2 - ITIS E. Divini

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I. Sostituzione NucleofilaA. Trasformazioni dei gruppi funzionaliB. Gruppi uscentiC. Due meccanismiII. Meccanismo S N2A. CineticaB. StereochimicaC. MeccanismoD. Effetti stericiE. Nucleofili e nucleofilicitàIII. Meccanismo S N1A. CineticaB. StereochimicaC. Stabilità dei carbocationiD. Effetto solventeIV. Sostituzione vs EliminazioneV. Sostituzione di AlcoliA. Esteri solfoniciB. Reazione con HX10
2. Reattività di alogenuri alchiliciI. Sostituzione NucleofilaIl nucleofilo Y sostituisce X nel legame con il carbonio:R X + Y R Y + Xsubstratogruppo uscenteleaving group,L.G.Es.nucleofilo prodotto nucleofiloNu – uscentereazione disostituzioneH O CH 3 Br CH 3 OH + Br11
Page 1 and 2: Alogenuri alchiliciRX1
Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
Page 5 and 6: 1. Alogenuri alchiliciClassificazio
Page 7 and 8: 1. Alogenuri alchiliciIV. Relazione
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Page 37 and 38: Na + è solvatato da interazioniion
Page 39 and 40: B. RiassuntoIV. S N 1 vs S N 2v = k
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Page 43 and 44: V. Sostituzione vs EliminazioneA. U
Page 45 and 46: V. Sostituzione vs EliminazioneB. B
Page 47 and 48: Regola di Zaitsev (Saytzeff )• Se
Page 49 and 50: V. Sostituzione vs EliminazioneD. S
Page 51 and 52: Sostituzione o Eliminazione?• La
Page 53 and 54: RiassuntoR-X 3° reagiscono con tut
Page 55 and 56: Postulato di HammondReazione endote
Page 57 and 58: Reazione endotermicaStato di transi
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VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
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VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
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B. Sostituzione via esteri solfonic
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VI. Sostituzione di AlcoliC. Altri
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