2 - ITIS E. Divini

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2. Reattività di alogenuri alchilici: S NMeccanismo S 2 NB. Stereochimica: inversione di configurazioneReazione stereospecifica:H Br HO HNaOH(R)-(–)-2-bromoottano(S)-(+)-2-ottanoloLa reazione procede coninversione di configurazione(non sempre con inversionedel descrittore)18
2. Reattività di alogenuri alchilici: S NC. MeccanismoCMeccanismo S N 2Hδ + δ -HO C IH HAttacco da dietroHδ- δ-HO IHHHHO C + IHHinversione di configurazioneHO C I HO C I HO CIC sp 3 C sp 2C sp 3ST ad alta energia19
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Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
Page 5 and 6: 1. Alogenuri alchiliciClassificazio
Page 7 and 8: 1. Alogenuri alchiliciIV. Relazione
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Page 43 and 44: V. Sostituzione vs EliminazioneA. U
Page 45 and 46: V. Sostituzione vs EliminazioneB. B
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Page 49 and 50: V. Sostituzione vs EliminazioneD. S
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Page 57 and 58: Reazione endotermicaStato di transi
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