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Sintesi del composto 3b
Si fa reagire una miscela di bis 2-idrossifenil metano (0.5 g, 2.50
mmoli) e acetone (0.73 ml, 10 mmoli) addizionata con l’indio (III)
cloruro (0.055 g, 0.25 mmoli) e si tiene in un pallone sotto agitazione
e sotto azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con CHCl3. Il
prodotto desiderato 3b puro è stato ottenuto come olio giallo
viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.39g (30%). IR (NaCl): ν 3070, 1210 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.20-7.10 (m, 8H), 2.81 (s, 2H), 1.86 (s, 6H) ppm. 13 CNMR
(300 MHz, CDCl3): δ 152.50, 130.01, 128.39, 126.02, 119.60, 112.20,
106.00, 31.22, 25.00 ppm. EI-MS: m/z (%) 180 [M +. ] (50).Anal.C16H16O2.
Calc.: C 80.00, H 6.67. Trov.: C 79.71, H 6.59.
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