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Resumos049BÁSICAEFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO DE DUAS DROGAS HIPOGLICEMIANTES SO-BRE A PRESSÃO ARTERIAL E O METABOLISMO GLICÍDICO DE UM MODE-LO EXPERIMENTAL DE SÍNDROME METABÓLICACarolina Baeta Neves Duarte Ferreira, Mário Luis Ribeiro Cesaretti, MiltonGinoza, Osvaldo Kohlmann Jr.Universida<strong>de</strong> Fe<strong>de</strong>ral <strong>de</strong> São Paulo – Escola Paulista <strong>de</strong> Medicina, São Paulo, São PauloFUNDAMENTO: Alterações do metabolismo dos carboidratos e da gordura representadas principale respectivamente pela resistência à ação da insulina e pelo acúmulo <strong>de</strong> gordura visceral sãomecanismos-chave no <strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong> hipertensão arterial, diabetes melitus tipo 2 e dislipi<strong>de</strong>mia.Tais doenças crônicas têm contribuído <strong>para</strong> aumentar a morbi-mortalida<strong>de</strong> associada adoenças cardiovasculares.OBJETIVO: Avaliar os efeitos da administração <strong>de</strong> metformina e pioglitazona sobre a pressãoarterial e o metabolismo glicídico <strong>de</strong> Ratos Espontaneamente Hipertensos (SHR) tornados obesospela injeção neonatal <strong>de</strong> Glutamato Monossódico (MSG).MATERIAIS E MÉTODOS: Foram estudados ratos da cepa SHR e Wistar. Os primeiros receberamaté o 11º dia <strong>de</strong> vida, por via subcutânea, 2 mg/kg/dia <strong>de</strong> MSG em dias alternados (grupoSHR + MSG). Os Wistar receberam a mesma dose, porém diariamente (grupo Wistar + MSG).Os animais controles receberam o mesmo volume <strong>de</strong> salina (grupos SHR e Wistar). Parte dosanimais dos dois grupos, a partir <strong>de</strong> 12 semanas <strong>de</strong> vida, passou a receber, por gavagem, 500 mg/kg/dia <strong>de</strong> metformina ou 20 mg/kg/dia <strong>de</strong> pioglitazona (grupos SHR + Met, SHR + Pio, Wistar +Met, Wistar + Pio, SHR + MSG + Met, SHR + MSG + Pio, Wistar + MSG + Met e Wistar + MSG+ Pio), por mais 12 semanas. Neste período, foram acompanhados a pressão arterial <strong>de</strong> cauda(PAC, mmHg) e peso corporal (PC, g) e, ao final, foi realizado teste <strong>de</strong> tolerância oral à glicose,on<strong>de</strong> se mediu a área sobre a curva <strong>de</strong> glicose (ASCG) e a área sobre a curva <strong>de</strong> insulina (ASCI).A partir <strong>de</strong>sses dois dados é possível medir o índice <strong>de</strong> sensibilida<strong>de</strong> à insulina (ISI = 10000/ACSGxASCI). A gordura epididimal, que nos dá parâmetros sobre a gordura visceral dos animais,também foi retirada e pesada.RESULTADOS:SHR SHR + MSG SHR + MSG + Met SHR + MSG + PIOMudança na PAC + 22.8 ± 5.18 + 21.6 ± 6.87* - 2,9 ± 4.33# + 5.79 ± 4.22% Mudança PAC +26.1 ± 3.83 +17,8 ± 2.96 +19,9 ± 5,76 +44.4 ± 8.48#*ASCG 172.8 ± 0.5 199.9 ± 12.2* 163.7 ± 12,0# 196.7 ± 12.9ASCI 4.97 ± 0.18 7.13 ± 0.43* 3.39 ± 0.30# 6.46 ± 0.77ISI 12.12 ± 0.56 7.58 ± 1.99* 15.84 ± 1,40# 9.33 ± 1.57Gord. Epidídimo 1.22 ± 0.07 2.57 ± 0.05* 0.84 ± 0.04# 1.08 ± 0.04#050BÁSICAIDENTIFICAÇÃO DOS ELEMENTOS DIFICULTADORES NO SEGUIMENTO AOTRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIALCélida Juliana <strong>de</strong> Oliveira, Rita Neuma Dantas Cavalcante <strong>de</strong> Abreu, TherezaMaria Magalhães MoreiraUniversida<strong>de</strong> Estadual do Ceará, Fortaleza, CearáFUNDAMENTO: O tratamento da hipertensão arterial (HA) objetiva a máxima redução dapressão arterial e consiste em tratamento não-farmacológico e o farmacológico. Conhecendo-seo tratamento da HA e os benefícios <strong>de</strong>ste, torna-se indispensável a sua a<strong>de</strong>são pelo portador,porém a literatura apresenta vários fatores que têm contribuído <strong>para</strong> a não-a<strong>de</strong>são.OBJETIVO: O estudo tem por objetivo i<strong>de</strong>ntificar os fatores intervenientes na a<strong>de</strong>são ao tratamentoanti-hipertensivo em periódicos da enfermagem brasileira.DELINEAMENTO: Estudo bibliográfico, retrospectivo, <strong>de</strong> natureza quantitativa.PACIENTE OU MATERIAL: Artigos <strong>de</strong> enfermagem, <strong>de</strong> circulação internacional, presentesna Base <strong>de</strong> Dados Bibliográficos Especializados na Área <strong>de</strong> Enfermagem do Brasil (BDENF).MÉTODOS: Busca sistematizada dos artigos <strong>de</strong> enfermagem que continham como <strong>de</strong>scritor“hipertensão” ou “hipertensão arterial”, publicados no período <strong>de</strong> 1995 a 2005.RESULTADOS: Foram i<strong>de</strong>ntificados 38 artigos, <strong>de</strong>stes 14 apresentavam fatores que interferemna a<strong>de</strong>são ao tratamento. Os fatores relacionados aos pacientes mais citados foram: <strong>de</strong>sconhecimentoda doença, dificulda<strong>de</strong>s financeiras, falta <strong>de</strong> tempo do paciente, conflitos familiares; referenteao tratamento não-farmacológico tem-se: dificulda<strong>de</strong> em realizar exercício físico, reduzirsal da dieta, diminuir gorduras dos alimentos e controlar estresse/ansieda<strong>de</strong>; quanto ao tratamentofarmacológico, os mais citados foram: efeitos colaterais, custo dos medicamentos, número<strong>de</strong> comprimidos, dose dos medicamentos e, os relacionados ao serviço <strong>de</strong> saú<strong>de</strong> são: dificulda<strong>de</strong>no acesso ao serviço, falta <strong>de</strong> medicamentos na farmácia, dificulda<strong>de</strong> <strong>de</strong> comunicação profissional-clientee <strong>de</strong>mora no atendimento.CONCLUSÕES: O conhecimento <strong>de</strong>sses fatores é fundamental <strong>para</strong> que a enfermagem possaplanejamento estratégias que facilitem a a<strong>de</strong>são do cliente portador <strong>de</strong> hipertensão arterial aotratamento.CONCLUSÕES: Neste mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> obesida<strong>de</strong> induzida por glutamato monossódico, houve melhorada sensibilida<strong>de</strong> à insulina nos ratos tratados com metformina, mas não com pioglitazona. Estefato po<strong>de</strong> ser explicado pela diminuição da eficácia do tratamento com as tiazolidinedionas nosratos SHR. Em ambos os grupos tratados houve redução da adiposida<strong>de</strong> visceral.051 EPIDEMIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA 052CONSUMO DE ÁCIDO FÓLICO EM MULHERES JOVENS: UM ESTUDO EM ALU-NAS DA ÁREA DE SAÚDE DE UMA UNIVERSIDADE PÚBLICA DA CIDADE DORECIFEVanessa Cristina Martins Leal Bezerra 1 , Maíra Pereira Simões 1 , Aline RafaellyApolônio da Silva 1 , Brhenda Sobrinho Bezerra 1 , Poliana Coelho Cabral 2Curso <strong>de</strong> Graduação em Nutrição, Universida<strong>de</strong> Fe<strong>de</strong>ral <strong>de</strong> Pernambuco (UFPE), Alunos <strong>de</strong>iniciação científica, PIBIC/CNPQ 1 – Professor adjunto, Depto <strong>de</strong> Nutrição (UFPE) 2BÁSICAAN ORALLY-ACTIVE FORMULATION OF ANGIOTENSIN-(1-7) PRODUCESMAS-DEPENDENT ANTITHROMBOTIC EFFECTFraga-Silva RA 1 , Sinisterra RD 2 , Sousa FB 2 , Alenina N 3 , Ba<strong>de</strong>r M 3 , Santos RAS 11Dept. of Physiology, Biological Science Institute, Fe<strong>de</strong>ral University of Minas Gerais, Belo Horizonte,MG, Brazil, 2 Dept. of Chemistry, Exact Science Institute, Fe<strong>de</strong>ral University of MinasGerais, Belo Horizonte, MG, Brazil, 3 Max-Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin,GermanyFUNDAMENTO: A homocisteinemia responsiva ao folato é uma condição associada ao maiorrisco <strong>de</strong> eventos cardiovasculares e é comum entre indivíduos saudáveis, sugerindo que as <strong>de</strong>ficiênciassubclínicas <strong>de</strong> folato po<strong>de</strong>m ser bastante freqüentes.OBJETIVO: Avaliar o consumo <strong>de</strong> ácido fólico em mulheres jovens, alunas da área <strong>de</strong> saú<strong>de</strong> daUniversida<strong>de</strong> Fe<strong>de</strong>ral <strong>de</strong> Pernambuco (UFPE).DELINEAMENTO: Estudo <strong>de</strong> caráter transversal.PACIENTE OU MATERIAL: 154 alunas <strong>de</strong> uma universida<strong>de</strong> pública do Recife.MÉTODOS: Com o objetivo <strong>de</strong> estimar o consumo quantitativo <strong>de</strong> ácido