11.09.2014 Views

Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı ve Pansumanında ... - TARD

Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı ve Pansumanında ... - TARD

Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı ve Pansumanında ... - TARD

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

TÜRK ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON DERNEĞİ<br />

Türk Anest Rean Der Dergisi 2011; 39(2):54-62<br />

doi:10.5222/JTAICS.2011.054<br />

Klinik Araştırma<br />

Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı <strong>ve</strong> Pansumanında<br />

Propofol-Fentanil, Propofol-Ketamin Sedasyonu<br />

Canan Öner, İsmail Borucu<br />

Batman Kozluk Devlet Hastanesi Anesteziyoloji <strong>ve</strong> Reanimasyon Servisi, Batman<br />

ÖZET<br />

Amaç: Pediatrik hastalarda yanık debridmanı <strong>ve</strong> pansumanında propofol/fentanil ile propofol/ketamin kombinasyonlarının<br />

sedasyon <strong>ve</strong> derlenme hızı üzerine etkileri ile yan etkilerinin karşılaştırılması amaçlandı.<br />

Gereç <strong>ve</strong> Yöntem: Yaşları 5-18 arası olan 70 hasta rasgele propofol/fentanil (Grup F, n:35) <strong>ve</strong> propofol/ketamin<br />

(Grup K, n:35) olarak iki gruba ayrıldı. Her iki gruba; 0,03 mg kg -1 iv midazolam yapıldı. Grup F’de 1 mg kg -1 propofol<br />

<strong>ve</strong> 1,5 mcg kg -1 fentanil yapıldı. Grup K’da 1 mg kg -1 propofol <strong>ve</strong> 0,5 mg kg -1 ketamin yapıldı. Ramsey Sedasyon<br />

Skoru (RSS)’nun >4 olması hedeflendi. RSS≤4 ise ek doz olarak Grup F’de 0,5 mg/kg propofol, Grup K’da 0,5 mg/kg -1<br />

ketamin uygulandı. Sistolik arter basıncı (SAB), diyastolik arter basıncı (DAB), kalp atım hızı (KAH) <strong>ve</strong> periferik oksijen<br />

satürasyonu (SpO 2<br />

) <strong>ve</strong> RSS her 5 dk.’da bir not edildi. Derlenme zamanı Modifiye Aldrete Skorun (MAS) 9 <strong>ve</strong> üzerinde<br />

olma süresi olarak kaydedildi.<br />

Bulgular: Grup K’de 10., 15., 20., 25., 30., 35. dk. RSS ortalamaları Grup F’den anlamlı derecede daha yüksek bulundu<br />

(p4. When RSS was ≤4 we administered additi<strong>ve</strong><br />

dosages 0.5 mg kg -1 propofol in group F, 0.5 mg kg -1 ketamine in group K. E<strong>ve</strong>ry 5 minutes, values of systolic blood<br />

pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP), heart rate (HR), peripheral oxygen saturation (SpO 2<br />

), and RSS were<br />

recorded. Modified Aldrete Score (MAS) of >9 at the time of discharge was also recorded.<br />

Results: In group K, RSS values at 10., 15., 20., 25., 30., 35. minutes were significantly higher than in group F<br />

(p


C. Öner <strong>ve</strong> ark., Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı <strong>ve</strong> Pansumanında Propofol-Fentanil, Propofol-Ketamin Sedasyonu<br />

