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Documento PDF - UniCA Eprints

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Sintesi del composto 42<br />

In un pallone contenente il composto 39 (2.98 g, 0.57 mmoli) ed<br />

immerso in bagno di ghiaccio, si aggiungono 25 ml di H2SO4, sino a<br />

completo di scioglimento e goccia a goccia l’acetoacetato di etile<br />

(0.29 ml, 0.30 g, 2.29 mmoli). Il tutto viene lasciato sotto agitazione a<br />

temperatura ambiente per 24 ore. Al termine la sospensione ottenuta<br />

viene versata in poco ghiaccio (circa 10 g) e lasciata in agitazione<br />

sino a fusione del ghiaccio per circa dieci minuti. La miscela viene<br />

ora estratta più volte con diclorometano, anidrificata con solfato di<br />

sodio, filtrata per gravità e concentrata sotto vuoto. Si riprende,<br />

infine, con poco diclorometano e si versa in etere etilico, raffreddato<br />

a zero gradi, ottenendo così la precipitazione del prodotto 42 che<br />

viene isolato per filtrazione su setto poroso.<br />

Dati analitici:<br />

1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: δ 1.71 (s, =C-CH3, 3H), 3.36 (s,-<br />

OCH3, 3H), 5.90 (s, =CH-, 1H), 6.57 (m, Ar-H , 2H), 7.09 (m, Ar-H,<br />

5H).<br />

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