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Sintesi del composto 42a
In un pallone dotato di refrigerante e tubo per l’immissione
dell’azoto, si pongono il 2,2 ’ -diidrossibifenile (1 g, 5.37 mmoli), il
fenil acetilene (2.19 g, 2.24 ml, 21.48 mmoli) e l’acido di Lewis (0.53
mmoli). Si lascia sotto agitazione a 60° C per il tempo di 1,5 h.
Al termine, la reazione viene purificata mediante colonna
cromatografica in Al2O3 e il composto viene isolato con una miscela
ETP:CH2Cl2 4:1.
La stessa reazione è stata condotta a temperatura ambiente e in
assenza dell’acido di Lewis, ma non si ottiene alcun prodotto. Lo
stesso risultato si ottiene a 60° C e in assenza dell’acido di Lewis.
Dati analitici:
1 HNMR (CDCl3) ppm: 8.07-7.43 (m, 5H); 7.28-7.04 (m, 8H); 3.84 (s,
3H); 1.89 (s, 3H).
MS (m/z): 288
Rese: 60 % con l’ indio (III) cloruro e 73 % con lo zirconio (IV)
cloruro.
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