2006 vol VII - Asociaţia Chirurgilor Pediatri RM
2006 vol VII - Asociaţia Chirurgilor Pediatri RM
2006 vol VII - Asociaţia Chirurgilor Pediatri RM
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Jana Bernic<br />
UROPATIILE MALFO<strong>RM</strong>ATIVE CONGENITALE ALE APARATULUI URINAR SUPERIOR ŞI<br />
COMPLICAŢIILE LOR LA COPIL. POSIBILITĂŢI ŞI PERSPECTIVE<br />
Catedra de ortopedie, traumatologie, chirurgie, anesteziologie şi reanimaţie pediatrică FPM,<br />
USMF “N. Testemiţanu” (Şef catedră- Dr., hab., în med., prof. universitar Petru Moroz).<br />
Summary<br />
THE UPPER URINARY TRACT CONGENITAL MALFO<strong>RM</strong>ATIONS<br />
AND THEIR COMPLICATIONS IN CHILDREN. OPPORTUNITIES AND PERSPECTIVES<br />
The authors present their own experience in medico-surgical management of different upper urinary tract congenital<br />
malformations. All children were treated in National Scientific and Practical Center of <strong>Pediatri</strong>c Surgery “Natalia Gheorghiu”<br />
duiring 1992-<strong>2006</strong> years. The early precise diagnosis followed by adequate surgical correction and medical therapy led to<br />
favorable results in all these patients.<br />
Actualitatea temei. Anomaliile congenitale<br />
ale sistemului renourinar la copil rezultă din tulburări<br />
în dez<strong>vol</strong>tarea lor embriologică şi constituie o<br />
serioasă problemă medico-socială. Ele se referă la<br />
unul din cele mai importante şi complexe compartimente<br />
a ştiinţei şi practicii medicale (1, 2).<br />
Sub termenul de malformaţii renourinare se<br />
reunesc tulburările de embriogeneză a rinichiului şi /<br />
sau a căilor urinare soldate cu alterări în morfologia<br />
şi funcţia aparatului urinar în ansamblu (5 ).<br />
Embriologia uropatiilor malformative nu este încă<br />
bine înţeleasă. Rolul factorilor congenitali rămâne<br />
încă ipotetic. Oricare ar fi nivelul de atingere<br />
iniţială, cauza sa rămâne încă necunoscută. Este greu<br />
de explicat apariţia diverselor variaţii de anomalii<br />
congenitale renourinare pe baza numai unui singur<br />
mecanism. Rămâne mai puţin clar dacă uropatiile<br />
date cât şi alte variante comune sunt alternativele<br />
unei singure modificări embriologice sau rezultatul<br />
altor complicaţii diferite.<br />
Faptul că se asociază cu alte anomalii<br />
cardiace, anorectale, vertebrale, ale locomotorului<br />
sugerează totuşi la o tulburare în embriogeneză, care<br />
rezultă după o agresiune externă asupra<br />
organismului fătului într-o anumită perioadă critică.<br />
Numeroase teorii au fost emise privitor şi la<br />
patogenia anomaliilor renourinare. S-au stabilit<br />
defecte genetice, miogenice, hormonale, infecţioase,<br />
neurogenice fără a se ajunge la o concluzie clară.<br />
Incidenţa anomaliilor congenitale renourinare<br />
variază în diverse clinice între 5 % şi 90 % şi peste<br />
18 % din numărul total de anomalii congenitale<br />
depistate la autopsie (9, 13, 17).<br />
Anomaliile congenitale ale aparatului urinar<br />
la copil prezintă interes prin modificările ce le pot<br />
produce, generând patologia urinară în ansamblu,<br />
cât şi prin alterările funcţionale prin asocierea lor<br />
frecventă cu afecţiunile dobândite ce pot îmbrăca<br />
aspectele grave (infecţie, obstrucţie, litiază,<br />
insuficienţă renală acută sau cronică etc.), totodată<br />
fiind sursa principală a unor accidente pre- şi<br />
postoperatorii. (4, 15).<br />
Scopul studiului a fost aprecierea<br />
morbidităţii generale cauzate de anomaliile<br />
congenitale ale aparatului urinar superior la copil şi<br />
complicaţiile lor. Ameliorarea rezultatelor<br />
tratamentului medico-chirurgical prin optimizarea<br />
schemelor de diagnostic şi tratament chirurgical<br />
precoce în dependenţă de afecţiunea congenitală a<br />
aparatului urinar depistată la copil.<br />
Material şi metode. Studiul cuprinde analiza<br />
datelor anamnestice, clinice, paraclinice (examen<br />
ecografic, urografia intravenoasă, cistoureterografia,<br />
rezonanţa radiomagnitică, tomografia computerizată,<br />
scintigrafia, diagnosticul de laborator (clinic,<br />
biochimic, bacteriologic)) care deţin un rol<br />
important în diagnosticarea anomaliei congenitale<br />
renourinare, a complicaţiilor lor, modificărilor<br />
homeostazice, metabolice cât şi în diagnosticul<br />
diferenţial, în alegerea momentului optim al<br />
procedeului terapeutic medico-chirurgical optimal.<br />
În studiu au fost cercetaţi 4911 pacienţi, iar prin<br />
metode speciale 242 copii în vârstă de la 0-18 ani<br />
care s-au aflat la tratament în Centrul Ştiiţifico-<br />
Practic de Chirurgie <strong>Pediatri</strong>că “Natalia Gheorghiu”,<br />
clinica de Urologie <strong>Pediatri</strong>că în perioada 1992-<br />
<strong>2006</strong> (fig.1). După cum reese din fig. 1 pe prim loc<br />
pe scara morbidităţii s-a aflat hidronefroza urmată<br />
de megaureterohidronefroză, rinichi dublu, rinichi<br />
solitar, distopia renală, hipoplazia renală.<br />
Deci, conform datelor statistice ale clinicii de<br />
Urologie <strong>Pediatri</strong>că rata incidenţei anuale curente a<br />
malformaţiilor congenitale renourinare este în<br />
continuă creştere, înregistrându-se o scădere a<br />
incidenţei patologiilor date în perioada anilor 1998-<br />
2000 cu o creştere lentă în anii ulteriori, ajungând la<br />
apogeu în anul 2003 (fig.1).<br />
Pacienţi<br />
500<br />
450<br />
400<br />
350<br />
300<br />
250<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
0<br />
1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 <strong>2006</strong><br />
Anul