PREVALÊNCIA DE MORMO E ANEMIA INFECCIOSA EQUINA EM ...

condições de campo. Em vista da sua simplicidade, rapidez e fácil execução, o
RBT tem potencial para ser utilizado como um teste complementar para o
diagnóstico do mormo em condições de campo. Entretanto, como o antígeno não-
purificado foi utilizado no presente estudo e em estudos prévios, há necessidade
de validar o teste utilizando antígenos purificados definidos (capsular ou
lipopolissacarídeos) para minimizar a chance de reações falso-positivas, como
observado na FC (NAUREEN et al., 2007).
2.1.5.5 Cultura Bacteriana
Para o cultivo da bactéria, nos casos de evidência clínica da doença, o
material biológico de eleição para o diagnóstico é o conteúdo purulento de
nódulos cutâneos fechados obtidos por punção aspirativa e swabs da mucosa
nasal enviados ao laboratório sob refrigeração. Ressalta-se que a cultura do
material obtido dos swabs não deve ser realizada diretamente em meios de
cultura sólidos, pois a influência de bactérias oportunistas da cavidade nasal
dificulta o isolamento da B. mallei, levando a resultados falso-negativos. O
material deve ser semeado em ágar sangue ovino desfibrinado e incubado a 37°C
durante 48-72 horas. Posteriormente, realiza-se a identificação bacteriana
baseada nas características de crescimento, coloração de Gram e provas
bioquímicas (MOTA, 2006).
O microorganismo comporta-se como anaeróbio facultativo em presença
de nitrato. Seu crescimento é lento nos meios de cultura comuns e é favorecido
pela adição de glicerol. No ágar-glicerol observa-se uma colônia confluente, de
coloração creme, lisa, úmida e viscosa, que, com o tempo, torna-se marrom e
firme; no caldo-glicerol forma uma película viscosa. Em ágar-sangue as colônias
são superficiais, redondas, convexas, opacas, tendendo à viscosidade. Tornam-
se amarelo-esverdeadas ou marrons, com o passar do tempo (SANTOS et al.,
2007).
Santos et al. (2007) relataram que meios suplementados com corantes
bacteriostáticos, como o cristal-violeta, e com antimicrobianos, tais como
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