que l'on pourrait évoquer concerne la dérivegénétique qui intervient lors de l'établissement de nouvelles populations à partir d'Wlpetit nombre de fondateurs originels. Ces derniers ne transportent qu'une petitefraction de la variation génétique de la population parente.B. ADEPO-GOURENE Mémoire de Thèse