2 - ITIS E. Divini

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S N 2 o S N 1?CCCXHCXHCXMeccanismoprobabileS N 13° benzilico 2° allilico 2°C HC X2°H HH HXXbenzilico 1° allilico 1°S N 1 o S N 2a seconda del solventee altri parametriRCH 2 X* CH 3 X1° metilalogenuriS N 2*senza ramificazioni in β40
S N 2 o S N 1?S N 2• Primari o metile• Nucleofilo forte• Solvente polare aprotico• v = k[RX][Nu]• Inversione al carboniochirale• Nessun riarrangiamentoS N 1• Terziario• Nucleofilo debole (puòessere anche il solvente)• Solvente polare protico• v = k[RX]• Racemizzazione dicomposti otticamenteattivi• Prodotti riarrangiati41
Page 1 and 2: Alogenuri alchiliciRX1
Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
Page 5 and 6: 1. Alogenuri alchiliciClassificazio
Page 7 and 8: 1. Alogenuri alchiliciIV. Relazione
Page 9 and 10: Legame debole..R-X: ..Lone pairpoco
Page 11 and 12: 2. Reattività di alogenuri alchili
Page 37 and 38: Na + è solvatato da interazioniion
Page 39: B. RiassuntoIV. S N 1 vs S N 2v = k
Page 43 and 44: V. Sostituzione vs EliminazioneA. U
Page 45 and 46: V. Sostituzione vs EliminazioneB. B
Page 47 and 48: Regola di Zaitsev (Saytzeff )• Se
Page 49 and 50: V. Sostituzione vs EliminazioneD. S
Page 51 and 52: Sostituzione o Eliminazione?• La
Page 53 and 54: RiassuntoR-X 3° reagiscono con tut
Page 55 and 56: Postulato di HammondReazione endote
Page 57 and 58: Reazione endotermicaStato di transi
Page 59 and 60: VI. Sostituzione di AlcoliNon si pu
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Page 63 and 64: VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
Page 65 and 66: B. Sostituzione via esteri solfonic
Page 67 and 68: VI. Sostituzione di AlcoliC. Altri

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