Organiniai metalų junginiai - VU Chemijos fakultetas

Bu 3 Sn-H AIBN Bu 3 Sn .Bu 3 Sn .I-RR .Bu 3 Sn-ICNR.CNH-SnBu 3.Bu 3 SnRCNPagrindinis dalykas šioje reakcijos stadijų sekoje yra tai, kad produkto radikalas neabstrahuoja halogeną iš pradinio junginio, bet paima H iš Bu 3 SnH, susidaranttributilalavo radikalui, kuris po to vėl regeneruoja pradinį alkilradikalą. Varomojireakcijos jėga atsiranda dėl to, kad susidaro ryšys C-H vietoj Sn-H, ir po to Sn-Halvietoj C-Br. Alavo hidridų panaudojimas labai išplėtė radikalinių reakcijų taikymogalimybes organinėje sintezėje. Dėl šių reakcijų svarbos visos stadijos buvo detaliaiištirtos. Reikia turėti galvoje, kad reakcijos mišinyje vienu metu yra keturi radikalai.Be to, kiekvienas jų reaguoja tik su pasirinktu partneriu, palikdamas kitus nuošalyje.Selektyvumas dideliu laipsniu yra apsprendžiamas susidarančių ir trūkstančių ryšiųenergija (stiprumu) bei susidarančių radikalų prigimtimi..Bu 3 Sn . R . .RCNCNRadikalas Reaguoja taip NereaguojaBu 3 Sn . Bu 3 Sn . I-R Bu 3 Sn . CNR .R . CN R . H-SnBu 3.R.CNCN.R.CNCNH-SnBu .3 RCNH-SnBu 3CNI-R. CN1. Alavo hidrido radikalas čia turi reakcijos partnerio pasirinkimo galimybę: jis galiabstrahuoti arba halogeno atomą iš pradinio junginio, arba gali prisijungti priealkeno. Ryšys Sn-C yra palyginus silpnas, todėl prisijungimas prie alkeno taptųsvarbi reakcija tik, jeigu yra reakcijos mišinyje didelis alkeno perteklius, ir117