2 - ITIS E. Divini

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VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazione di ROH con acidi alogenidrici HXR–OH + HX → R–X + H 2 O1°, 2°, 3°ROH 3º: S N 1 CAH +catalizzata da acidiH 3 COHHBrH 3 CBrOH protonatodiventa buongruppo uscenteracemoBrH 3 C OH 2CH–H 2 O3planare60
VI. Sostituzione di AlcoliA. Reazione di ROH con acidi alogenidrici HXIl meccanismo S N 1 catalizzato da acidiE a più alta⇒ RDSROH+HXS.T.1S.T.2R + + X –+ H 2OROH+2+X –carbocationeintermedioRX + H 2Opossibilità diriarrangiamentiRDS: ROH+2 R + + H 2 Ov = k[ROH 2+ ] i.e., unimolecolare61
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Alogenuri alchiliciRX1
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1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
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1. Alogenuri alchiliciClassificazio
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1. Alogenuri alchiliciIV. Relazione
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