2 - ITIS E. Divini

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2. Reattività di alogenuri alchilici: S ND. Effetti stericiMeccanismo S N 22. ramificazioni al carbonio ββ αCH 3 CH 2 CH 2 BrCH 3αCH 3 CH CH 2 BrCH 3αCH 3 C CH 2 BrCH 3vel. rel.10.0030.00001ingombrostericocrescente~ non c’è S N 2 con i substrati neopentilici(v. seguito)24
2. Reattività di alogenuri alchilici: S N1.anioniMeccanismo S N 2E. Nucleofili e nucleofilicità (nucleofilia)R X + OH R OH + XRX+ CN R CN + X2.specie neutresolvolisiR X + H 2 O R O HH+ X ROH + HXidrolisiR X + R'OH R O R' +solventiHXROR' + HXalcoolisi25
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Page 3 and 4: 1. Alogenuri alchiliciI. Proprietà
Page 5 and 6: 1. Alogenuri alchiliciClassificazio
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Page 39 and 40: B. RiassuntoIV. S N 1 vs S N 2v = k
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Page 49 and 50: V. Sostituzione vs EliminazioneD. S
Page 51 and 52: Sostituzione o Eliminazione?• La
Page 53 and 54: RiassuntoR-X 3° reagiscono con tut
Page 55 and 56: Postulato di HammondReazione endote
Page 57 and 58: Reazione endotermicaStato di transi
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Page 65 and 66: B. Sostituzione via esteri solfonic
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