Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Amisulprid-ratiopharm 200 mg tabletta 60× G<br />
generikus<br />
<strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi az<br />
Amisulprid-ratiopharm 200 mg tabletta 60× OGYI-T: 20491/02<br />
gyógyszerkészítmény forgalmazását.<br />
Hatóanyag: 200 mg amiszulprid tablettánként.<br />
Leírás: fehér, tört-fehér színû kerek tabletta, felezôvonallal<br />
ellátva. A tabletta egyenlô adagokra<br />
osztható.<br />
Csomagolás: 60 tabletta PVC/Al buborékfóliában.<br />
Lejárati idô és tárolási<br />
körülmények: 3 év, különleges tárolást nem igényel.<br />
Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />
Rendelhetôség: Szakorvosi/kórházi diagnózist követôen folyamatos<br />
szakorvosi ellenôrzés mellett kiadható<br />
gyógyszerkészítmény (Sz).<br />
Az árközlés a 2009. április 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />
SAP kódszám: 21145<br />
Beszerzési ár: 15.528,- Ft.<br />
Eü. támogatás mértéke: 100% (10/a.2)<br />
összege: 17.712,- Ft.<br />
Fogy. ár: 18.012,- Ft.<br />
Nettó nagyker. ár: 16.304,- Ft.<br />
Amisulprid-ratiopharm 200 mg tabletta<br />
ATC-kód: N05A L05<br />
Farmakoterápiás csoport: Antipszichotikumok.<br />
Terápiás javallatok:<br />
Psychosisok kezelése, mindenekelôtt akut vagy krónikus schizophreniás<br />
kórképeké, melyekben feltûnôek a pozitív tünetek (téveszmék,<br />
hallucinációk, gondolkozás-zavarok) és/vagy negatív tünetek (pl. elsivárosodás,<br />
emotionalis és szociális visszahúzódás), beleértve a túlnyomórészt<br />
negatív betegségtünetekkel járó eseteket.<br />
Ellenjavallatok:<br />
A következô esetekben TILOS ALKALMAZNI ezt a gyógyszert:<br />
ÿ A készítmény hatóanyagával (amiszulprid) vagy bármely segédanyagával<br />
szembeni túlérzékenységben.<br />
ÿ Antidopaminerg szerekkel (pl. beleértve bizonyos benzamid-származékokat)<br />
kezelt phaeochromocytomás betegek esetében súlyos<br />
hipertóniás krízis kialakulásáról számoltak be. Ezek alapján az amiszulprid<br />
nem rendelhetô feltételezett vagy ismerten phaeochromocytomában<br />
szenvedô betegek számára.<br />
ÿ Klinikai adatok hiányában az amiszulprid nem adható 15 évesnél<br />
fiatalabb gyermekeknek.<br />
ÿ A szoptatás idôszakában.<br />
Egyéb gyógyszerkészítmények<br />
ÿ Feltételezett vagy ismert prolaktinfüggô daganat (pl. az agyalapi<br />
mirigyben kialakult prolactinoma, illetve emlôrák) esetén.<br />
ÿ Súlyos vesekárosodásban (Cl cr
Change language