- Page 1 and 2: Dėl papildomos informacijos kreipt
- Page 3 and 4: P r a t a r m ėŠiuolaikinė organ
- Page 5: Organiniai ličio junginiaiLičio a
- Page 8 and 9: LiCLiLiLiPav. 2. Tetracentrė riša
- Page 10 and 11: karbanijoninis charakteris ir tuo p
- Page 12 and 13: MeBrn-BuLi- BuBrMeLiBrNR 2t-BuLi- t
- Page 14 and 15: (n-C 4 H 9 Li) 6 + 6 TMEDA 6ciklohe
- Page 16 and 17: Esant benzeno žiede pakaitams, pas
- Page 20 and 21: Griežtai kontroliuojamomis sąlygo
- Page 22 and 23: Chiralinių oksazolidino darinių p
- Page 24 and 25: atomu; kituose heteroatomas yra ats
- Page 26 and 27: MeOOMeNMe 21. BuLi2. MeCHOMeONMe 2O
- Page 28 and 29: MeMeMeOH1. BuLi2.BrMeMeOH 2O, H +Me
- Page 30 and 31: naudojamo reagento dalyvauja haloge
- Page 32 and 33: Sudėtingesni diacetileno anijonai
- Page 34 and 35: aptarta metalinimo reakcija taip pa
- Page 36 and 37: Benzil- ir alilanijonai lengvai sus
- Page 38 and 39: 1. deprotonizacijaPhSMeBuLiDABCOPhS
- Page 40 and 41: SSMeMeLi SLiSS SHpKa = 31Litinti di
- Page 42 and 43: O=C=OBuLiBuOLiOSLiH 3O + BuLiH 3O +
- Page 44 and 45: O1. i-PrLi2. H 3O +OHReakcijose su
- Page 46 and 47: NCBu-tantr.-Bu-Liantr.-BuOOHantr.-B
- Page 48 and 49: etinilcerio chloridas, gautas iš e
- Page 50 and 51: ClTi(OCHMe 2 ) 3CH 3 Li(arba CH 3 M
- Page 52 and 53: Organiniai boro junginiaiOrganinių
- Page 54 and 55: R 2 BR'R 2 BSRRSNaLiR'LiAlH 4(R 2 B
- Page 56 and 57: Elektrofilų prisijungimas prie alk
- Page 58 and 59: HBH 3.THF BH 2Na 2CO 3 . 1.5H 2O 2-
- Page 60 and 61: BH 3HBHlabai lėtaHBThBH 2užrašom
- Page 62 and 63: RBR-X YR- RB RBRXY -X Y-HOH 2OXHJei
- Page 64 and 65: R'R B R''HOO -R'RB -R''OOHRR'B -R''
- Page 66 and 67: OB OMeE-krotilboronatasO+ R HOH- 78
- Page 68 and 69:
Chiralinis ligandas gali būti įve
- Page 70 and 71:
R 3Bpert. C 2 H 5 CO 2 Hdiglimas, 1
- Page 72 and 73:
Esant etilenglikolio, karbonilinima
- Page 74 and 75:
R'R'R'X 2XLiRLiH1. R'' 2BH2. NaOMe3
- Page 76 and 77:
+ - E CE = Si, Ge, Sn, PbNuElNeužp
- Page 78 and 79:
I > II > III > IVSi-C(aril) Si-C(ar
- Page 80 and 81:
SiMe 2KOH, MeOHSiMe 2OHarba jei mol
- Page 82 and 83:
C H 3CH 3E: C Si Ge Sn PbERot.barj:
- Page 84 and 85:
Silaetenai taip pat gali susidaryti
- Page 86 and 87:
MeMeMeMeMes 2 Si(SiMe 3 ) 2h, 254 n
- Page 88 and 89:
RSiMe +E R SiMe 33nėra stabilizaci
- Page 90 and 91:
stereoselektyvias reakcijas. Elektr
- Page 92 and 93:
O+ArO S ON H NH 2ArO S ON NH1. 2 Bu
- Page 94 and 95:
AlilsilanaiTai junginiai, kuriuose
- Page 96 and 97:
SiMe 3SiMe 3OClAlCl 3 , CH 2 Cl 2Si
- Page 98 and 99:
M + MX nR HROHM +OSiMe 3M X -O+SiMe
- Page 100 and 101:
Jeigu nukleofilas yra vanduo, o tai
- Page 102 and 103:
Me 3SiOHm-CPBAMe 3SiOOHMeOHBF 3Me 3
- Page 104 and 105:
Organiniai alavo junginiaiAlavas yr
- Page 106 and 107:
R 3 SnC 5 H 5NaC 5 H 5R 3 SnR'R'LiL
- Page 108 and 109:
hidrostananinimo: Sn H + A=B Sn A B
- Page 110 and 111:
ROCl+MeMeSnMeMeROMe+MeMeSnClMeOrgan
- Page 112 and 113:
aril- ar alkinilgrupė, tai susidar
- Page 114 and 115:
O OEtRHSnBu 3LiBuBuLiROHLiOEt+OROHO
- Page 116 and 117:
CNNNCN66-72 oCN2 . + N 2CNAIBN. + H
- Page 118 and 119:
pradinis alkilhalogenidas yra pakan
- Page 120 and 121:
elektrofiliniai. Aukštesnės energ
- Page 122:
Kaip matyti, dvigubas ryšys moleku