GİRİŞ<br />

Yanık ağrısı, yaralanmayı takiben akut<br />

ağrı olarak ortaya çıkar, aylar sürebilen<br />

tedavi süreci boyunca farklı şiddetlerde<br />

devam eder <strong>ve</strong> bazı durumlarda da kronik<br />

ağrıya dönüşür. Yanık ağrısı başlangıçta<br />

yaralanmanın boyutu <strong>ve</strong> derecesi ile yakın<br />

ilişkili iken ilerleyen süreçte buna ek<br />

olarak uygulanan tedavi yöntemleri, enfeksiyon<br />

varlığı, rehabilitasyon uygulamaları,<br />

kişinin içinde bulunduğu psikososyal<br />

ortam, ağrı üzerinde değişik derecelerde<br />

belirleyici rol oynar. Bu nedenle yanık<br />

ağrısı büyük kişisel farklılıklar gösterir<br />

<strong>ve</strong> tedavisi multidisipliner bir yaklaşım<br />

gerektirir. (1) Debridman <strong>ve</strong> günlük pansumanlarda<br />

genel anestezi hem tehlikeli<br />

hem de pahalıdır. Sedasyon için bugüne<br />

kadar çeşitli ilaçlar kullanılmışsa da araştırmalar<br />

etkisi hızlı başlayan, sedasyon<br />

derinliği <strong>ve</strong> etki süresi kontrol edilebilen,<br />

minimal yan etkileri olan ajanlara yönelik<br />

olmaktadır. (2,3) Propofol kısa etkili sedatif<br />

hipnotik bir ajandır. Derlenme süresinin<br />

kısa olması ağrısız girişimlerde seçilen<br />

bir ajan olmasına neden olmuştur. Ancak,<br />

doza bağlı olarak hemodinamik <strong>ve</strong> solunumsal<br />

bazı yan etkiler görülebilir. (4,5) Propofol<br />

doza bağımlı olarak bazı hastalarda<br />

solunum depresyonu <strong>ve</strong> geçici hipotansiyona<br />

neden olabilir. (6,7) Ağrının kontrolünde<br />

propofolle birlikte hızlı bir şekilde etki<br />

eden güçlü bir opioid olan fentanil sıklıkla<br />

kullanılır. (8-10) Ancak, fentanilin propofolle<br />

birlikte kullanımı solunum depresyonuna<br />

neden olabilmektedir. (11)<br />

Ketamin amnezi <strong>ve</strong> analjezi etkisi olan<br />

bir ajandır. Solunum fonksiyonu <strong>ve</strong> kardiyovasküler<br />

fonksiyonlarda önemli bir<br />

yan etkisi görülmemektedir. (12) Ancak,<br />

uyanma sırasında halüsinasyon <strong>ve</strong> bulantı<br />

gibi yan etkileri bulunmaktadır. (12,13) Subanestezik<br />

dozdaki ketamin, propofol ile<br />

gerçekleştirilen anestezi indüksiyonunda<br />

propofolle birlikte kullanılabilmektedir.<br />

(14-16)<br />

İndüksiyonda kullanılan ketamin<br />

ile ortalama arter basıncı <strong>ve</strong> kardiyak indekste<br />

artış sonucu propofolün oluşturduğu<br />

olumsuz etkiler önlenebilmektedir.<br />

Ketaminin, kardiyovasküler depresyon<br />

yapmaması <strong>ve</strong>ya diğer ilaçlara göre daha<br />

az yapması bu ilaca avantaj sağlamaktadır.<br />

Ketamin N-metil D-Aspartat (NMDA)<br />

reseptörlerine etki ederek merkezi olarak<br />

etki etmekte <strong>ve</strong> dissosiyatif anestezi<br />

oluşturmaktadır. Ketaminin indüksiyonda<br />

<strong>ve</strong>ya premedikasyon amacıyla kullanıldığı<br />

olgularda postoperatif uyanmanın geciktiği<br />

bildirilmektedir. (17-19)<br />

Bu çalışmada amacımız pediatrik hastalarda<br />

yanık debridmanı <strong>ve</strong> pansumanında<br />

propofol/fentanil ile propofol/ketamin<br />

protokollerinin sedasyon etkilerini, yan<br />

