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Documento PDF - UniCA Eprints

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Sintesi del composto 16<br />

3<br />

OMs<br />

+<br />

HO O<br />

15<br />

K 2CO 3<br />

DMF<br />

O O<br />

16<br />

Il composto 3 (2 g, 0.39 mmoli) viene portato a fusione sotto vuoto,<br />

in un bagno d’ olio a 100° C per un ora. In seguito aggiungiamo nell’<br />

ordine la DMF anidra (10 ml), il carbonato di potassio (0.16 g, 1.17<br />

mmoli) ed il composto 15 (0.18 g, 1.17 mmoli). La reazione viene<br />

condotta sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 24 ore. Al termine<br />

si filtra sotto vuoto per eliminare il sale in eccesso ed il filtrato,<br />

previamente distillato, viene ripreso con diclorometano e versato in<br />

etere etilico raffreddato a 0° C, portando alla precipitazione del<br />

prodotto finale 16 che viene isolato tramite filtrazione su setto<br />

poroso.<br />

Dati analitici:<br />

1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: δ 4.50 (s, -0-CH2-), 5.10 (d, -CH2),<br />

5.70 (d, -CH=CH2), 6.20-6.95 (m, ArH).<br />

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