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Sintesi del composto 5b
Si fa reagire una miscela di bis 2-idrossifenil metano (0.8 g, 3.99
mmoli) e benzil metil chetone (2.09 ml, 15.96 mmoli) addizionata
con l’indio (III) cloruro (0.08 g, 0.39 mmoli) e si tiene in un pallone
sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con CH2Cl2. Il
prodotto desiderato 5b puro è stato ottenuto come olio giallo
viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.42g (25%). IR (NaCl): ν 3100, 1270 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.35-7.05 (m, 13H), 3.05, (s, 2H), 2.80 (s, 2H), 1.79 (s, 3H)
ppm. 13 CNMR (300 MHz, CDCl3): δ 152.72, 144.17, 130.15, 128.39,
119.63, 11.35, 36.51, 35.14, 31.22, 25.26, 17.67 ppm. EI-MS: m/z (%)
316[M +. ] (25). Anal.C22H20O2. Calc.: C 83.54, H 6.33. Trov.: C 83.35, H
6.30.
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