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Sintesi del composto 43a
In un pallone dotato di refrigerante e tubo per l’immissione dell’
azoto, si pongono il 2,2 ’ -diidrossibifenile (0.21 g, 1.15 mmoli), il 2-
metossifenilacetilene (0.61 g, 0.6 ml, 4.6 mmoli) e l’acido di Lewis
(0.11 mmoli). Si lascia sotto agitazione a 60° C per il tempo di 1,5 h.
Al termine, la reazione viene purificata mediante colonna
cromatografica in Al2O3 e il composto viene isolato con una miscela
ETP:CH2Cl2 1:1.
La stessa reazione è stata condotta a temperatura ambiente, senza
ottenere alcun prodotto.
Dati analitici:
1 HNMR (CDCl3) ppm: 7.74 (m, 1H); 7.28-7.00 (m, 8H); 6.95-9.77 (m,
1H): 3.82 (s, 3H);1.74(s, 3H).
MS (m/z): 318
Rese: 45 % con l’ indio (III) cloruro e 50 % con lo zirconio (IV)
cloruro.
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