2 - ITIS E. Divini

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2. Reattività di alogenuri alchiliciI. Sostituzione NucleofilaA. Trasformazioni di gruppi funzionaliR Xalogenuroalchilicosolo C sp 3+ HO R OHR'O R O R'R'OC O R'OC ORHS R SHalcolieteriesteritioliR'SR S R'tioeteriCN R C NR' C C R C C R'N 3 R N N Nnitrilialchiniazidi12
2. Reattività di alogenuri alchiliciI. Sostituzione NucleofilaB. Gruppi uscenti (LG, Leaving Group)Es.miglior gruppo uscente è quello che è base più debolereattività: R–I > R–Br > R–Cl >> R–Fmigliore L.G.il più reattivopeggior L.G.il meno reattivoR X + Y R Y + X K >1basebasepiù fortepiù debolela basepiù fortesposta labase piùdeboleBrBr +NaFbf+NaI acetonebdIF +NaBrbd+NaBr(s)bfil precipitatodetermina lareazione(Le Châtelier)13
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Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
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VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
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B. Sostituzione via esteri solfonic
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VI. Sostituzione di AlcoliC. Altri
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