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Sintesi del composto 35a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossibifenile (1 g, 5.37 mmoli) e
p-nitrobenzaldeide (3.24 g, 21.48 mmoli) addizionata con Indio (III)
cloruro (0.12 g, 0.54 mmoli) e si addizionano 5 ml di CH2Cl2 e si
tiene in un pallone sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 90
minuti.
Al termine la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela
ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 35a puro è stato ottenuto
come olio viscoso.
Dati analitici:
RESA: 9%. IR (NaCl): ν 3100, 1270 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz, CDCl3):
δ 7.60-7.80 (dd, 4H), 7.15-7.33 (m, 8H), 5.65 (t, 1H) ppm. EI-MS: m/z
(%) 319 [M +. ] (100). Anal.C19H13NO4. Calc.: C 71.47 H 4.07. Trov.: C
71.41, H 3.99..
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