2 - ITIS E. Divini

More documents

Recommendations

Info

2. Reattività di alogenuri alchilici: S NA. Effetto solventenonpolare:moderatamente polare:polare protico:polare aprotico:S N 1 vs S N 2esano, benzeneetere, acetone, etil acetatoH 2 O, ROH, RCO 2 Hdimetilsolfossido, dimetilformammide, CH 3 CNsolvatano cationi e anioniIl meccanismo S N 1 è favorito da solventi polari proticistabilizzano R + , X –relativamente a RXRXR + X –in solventi meno polariin solventi più polariHHHOOHHHHOCOH36HOHO HH
Na + è solvatato da interazioniione-dipolo con H 2 OBr - è solvatato da legamiidrogeno con H 2 O(CH 3 ) 2 C=O solvata Na + coninterazioni ione-dipoloGli ioni Br - sono circondati dal solvente ma nonsono bene solvatati dalle molecole di (CH 3 ) 2 C=O37
Page 1 and 2: Alogenuri alchiliciRX1
Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
Page 5 and 6: 1. Alogenuri alchiliciClassificazio
Page 7 and 8: 1. Alogenuri alchiliciIV. Relazione
Page 9 and 10: Legame debole..R-X: ..Lone pairpoco
Page 11 and 12: 2. Reattività di alogenuri alchili
Page 35: 2. Reattività di alogenuri alchili
Page 39 and 40: B. RiassuntoIV. S N 1 vs S N 2v = k
Page 41 and 42: S N 2 o S N 1?S N 2• Primari o me
Page 43 and 44: V. Sostituzione vs EliminazioneA. U
Page 45 and 46: V. Sostituzione vs EliminazioneB. B
Page 47 and 48: Regola di Zaitsev (Saytzeff )• Se
Page 49 and 50: V. Sostituzione vs EliminazioneD. S
Page 51 and 52: Sostituzione o Eliminazione?• La
Page 53 and 54: RiassuntoR-X 3° reagiscono con tut
Page 55 and 56: Postulato di HammondReazione endote
Page 57 and 58: Reazione endotermicaStato di transi
Page 59 and 60: VI. Sostituzione di AlcoliNon si pu
Page 61 and 62: VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
Page 63 and 64: VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
Page 65 and 66: B. Sostituzione via esteri solfonic
Page 67 and 68: VI. Sostituzione di AlcoliC. Altri

2 - ITIS E. Divini

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?