fólico foi empregado uminquérito alimentar tipo recordatório <strong>de</strong> 24 horas. A construção do banco <strong>de</strong> dados e a análiseestatística foram realizadas nos programas Epi-info e SPSS. A com<strong>para</strong>ção entre as médias foramrealizadas pelo teste ‘’t’’ <strong>de</strong> Stu<strong>de</strong>nt e pela Análise <strong>de</strong> Variância, utilizando-se o teste <strong>de</strong> Schefféa posteriori, quando necessário. Foi adotado o nível <strong>de</strong> significância <strong>de</strong> 5% <strong>para</strong> rejeição dahipótese <strong>de</strong> nulida<strong>de</strong>. A análise da composição da dieta foi realizada através do software <strong>de</strong> apoioa Nutrição da Escola Paulista <strong>de</strong> Medicina.RESULTADOS: Os dados <strong>de</strong>sse estudo mostram resultados bastante preocupantes, tendo em vistaque, o percentual <strong>de</strong> ina<strong>de</strong>quação do ácido fólico na dieta das estudantes ficou em torno <strong>de</strong> 97%.A mediana <strong>de</strong> ingestão <strong>de</strong> ácido fólico foi <strong>de</strong> 95,6 mg (p25 = 58,1 mg e p75 = 140,3 mg), sendoque a recomendação (EAR) <strong>para</strong> a faixa etária avaliada é <strong>de</strong> 320 mg.CONCLUSÕES: Os resultados acima mostram que a prevalência <strong>de</strong> ina<strong>de</strong>quação <strong>de</strong> ácido fólicona dieta das estudantes é algo alarmante, em virtu<strong>de</strong> do envolvimento <strong>de</strong>sse nutriente na reduçãodo risco cardiovascular pelo seu papel na diminuição da hiperhomocisteinemia. Desse modo,torna-se necessário a realização <strong>de</strong> programas <strong>de</strong> intervenção e orientação nutricional <strong>para</strong> essegrupo em particular.The cyclo<strong>de</strong>xtrins (CyDs) are pharmaceutical tools used for <strong>de</strong>sign and evaluation of drugformulation. Inclusion complexes based on CyD can be used for the enhancement of drug stabilityand/or absorption across biological barriers, serving as potent drug carrier in the immediaterelease formulations. Recently we have shown that the antithrombotic effect of Angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] is <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt of receptor Mas. Here we <strong>de</strong>scribed an orally-active formulationbased on Ang-(1-7) inclusion in CyD [Ang-(1-7)-CyD] as an antithrombotic Mas-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntagent. To test the antithrombotic effect of Ang-(1-7)-CyD, thrombus formation was induced in theabdominal vena cava of male Mas-knockout (Mas -/- ) and wild type (Mas +/+ ) mice by 30% ferricchlori<strong>de</strong> (FeCl 3) solution. Acute oral administration of Ang-(1-7)-CyD [100 µg/Kg of Ang-(1-7)]was performed two hours before starting the surgical procedures. After 30 minutes of FeCl 3topical application the thrombus formed was carefully removed and dried. The thrombus formationwas measured by thrombus weight. In addition, to evaluate the effect of Ang-(1-7)-CyD in apathological condition, we tested the antithrombotic effect of chronic oral treatment with Ang-(1-7)-CyD in spontaneous hypertensive rats (SHR) [30 µg/ Kg once a day for 8 weeks]. The thrombusformation was induced in the abdominal vena cava by ligature. After two hours, the thrombusformed was removed, dried and weighted. Ang-(1-7)-CyD promoted an antithrombotic effect inMas +/+ mice, strikingly this effect was abolished in Mas -/- (Mas +/+ : 0.77 ± 0.10 vs. 0.37 ± 0.02 mg;Mas -/- : 0.97 ± 0.11 vs. 0.87 ± 0.14 mg). The prolonged treatment with Ang-(1-7)-CyD promotesa potent antithrombotic effect in SHR (Vehicle: 5.29 ± 1.38 mg vs. Ang-(1-7)-CyD: 1.39 ± 0.68mg). These results show that the oral formulation Ang-(1-7)-CyD possess antithrombotic activitywhich is Mas-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt. Furthermore, these results suggest that formulation of Mas agonist suchas Ang-(1-7)-CyD could be used for treating thrombotic diseases.2402 - Resumos.pm6 242/8/2007, 15:39

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