etkilerini <strong>ve</strong> derlenme hızını karşılaştırmaktır.<br />

GEREÇ <strong>ve</strong> YÖNTEM<br />

Bu çalışma etik kurul onayı <strong>ve</strong> ailelerin<br />

aydınlatılmış onamı alındıktan sonra rasgele<br />

<strong>ve</strong> prospektif olarak planlandı. Çalışmamızda,<br />

yanık yüzeyi % 10-40 arasında<br />

olan hastaların yanık debridmanı <strong>ve</strong> pansumanı<br />

için sedasyon uygulandı. Yaşları<br />

5-18 arası ASA sınıflamasına göre I olan<br />

70 hasta rasgele propofol/fentanil (Grup<br />

F, n:35) <strong>ve</strong> propfol/ketamin (Grup K, n:35)<br />

olarak iki gruba ayrıldı. Çalışma dışı bırakma<br />

kriterleri; artmış intrakraniyal basınç,<br />

koma, dolu mide, zor hava yolu, solunum<br />

yolu enfeksiyonu <strong>ve</strong> hava yolu tıkanmasına<br />

neden olan tonsilla hiperplazisi <strong>ve</strong>ya<br />

uyku apne sendromu olarak belirlendi.<br />

Operasyon odasına alınan olguların elektrokardiyogramı<br />

(EKG), kalp atım hızı<br />

(KAH), noninvaziv sistolik arter basıncı<br />

55


Türk Anest Rean Der Dergisi 2011; 39(2):54-62<br />

(SAB), diyastolik arter basıncı (DAB) <strong>ve</strong><br />

periferik oksijen satürasyonu (SpO 2<br />

) monitörize<br />

edildi (Datex-Ohmeda). El sırtından<br />

22-24 numaralı intraketle intra<strong>ve</strong>nöz<br />

(iv) yol açılarak saatte 6 mL kg -1 hızında<br />

izolen-P infüzyonuna başlandı. Her iki<br />

gruba; 0,03 mg kg -1 iv midazolam yapılarak<br />

2 L/dk maske ile O 2<br />

<strong>ve</strong>rilmeye başlandı.<br />

Grup F’de 1 mg kg -1 propofol <strong>ve</strong> 1,5 mcg<br />

kg -1<br />

fentanil yapıldı. Grup K’da 1 mg kg -1<br />

propofol <strong>ve</strong> 0,5 mg kg -1 ketamin yapıldı.<br />

Ramsey Sedasyon Skoru (RSS) >4 olması<br />

hedeflendi (Tablo I). RSS≤4 ise ek doz olarak<br />

Grup F’de 0,5 mg/kg -1 propofol, Grup<br />

K’de 0,5 mg/kg -1 ketamin uygulandı. SAB,<br />

DAB, KAH, SpO 2<br />

<strong>ve</strong> RSS her 5 dk. aralıklarla<br />

not edildi. Sekresyon artışı, bulantıkusma,<br />

ajitasyon gibi komplikasyonlar<br />

kaydedildi.<br />

Operasyonun tamamlanmasıyla derlenme<br />

zamanı, Modifiye Aldrete Skoru (MAS) >9<br />

(Tablo II) olması koşuluyla belirlendi. Yaklaşık<br />

1 saat sonra taburcu edilme kriteri<br />

olarak hemodinami, solunum, bilinç durumunun<br />

stabil olması kabul edildi. Ayrıca<br />

cilt rengi <strong>ve</strong> hareketliliğe, olası bulantı,<br />

kusma, ajitasyon gibi komplikasyon olup<br />

olmamasına dikkat edildi. Taburcu sırasında<br />

ailelere ilk 24 saat içinde olabilecek<br />

komplikasyonlar (ajitasyon, halüsinasyon<br />

<strong>ve</strong> gece huzursuzluğu) hakkında bilgi <strong>ve</strong>rildi.<br />

Tablo I. Ramsey sedasyon skalası.<br />

Sedasyon skoru<br />

Kriterler<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

Uyanık<br />

Koopere, oryante sakin hasta<br />

Uykuya meyilli, emirlere uyuyor<br />

Derin uykuda, glabellaya vurma <strong>ve</strong> yüksek sese yanıt <strong>ve</strong>ren hasta<br />

5 Derin uykuda, glabellaya vurma <strong>ve</strong> yüksek sese yanıt <strong>ve</strong>rmeyen ya da yavaş yanıt <strong>ve</strong>ren hasta<br />

