29.11.2012 Views

Közlemény - Hungaropharma ZRt.

Közlemény - Hungaropharma ZRt.

Közlemény - Hungaropharma ZRt.

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Borbin 15 mg tabletta<br />

ATC-kód: M01A C06<br />

Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladásgátlók és reumaellenes<br />

készítmények, oxikámok.<br />

Terápiás javallatok:<br />

Osteoarthrosis heveny fellángolásainak rövid távú, tüneti kezelése.<br />

Rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica hosszú távú tüneti<br />

kezelése.<br />

Ellenjavallatok:<br />

A Borbin tabletta adása ellenjavallt a következô esetekben:<br />

ÿ Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás.<br />

ÿ A meloxikámmal vagy a készítmény bármely összetevôjével szembeni<br />

túlérzékenység, vagy hasonló hatású vegyületekkel, pl. nem<br />

szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID-okkal), acetilszalicilsavval<br />

szembeni túlérzékenység. A Borbin tabletta nem adható olyan<br />

betegeknek, akiken acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok adását követôen<br />

asztmás tünetek, orrpolip, angioneuroticus ödéma vagy<br />

csalánkiütés jelentkezett.<br />

ÿ A kórelôzményben szereplô gyomor-bélrendszeri vérzés korábbi<br />

NSAID kezeléssel összefüggésben.<br />

ÿ Aktív vagy kiújult peptikus fekély/vérzés (legalább két, egymástól<br />

független fekélyes/vérzéses epizód).<br />

ÿ Súlyos májelégtelenség.<br />

ÿ Súlyos, dialízissel nem kezelt veseelégtelenség;<br />

ÿ Gyomor-bélrendszeri vérzés, agyvérzés, vagy egyéb vérzési rendellenességek;<br />

ÿ Súlyos szívelégtelenség.<br />

A forgalombahozatali engedély jogosultja: Richter Gedeon Nyrt.<br />

Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.<br />

Az alkalmazási elôirat száma: 20651/40/08.<br />

Doloflex 4% külsôleges oldatos spray 1×<br />

A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi a<br />

Doloflex 4% külsôleges oldatos spray 1×12,5 g OGYI-T: 20327/01<br />

Doloflex 4% külsôleges oldatos spray 1×25 g OGYI-T: 20327/02<br />

gyógyszerkészítmények forgalmazását.<br />

Hatóanyag: 40,0 mg diklofenak-nátrium egy gramm gélben.<br />

Leírás: aranysárga, átlátszó oldat, amely gél-állagúvá<br />

alakul át a használat után.<br />

Csomagolás: mérôpumpával és kupakkal ellátott üvegpalack,<br />

12,5 g vagy 25 g oldatot tartalmaz.<br />

Lejárati idô és tárolási<br />

körülmények: 3 év, az eredeti csomagolásban tárolandó.<br />

Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />

Rendelhetôség: Orvosi rendelvény nélkül is kiadható.<br />

Doloflex 4% külsôleges oldatos spray<br />

1×12,5 g 1×25 g<br />

SAP kódszám: 21087 21088<br />

Nettó nagyker. ár: 888,- Ft. 1.341,- Ft.<br />

Doloflex 4% külsôleges oldatos spray<br />

ATC-kód: M02A A15<br />

Farmakoterápiás csoport: Ízületi,- és izomfájdalmak lokális készítményei.<br />

Terápiás javallatok:<br />

Enyhe és középsúlyos fájdalom és gyulladás lokális tüneti kezelése<br />

kis- és közepes méretû ízületek és ezek környezô szöveteinek akut<br />

tompa sérülésénél.<br />

Ellenjavallatok:<br />

A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni<br />

túlérzékenység.<br />

Diklofenakkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátló<br />

szerrel (NSAID) szembeni túlérzékenység.<br />

Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél korábban az acetilszalicilsav,<br />

vagy más nem szteroid gyulladásgátló szer asztmás rohamot,<br />

urticariát vagy akut rhinitist váltott ki.<br />

Nem alkalmazható terhesség utolsó trimeszterében.<br />

A forgalombahozatali engedély jogosultja: MIKA Pharma GmbH.<br />

Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.<br />

Az alkalmazási elôirat száma: 9604/40/07, 22010/41/08.<br />

Emillan gyomornedvellenálló<br />

kemény kapszulák<br />

A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi az<br />

Emillan 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 28×<br />

OGYI-T: 20574/03<br />

Emillan 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 28×<br />

OGYI-T: 9540/02<br />

gyógyszerkészítmények forgalmazását.<br />

Hatóanyag: 15,0 mg, illetve 30 mg lanzoprazol kapszulánként.<br />

Leírás: 15 mg: átlátszatlan, sárga, keményzselatinkapszula,<br />

mely bélben oldódó réteggel bevont<br />

pelleteket tartalmaz.<br />

30 mg: átlátszatlan, fehér, keményzselatinkapszula,<br />

mely bélben oldódó réteggel bevont<br />

pelleteket tartalmaz.<br />

Csomagolás: 28 db kapszula Al//AL buborékfóliában, melynek<br />

belsô felülete PVC filmmel van bevonva.<br />

Lejárati idô és tárolási<br />

körülmények: 3 év, legfeljebb 25°C-on, nedvességtôl és fénytôl<br />

védve tárolandó.<br />

Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />

Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.<br />

Az árközlés a 2009. április 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />

G<br />

generikus<br />

4 . oldal 2009. 4. szám

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!