Documento PDF - UniCA Eprints

Schema 16. Ancoraggio del resorcinolo mono protetto.
Il secondo passaggio consiste nella deprotezione della funzione
fenolica mediante l’impiego di trifenil fosfina ed acetato di palladio
in etanolo assoluto ottenendo i composti 18 e 19 (Schema 17).
Schema 17. Deprotezione dell’ OH fenolico.
Come terzo e conclusivo passaggio si procede alla sintesi di von
Pechmann utilizzando l’acetoacetato di etile in acido solforico
concentrato (4M) e in questo modo si ottiene l’anello cumarinico
direttamente sul supporto polimerico (Schema 18).
Schema 18. Sintesi dell’ anello cumarinico.
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