6 Bu uyarılara yanıt <strong>ve</strong>rmeyen hasta<br />

Tablo II. Modifiye Aldrete derlenme skorlaması.<br />

Fonksiyon<br />

Aktivite: İstemli emirlerle hareket etme<br />

ekstremite hareketli<br />

2 ekstremite hareketli<br />

Hiçbir ekstremite hareketi yok<br />

Solunum: Derin soluk alabilme <strong>ve</strong> öksürme<br />

Dispne, yüzeyel solunum<br />

Apneik<br />

Dolaşım: Kan basıncı baz değerin ± 20 mmHg<br />

Kan basıncı baz değerin ± 20-50 mmHg<br />

Kan basıncı baz değerin ± 50 mmHg<br />

SpO 2<br />

: Oda havasında %90 <strong>ve</strong> üstü<br />

Oksijen ile %90 <strong>ve</strong> üstü<br />

Oksijen ile %90 <strong>ve</strong> altı<br />

Bilinç: Tamamen uyanık<br />

Sesli uyaranlara yanıt var<br />

Sesli uyaranlara yanıt yok<br />

Puan<br />

2 puan<br />

1 puan<br />

0 puan<br />

2 puan<br />

1 puan<br />

0 puan<br />

2 puan<br />

1 puan<br />

0 puan<br />

2 puan<br />

1 puan<br />

0 puan<br />

2 puan<br />

1 puan<br />

0 puan<br />

56


C. Öner <strong>ve</strong> ark., Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı <strong>ve</strong> Pansumanında Propofol-Fentanil, Propofol-Ketamin Sedasyonu<br />

İstatistiksel Değerlendirme:<br />

Bu çalışmada istatistiksel analizler NCSS<br />

2007 paket programı ile yapıldı. Verilerin<br />

değerlendirilmesinde tanımlayıcı istatistiksel<br />

metotların (ortalama, standart sapma)<br />

yanı sıra çoklu grupların yineleyen ölçümlerinde<br />

eşlendirilmiş varyans analizi,<br />

alt grup karşılaştırmalarında Newman Keuls<br />

çoklu karşılaştırma testi, grupların karşılaştırmasında<br />

tek yönlü varyans analizi,<br />

alt grup karşılaştırmalarında Tukey çoklu<br />

karşılaştırma testi, nitel <strong>ve</strong>rilerin karşılaştırmalarında<br />

ki-kare testi kullanılmıştır.<br />

Sonuçlar, anlamlılık p


Türk Anest Rean Der Dergisi 2011; 39(2):54-62<br />

120<br />

115<br />

Ortalama SAB Değerleri<br />

Grup F<br />

Grup K<br />

110<br />

105<br />

100<br />

*†<br />

*†<br />

†<br />

†<br />

mmHg<br />

95<br />

90<br />

85<br />

80<br />

75<br />

*†<br />

70<br />

0. dk<br />

5. dk<br />

10. dk 15. dk 20. dk 25. dk 30. dk 35. dk<br />

Gruplar arası karşılaştırma *:p


C. Öner <strong>ve</strong> ark., Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı <strong>ve</strong> Pansumanında Propofol-Fentanil, Propofol-Ketamin Sedasyonu<br />

