Identificação do efeito antitumoral de um polipeptídeo isolado da ...

desta preparação. A concentração da [ 99m Tc]SPB no coração, pulmão e pâncreas seguiua cinética sanguínea, sendo reduzida ao longo do tempo. A captação desta molécula nocérebro e cerebelo foi desprezível, indicando que a peçonha bruta não foi capaz deatravessar a barreira hematoencefálica e provavelmente não produz efeitos neurotóxicosdiretos quando injetado via intravenosa.A captação da [ 99m Tc]SPB no fígado e rins indica que estes órgão são os responsáveispela metabolização e excreção desta molécula. Após 24horas da injeção esta moléculajá havia sido quase completamente eliminada (0,75±0,09%DI/g)A concentração da [ 99m Tc]SPB na região tumoral, em diferentes tempos, é mostrada naFIG.25. Em nenhum dos tempos analisados houve diferença significativa entre acaptação na pata implantada com tumor de Ehrlich e na pata contralateral normal. Amaior captação observada no tumor ocorreu 10 minutos após a injeção(0,51±0,1%DI/g), sendo gradativamente reduzida nos tempos subseqüentes, de acordocom a cinética sanguínea. Estes dados mostraram que a SPB não possui afinidade pelascélulas tumorais.0.75%DI/g0.500.250.001 10 30 60 180 360 1440Tempo após injeção (minutos)Pata Normal Pata TumorFIG.25: Comparação da concentração da [ 99m Tc]SPB na pata implantada com tumor deEhrlich e pata sem tumor (pata normal), ao longo do tempo. A concentração da [ 99m Tc]SPBna pata com tumor não foi significativamente diferente de sua concentração na pata normal.(n=4; p