Plano Estadual de Saúde - Governo do Paraná

153/04 de 14 de junho de 2004 que aprova o regulamento técnico visando prevenir Reação Transfusional
Hemolítica.
É ainda de responsabilidade da rede HEMEPAR o acompanhamento ambulatorial dos pacientes
portadores de coagulopatias e hemoglobinopatias hereditárias.
Atualmente estão registrados 1.246 portadores de coagulopatias que estão sendo acompanhados
nas seguintes unidades: Curitiba, Londrina, Maringá, Cascavel, Guarapuava, Foz do Iguaçu,
Ponta Grossa, Campo Mourão, Pato Branco, Francisco Beltrão, Umuarama e União da Vitória. Desses
portadores, 606 são de Hemofilia A, 127 Hemofilia B, 405 Doença de Von Wilebrandt e 108 de
outras deficiências. Destes 948 são do sexo masculino e 298 são do sexo feminino.
Com relação às hemoglobinopatias hereditárias, é realizado o acompanhamento para dois
grupos diferentes de portadores, os talassêmicos e os com anemia falciforme. São acompanhados
27 talassêmicos residentes e não residentes no estado. Os portadores de anemia falciforme diagnosticados
pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional (FEPE) são acompanhados em
ambulatório especializado no Hospital de Clínicas e nos ambulatórios da rede HEMEPAR.
A maior dificuldade para o acompanhamento dos portadores de anemia falciforme é o fechamento
do diagnóstico e a localização dos mesmos. Esses trabalho está sendo realizado em conjunto
com a Atenção Primária em Saúde.
No Paraná, a rede pública estadual atende e acompanha os seguintes casos, conforme
quadro 5.
QUADRO 5 – CASOS DE COAGULOPATIAS – PR
SS – Anemia Falciforme 112
SC – Doença Falciforme 10
AS – Traço Falciforme 230
Talassemia Major 28
Talassemia Minor 14
Talassemia Intermediária 20
Alfa Talassemia 14
TOTAL 428
FONTE: SESA-PR.
Estão em vigência sete convênios firmados entre o Ministério da Saúde e o Estado do Paraná
para construção, reforma e aquisição de equipamentos para a hemorrede Paraná, quadro 6.
PLANO ESTADUAL DE SAÚDE
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PARANÁ – 2012-2015