Organiniai metalų junginiai - VU Chemijos fakultetas
Organiniai metalų junginiai - VU Chemijos fakultetas
Organiniai metalų junginiai - VU Chemijos fakultetas
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Susidarę tarpiniai anijonai gali dalyvauti tolimesnėse reakcijose, įskaitanta irheterociklizacijos reakcijas. Pavyzdžiui, (2-etoksi-3-chinolinil)litis su dviemekvivalentais benznitrilo sudaro triciklinę heterosistemą.PhPhNBuLiN1. BuLiOEt2. 2 ekv. PhCNLiPhCNOEtNPhNOEtNNPhNNPhNNN N- OEtPhN PhOEt NPhSintezė iš terminalinių alkinųTerminaliniai alkinai yra pakankamai rūgštūs (pK a ~ 25) ir gali būti deprotonizuotiveikiant tokiomis stipriomis bazėmis, kaip organiniai ličio ar magnio <strong>junginiai</strong>.Reakcijoje susidaro alkinilmetalai.H+ n-Bu Li- 78 o , THF- BuHLiNaudojant sintezei dujinius alkinus (propiną ar acetileną), jie paprastai praleidžiamipro butilličio tirpalą.Alkinilličio junginių sintezė eliminavimo reakcijomis.Vandenilio halogenido eliminavimo reakcijos yra naudingas alternatyvus būdasalkinilličiams gauti. Tam tikslui dažniausiai yra naudojamas ličio amidas skystameamoniake. Reakcijai atlikti reikalingi du ekvivalentai natrio amido: vienas –eliminavimo reakcijai, kitas – susidariusio alkino deprotonizacijai.-Li + NH 2HBrHOEtH-Li + NH 2OEtLiOEt31