Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Borbin 15 mg tabletta<br />
ATC-kód: M01A C06<br />
Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladásgátlók és reumaellenes<br />
készítmények, oxikámok.<br />
Terápiás javallatok:<br />
Osteoarthrosis heveny fellángolásainak rövid távú, tüneti kezelése.<br />
Rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica hosszú távú tüneti<br />
kezelése.<br />
Ellenjavallatok:<br />
A Borbin tabletta adása ellenjavallt a következô esetekben:<br />
ÿ Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás.<br />
ÿ A meloxikámmal vagy a készítmény bármely összetevôjével szembeni<br />
túlérzékenység, vagy hasonló hatású vegyületekkel, pl. nem<br />
szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID-okkal), acetilszalicilsavval<br />
szembeni túlérzékenység. A Borbin tabletta nem adható olyan<br />
betegeknek, akiken acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok adását követôen<br />
asztmás tünetek, orrpolip, angioneuroticus ödéma vagy<br />
csalánkiütés jelentkezett.<br />
ÿ A kórelôzményben szereplô gyomor-bélrendszeri vérzés korábbi<br />
NSAID kezeléssel összefüggésben.<br />
ÿ Aktív vagy kiújult peptikus fekély/vérzés (legalább két, egymástól<br />
független fekélyes/vérzéses epizód).<br />
ÿ Súlyos májelégtelenség.<br />
ÿ Súlyos, dialízissel nem kezelt veseelégtelenség;<br />
ÿ Gyomor-bélrendszeri vérzés, agyvérzés, vagy egyéb vérzési rendellenességek;<br />
ÿ Súlyos szívelégtelenség.<br />
A forgalombahozatali engedély jogosultja: Richter Gedeon Nyrt.<br />
Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.<br />
Az alkalmazási elôirat száma: 20651/40/08.<br />
Doloflex 4% külsôleges oldatos spray 1×<br />
A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi a<br />
Doloflex 4% külsôleges oldatos spray 1×12,5 g OGYI-T: 20327/01<br />
Doloflex 4% külsôleges oldatos spray 1×25 g OGYI-T: 20327/02<br />
gyógyszerkészítmények forgalmazását.<br />
Hatóanyag: 40,0 mg diklofenak-nátrium egy gramm gélben.<br />
Leírás: aranysárga, átlátszó oldat, amely gél-állagúvá<br />
alakul át a használat után.<br />
Csomagolás: mérôpumpával és kupakkal ellátott üvegpalack,<br />
12,5 g vagy 25 g oldatot tartalmaz.<br />
Lejárati idô és tárolási<br />
körülmények: 3 év, az eredeti csomagolásban tárolandó.<br />
Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />
Rendelhetôség: Orvosi rendelvény nélkül is kiadható.<br />
Doloflex 4% külsôleges oldatos spray<br />
1×12,5 g 1×25 g<br />
SAP kódszám: 21087 21088<br />
Nettó nagyker. ár: 888,- Ft. 1.341,- Ft.<br />
Doloflex 4% külsôleges oldatos spray<br />
ATC-kód: M02A A15<br />
Farmakoterápiás csoport: Ízületi,- és izomfájdalmak lokális készítményei.<br />
Terápiás javallatok:<br />
Enyhe és középsúlyos fájdalom és gyulladás lokális tüneti kezelése<br />
kis- és közepes méretû ízületek és ezek környezô szöveteinek akut<br />
tompa sérülésénél.<br />
Ellenjavallatok:<br />
A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni<br />
túlérzékenység.<br />
Diklofenakkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátló<br />
szerrel (NSAID) szembeni túlérzékenység.<br />
Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél korábban az acetilszalicilsav,<br />
vagy más nem szteroid gyulladásgátló szer asztmás rohamot,<br />
urticariát vagy akut rhinitist váltott ki.<br />
Nem alkalmazható terhesség utolsó trimeszterében.<br />
A forgalombahozatali engedély jogosultja: MIKA Pharma GmbH.<br />
Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.<br />
Az alkalmazási elôirat száma: 9604/40/07, 22010/41/08.<br />
Emillan gyomornedvellenálló<br />
kemény kapszulák<br />
A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi az<br />
Emillan 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 28×<br />
OGYI-T: 20574/03<br />
Emillan 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 28×<br />
OGYI-T: 9540/02<br />
gyógyszerkészítmények forgalmazását.<br />
Hatóanyag: 15,0 mg, illetve 30 mg lanzoprazol kapszulánként.<br />
Leírás: 15 mg: átlátszatlan, sárga, keményzselatinkapszula,<br />
mely bélben oldódó réteggel bevont<br />
pelleteket tartalmaz.<br />
30 mg: átlátszatlan, fehér, keményzselatinkapszula,<br />
mely bélben oldódó réteggel bevont<br />
pelleteket tartalmaz.<br />
Csomagolás: 28 db kapszula Al//AL buborékfóliában, melynek<br />
belsô felülete PVC filmmel van bevonva.<br />
Lejárati idô és tárolási<br />
körülmények: 3 év, legfeljebb 25°C-on, nedvességtôl és fénytôl<br />
védve tárolandó.<br />
Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />
Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.<br />
Az árközlés a 2009. április 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />
G<br />
generikus<br />
4 . oldal 2009. 4. szám