110<br />

105<br />

Ortalama KAH Değerleri<br />

Grup F<br />

Grup K<br />

100<br />

†<br />

Atım/dakika<br />

95<br />

90<br />

85<br />

80<br />

*†<br />

*†<br />

*†<br />

†<br />

†<br />

†<br />

†<br />

†<br />

†<br />

†<br />

†<br />

75<br />

70<br />

65<br />

0. dk<br />

5. dk 10. dk 15. dk 20. dk 25. dk 30. dk 35. dk<br />

Gruplar arası karşılaştırmalarda *:p


Türk Anest Rean Der Dergisi 2011; 39(2):54-62<br />

Grup F’de 2 hastada apne gelişmesi nedeniyle<br />

hava yolu açma desteği sağlandı.<br />

TARTIŞMA<br />

Propofol analjezik etkisi olmayan bir hipnotik<br />

olduğu için günübirlik cerrahilerde<br />

kısa etkili bir opioidle <strong>ve</strong>ya ketaminle<br />

birlikte kullanılması önerilmektedir. Kısa<br />

süreli cerrahi işlemlerde sedoanaljezi sağlamak<br />

amacıyla propofol <strong>ve</strong> ketaminin<br />

birlikte kullanımı popülarite kazanmıştır.<br />

(20) Badrinath <strong>ve</strong> ark. (17) çalışmalarında,<br />

ketamine bağlı gelişen taşikardi <strong>ve</strong><br />

hipertansiyonun propofol/ketamin kombinasyonunda<br />

ortaya çıkmadığını belirtmiştir.<br />

Çalışmamızda propofol/fentanil<br />

uygulanan hastalarda propofol/ketamin<br />

grubuna göre SAB <strong>ve</strong> DAB değerleri daha<br />

düşük seyretmiştir. Propofol/ketamin grubunda<br />

SAB, DAB <strong>ve</strong> KAH değerleri daha<br />

stabil seyretmiştir. Özalevli <strong>ve</strong> ark.’nın (21)<br />

2-2,5 mg kg -1 iv bolus, ardından 100 μg<br />

kg -1 infüzyon propofolle, 2-2,5 mg kg -1 iv<br />

bolus ardından aralıklı uygulanan iv 0,5<br />

mg kg -1 ketamini karşılaştırarak yaptıkları<br />

çalışmada, propofol grubunda sonuçlarımızla<br />

da benzer olarak, hem anestezi<br />

uygulaması öncesi değerlerine göre hem<br />

de ketamin grubuna göre kan basınçları<br />

anlamlı derecede düşük seyretmiştir. Ketaminin<br />

kardiyovasküler sisteme yan etkileri<br />

minimaldir. (22) Ketaminin halüsinasyon,<br />

ajitasyon, oryantasyon bozukluğu<br />

gibi etkilerinin sedasyon amacıyla propofol<br />

ile kombine kullanıldığında görülme<br />

sıklığı daha azdır. (23) Propofol, ketaminin<br />

yan etkilerini ortadan kaldırmaktadır. (24)<br />

Badrinath <strong>ve</strong> ark. (17) psikomimetik etkilerin<br />

propofol/ketamin kombinasyonunda<br />

daha az (% 8-16) görüldüğünü, yüksek<br />

doz ketamin grubunda daha sık görüldüğünü<br />

tespit etmiştir. Çalışmamızda hiçbir<br />

olguda ajitasyon saptanmadı. Ketaminin<br />

solunum <strong>ve</strong> dolaşım sistemini minimal<br />

etkilemesi, subanestezik dozlarda bile<br />

analjezik etki göstermesi, ayrıca tek başına<br />

<strong>ve</strong>ya intra<strong>ve</strong>nöz/inhalasyon anestezikleriyle<br />

birlikte uygulanabilmesi önemli<br />

avantajlarıdır. (25)<br />

Dachs <strong>ve</strong> ark. (26) ketamine midazolam<br />

eklenmesiyle, hoş olmayan rüyalar, halüsinasyonlar<br />

gibi ketamine bağlı istenmeyen<br />

etkilerin azaltıldığını ileri sürmüştür.<br />

Çalışmamızda midazolam, çocuklardaki<br />

korku <strong>ve</strong> endişeyi azaltmak <strong>ve</strong> kısa süreli<br />

