29.09.2013 Views

2006 vol VII - Asociaţia Chirurgilor Pediatri RM

2006 vol VII - Asociaţia Chirurgilor Pediatri RM

2006 vol VII - Asociaţia Chirurgilor Pediatri RM

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Jana Bernic<br />

UROPATIILE MALFO<strong>RM</strong>ATIVE CONGENITALE ALE APARATULUI URINAR SUPERIOR ŞI<br />

COMPLICAŢIILE LOR LA COPIL. POSIBILITĂŢI ŞI PERSPECTIVE<br />

Catedra de ortopedie, traumatologie, chirurgie, anesteziologie şi reanimaţie pediatrică FPM,<br />

USMF “N. Testemiţanu” (Şef catedră- Dr., hab., în med., prof. universitar Petru Moroz).<br />

Summary<br />

THE UPPER URINARY TRACT CONGENITAL MALFO<strong>RM</strong>ATIONS<br />

AND THEIR COMPLICATIONS IN CHILDREN. OPPORTUNITIES AND PERSPECTIVES<br />

The authors present their own experience in medico-surgical management of different upper urinary tract congenital<br />

malformations. All children were treated in National Scientific and Practical Center of <strong>Pediatri</strong>c Surgery “Natalia Gheorghiu”<br />

duiring 1992-<strong>2006</strong> years. The early precise diagnosis followed by adequate surgical correction and medical therapy led to<br />

favorable results in all these patients.<br />

Actualitatea temei. Anomaliile congenitale<br />

ale sistemului renourinar la copil rezultă din tulburări<br />

în dez<strong>vol</strong>tarea lor embriologică şi constituie o<br />

serioasă problemă medico-socială. Ele se referă la<br />

unul din cele mai importante şi complexe compartimente<br />

a ştiinţei şi practicii medicale (1, 2).<br />

Sub termenul de malformaţii renourinare se<br />

reunesc tulburările de embriogeneză a rinichiului şi /<br />

sau a căilor urinare soldate cu alterări în morfologia<br />

şi funcţia aparatului urinar în ansamblu (5 ).<br />

Embriologia uropatiilor malformative nu este încă<br />

bine înţeleasă. Rolul factorilor congenitali rămâne<br />

încă ipotetic. Oricare ar fi nivelul de atingere<br />

iniţială, cauza sa rămâne încă necunoscută. Este greu<br />

de explicat apariţia diverselor variaţii de anomalii<br />

congenitale renourinare pe baza numai unui singur<br />

mecanism. Rămâne mai puţin clar dacă uropatiile<br />

date cât şi alte variante comune sunt alternativele<br />

unei singure modificări embriologice sau rezultatul<br />

altor complicaţii diferite.<br />

Faptul că se asociază cu alte anomalii<br />

cardiace, anorectale, vertebrale, ale locomotorului<br />

sugerează totuşi la o tulburare în embriogeneză, care<br />

rezultă după o agresiune externă asupra<br />

organismului fătului într-o anumită perioadă critică.<br />

Numeroase teorii au fost emise privitor şi la<br />

patogenia anomaliilor renourinare. S-au stabilit<br />

defecte genetice, miogenice, hormonale, infecţioase,<br />

neurogenice fără a se ajunge la o concluzie clară.<br />

Incidenţa anomaliilor congenitale renourinare<br />

variază în diverse clinice între 5 % şi 90 % şi peste<br />

18 % din numărul total de anomalii congenitale<br />

depistate la autopsie (9, 13, 17).<br />

Anomaliile congenitale ale aparatului urinar<br />

la copil prezintă interes prin modificările ce le pot<br />

produce, generând patologia urinară în ansamblu,<br />

cât şi prin alterările funcţionale prin asocierea lor<br />

frecventă cu afecţiunile dobândite ce pot îmbrăca<br />

aspectele grave (infecţie, obstrucţie, litiază,<br />

insuficienţă renală acută sau cronică etc.), totodată<br />

fiind sursa principală a unor accidente pre- şi<br />

postoperatorii. (4, 15).<br />

Scopul studiului a fost aprecierea<br />

morbidităţii generale cauzate de anomaliile<br />

congenitale ale aparatului urinar superior la copil şi<br />

complicaţiile lor. Ameliorarea rezultatelor<br />

tratamentului medico-chirurgical prin optimizarea<br />

schemelor de diagnostic şi tratament chirurgical<br />

precoce în dependenţă de afecţiunea congenitală a<br />

aparatului urinar depistată la copil.<br />

Material şi metode. Studiul cuprinde analiza<br />

datelor anamnestice, clinice, paraclinice (examen<br />

ecografic, urografia intravenoasă, cistoureterografia,<br />

rezonanţa radiomagnitică, tomografia computerizată,<br />

scintigrafia, diagnosticul de laborator (clinic,<br />

biochimic, bacteriologic)) care deţin un rol<br />

important în diagnosticarea anomaliei congenitale<br />

renourinare, a complicaţiilor lor, modificărilor<br />

homeostazice, metabolice cât şi în diagnosticul<br />

diferenţial, în alegerea momentului optim al<br />

procedeului terapeutic medico-chirurgical optimal.<br />

În studiu au fost cercetaţi 4911 pacienţi, iar prin<br />

metode speciale 242 copii în vârstă de la 0-18 ani<br />

care s-au aflat la tratament în Centrul Ştiiţifico-<br />

Practic de Chirurgie <strong>Pediatri</strong>că “Natalia Gheorghiu”,<br />

clinica de Urologie <strong>Pediatri</strong>că în perioada 1992-<br />

<strong>2006</strong> (fig.1). După cum reese din fig. 1 pe prim loc<br />

pe scara morbidităţii s-a aflat hidronefroza urmată<br />

de megaureterohidronefroză, rinichi dublu, rinichi<br />

solitar, distopia renală, hipoplazia renală.<br />

Deci, conform datelor statistice ale clinicii de<br />

Urologie <strong>Pediatri</strong>că rata incidenţei anuale curente a<br />

malformaţiilor congenitale renourinare este în<br />

continuă creştere, înregistrându-se o scădere a<br />

incidenţei patologiilor date în perioada anilor 1998-<br />

2000 cu o creştere lentă în anii ulteriori, ajungând la<br />

apogeu în anul 2003 (fig.1).<br />

Pacienţi<br />

500<br />

450<br />

400<br />

350<br />

300<br />

250<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 <strong>2006</strong><br />

Anul

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!