2 - ITIS E. Divini

More documents

Recommendations

Info

• StereochimicaEliminazione E2È favorita la geometria anti perché consente unasituazione sfalsata.BHXHXantiperiplanare S.T. anti prodottoalchene46
Regola di Zaitsev (Saytzeff )• Se sono possibili più prodotti di eliminazione, siforma in percentuale maggiore l’alchene più stabile(quello più sostituito).R 2C=CR 2 > R 2 C=CHR > RHC=CHR > H 2C=CHRtetra > tri > di > monoHHCHBrCHCH 3C CH 3HOH – HC CHHCH 3CHCH 3+HHCHCHCCH 3CH 3minoremaggiore47
Page 1 and 2: Alogenuri alchiliciRX1
Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
Page 5 and 6: 1. Alogenuri alchiliciClassificazio
Page 7 and 8: 1. Alogenuri alchiliciIV. Relazione
Page 9 and 10: Legame debole..R-X: ..Lone pairpoco
Page 11 and 12: 2. Reattività di alogenuri alchili
Page 37 and 38: Na + è solvatato da interazioniion
Page 39 and 40: B. RiassuntoIV. S N 1 vs S N 2v = k
Page 41 and 42: S N 2 o S N 1?S N 2• Primari o me
Page 43 and 44: V. Sostituzione vs EliminazioneA. U
Page 45: V. Sostituzione vs EliminazioneB. B
Page 49 and 50: V. Sostituzione vs EliminazioneD. S
Page 51 and 52: Sostituzione o Eliminazione?• La
Page 53 and 54: RiassuntoR-X 3° reagiscono con tut
Page 55 and 56: Postulato di HammondReazione endote
Page 57 and 58: Reazione endotermicaStato di transi
Page 59 and 60: VI. Sostituzione di AlcoliNon si pu
Page 61 and 62: VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
Page 63 and 64: VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazio
Page 65 and 66: B. Sostituzione via esteri solfonic
Page 67 and 68: VI. Sostituzione di AlcoliC. Altri

2 - ITIS E. Divini

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?