anterograd amnezik özelliği nedeniyle<br />

kullanıldı. (27) Preoperatif sedatif midazolam<br />

kullanımının ketaminin psikomimetik<br />

etkilerinin indirgeyici etkisi olduğu kanısına<br />

vardık.<br />

Green <strong>ve</strong> ark. (28) ketamin uygulanmasının<br />

ardından 5 yaş üstü olgularda % 12,1, 5<br />

yaş altı olgularda % 3,5 bulantı kusma<br />

tespit etmiştir. Çalışmamızda hiçbir olguda<br />

bulantı-kusma olmadığını tespit ettik.<br />

Hastaların hiçbirinde bulantı <strong>ve</strong> kusma görülmemesi,<br />

propofolün antiemetik etkisine<br />

bağlı olabilir <strong>ve</strong> önemli bir üstünlüktür.<br />

(29)<br />

Godambe <strong>ve</strong> ark. (30) ortopedik girişim<br />

yapılan 113 pediatrik olguda propofol/<br />

fentanil, ketamin/midazolam sedasyonu<br />

etkilerini araştırmış <strong>ve</strong> propofol/fentanil<br />

grubunda bulantı kusma olmadığını tespit<br />

etmişlerdir.<br />

Disma <strong>ve</strong> ark. (31) çocuklarda üst gastrointestinal<br />

sistem endoskopi girişimlerinde,<br />

propofolü tek başına <strong>ve</strong> fentanil ya da midazolam<br />

ile kombine kullanmıştır. Propofolün<br />

tek kullanıldığı grupta daha fazla ek<br />

doz gereksinimi olduğunu saptamışlardır.<br />

Propofol-fentanil ile propofol-midazolam<br />

grupları arasında anlamlı bir farklılık gözlemlenmemiştir.<br />

Akin <strong>ve</strong> ark. (10) kardiak<br />

kateterizasyon işlemi uygulanan pediatrik<br />

hastalarda yaptıkları çalışmada, propofol/<br />

ketamin grubunda propofol grubuna göre<br />

60


C. Öner <strong>ve</strong> ark., Çocuklarda Yanık Yarası Debridmanı <strong>ve</strong> Pansumanında Propofol-Fentanil, Propofol-Ketamin Sedasyonu<br />

daha az ek doz gereksinimi olduğunu tespit<br />

etmiştir. Benzer şekilde çalışmamızda<br />

propofol/fentanil uygulanan grubun ek<br />

doz dağılımları propofol/ketamin uygulanan<br />

gruptan istatistiksel olarak anlamlı<br />

derecede yüksek bulunmuştur <strong>ve</strong> propofol/ketamin<br />

uygulanan grupta 2 olguda<br />

ek doz gerekmemiştir.<br />

Hwang <strong>ve</strong> ark. (32) fiberoptik bronkoskopi<br />

sırasında propofol/alfentanil, propofol/<br />

ketamin sedasyonlarının klinik etkilerini<br />

araştırdıkları çalışmada, ketamin kullanımının<br />

hasta memnuniyeti <strong>ve</strong> amnezi açısından<br />

alfentanile alternatif olabileceğini<br />

kaydetmiştir.<br />

Yüz on dört hastada, prospektif kohort<br />

bir çalışmada, aynı enjektörde propofol <strong>ve</strong><br />

ketamin karışımı (ketofol) uygulanmış <strong>ve</strong><br />

girişimsel sedoanaljezi için bu kombinasyonun<br />

etkili <strong>ve</strong> gü<strong>ve</strong>nli olduğu kanısına<br />

varılmıştır. (20) Ancak, doğrudan karşılaştırma<br />

grubu olmadan bu çalışma propofol,<br />

ketamin <strong>ve</strong> opioid kombinasyonları hakkında<br />

gü<strong>ve</strong>nilir bir kanıt sayılamaz. (33,34)<br />

Derlenme skorlaması Modifiye Aldrete<br />

Skorlamasına göre yapıldı. Literatüre<br />

bakıldığında bu tip olgularda Aldrete ya<br />

da Modifiye Aldrete skorlaması yapıldığı<br />

görülmektedir. (35,36) Çalışmamızda propofol/fentanil<br />

grubunda istatistiksel olarak<br />

anlamlı derecede derlenme zamanı daha<br />

uzun tespit edildi.<br />

Sonuç olarak, propofol/fentanil <strong>ve</strong> propofol/ketamin<br />

kombinasyonları pediatrik<br />

hastalarda yanık debridmanı <strong>ve</strong> pansumanı<br />

işleminde etkili sedasyon sağlamaktadır.<br />

Propofol/ketamin kombinasyonunun<br />

daha iyi hemodinamik stabilite sağladığı<br />

<strong>ve</strong> daha kısa derlenme zamanı ile hastaların<br />

daha çabuk taburcu olabileceği kanısına<br />

varıldı.<br />

KAYNAKLAR<br />

1. Çimen A, Erdine S. Yanık ağrısı <strong>ve</strong> tedavisi. Türkiye<br />

Klinikleri J Surg Med Sci 2007;3(1):60-4.<br />

2. Peden CJ, Menon DK, Hall AS, Sargentoni J,<br />

Whitham JG. Magnetic resonance for the anaesthetist.<br />

Part II: Anaesthesia and monitoring in<br />

MR units. Anaesthesia 1992;47:508-17.<br />

http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2044.1992.tb02278.x<br />

PMid:1616091<br />

3. Frush DP, Bisset III GS. Sedation of children in radiology:<br />

Time to wake up. AJR 1995;165:913-4.<br />

PMid:7676992<br />

4. Smith I, White PF, Nathanson M, Gouldson R.<br />

Propofol. An update on its clinical use. Anesthesiology<br />

1940;81:1005-43.<br />

5. Bryson HM, Fulton BR, Faulds D. Propofol: an<br />

update of its use in anaesthesia and conscious<br />

sedation. Drugs 1995;50:513-59.<br />

http://dx.doi.org/10.2165/00003495-199550030-<br />

00008<br />

PMid:8521772<br />

6. Hug CC Jr, McLeskey CH, Nahrwold ML, Roizen<br />

MF et al. Hemodynamic effects of propofol:<br />

data from o<strong>ve</strong>r 25,000 patients. Anesth Analg<br />

1993;77(4 Suppl):S 21-9.<br />

7. Claeys MA, Gepts E, Camu F. Haemodynamic<br />

changes during anaesthesia induced and maintained<br />

with propofol. Br J Anaesth 1988;60:3-9.<br />

http://dx.doi.org/10.1093/bja/60.1.3<br />

8. Frazee BW, Park RS, Lowery D, Baire M. Propofol<br />

for deep procedural sedation in the ED. Am<br />

J Emerg Med 2005;23:190-5.<br />

http://dx.doi.org/10.1016/j.ajem.2004.05.008<br />

PMid:15765343<br />

9. Zed PJ, Abu-Laban RB, Chan WW, Harrison DW.<br />

Efficacy, safety and patient satisfaction of propofol<br />

for procedural sedation and analgesia<br />

in the emergency department: a prospecti<strong>ve</strong><br />

study. Can J Emerg Med 2007;9:421-7.<br />

10. Akin A, Esmaoglu A, Guler G, Demircioglu R, Narin<br />

N, Boyaci A. Propofol and propofol-ketamine<br />

in pediatric patients undergoing cardiac catheterization.<br />

Pediatr Cardiol 2005;26:553-7.<br />

http://dx.doi.org/10.1007/s00246-004-0707-4<br />

PMid:16132313<br />

11. Miner JR, Krauss B. Procedural sedation and<br />

analgesia research: state of the art. Acad Emerg<br />

Med 2007;14:170-8.<br />

http://dx.doi.org/10.1111/j.1553-2712.2007.<br />

tb01764.x<br />

PMid:17267532<br />

12. Kessler P, Alemdag Y, Hill M, Dietz S, Vettermann<br />

J, et al. Intra<strong>ve</strong>nous sedation of spontaneously<br />

breathing infants and small children before<br />

magnetic resonance tomography. A comparison<br />

of propofol and methohexital. Anaesthesist<br />

1996;45:1158-66.<br />

http://dx.doi.org/10.1007/s001010050352<br />

PMid:9065249<br />

13. Kennedy RM, Porter FL, Miller JP, Jaffe DM.<br />

Comparison of fentanyl/midazolam with ketamine/midazolam<br />

for pediatric orthopedic emergencies.<br />

Pediatrics 1998;102:956-63.<br />

http://dx.doi.org/10.1542/peds.102.4.956<br />

PMid:9755272<br />

61


Türk Anest Rean Der Dergisi 2011; 39(2):54-62<br />

14. Hui TW, Short TG, Hong W, Suen T, Gin T, Plummer<br />

J. Additi<strong>ve</strong> interactions between propofol<br />

and ketamine when used for anesthesia<br />

induction in female patients. Anesthesiology<br />

1995;82:641-8.<br />

http://dx.doi.org/10.1097/00000542-199503000-<br />

00005<br />

PMid:7879932<br />

15. Friedberg BL. Propofol-ketamine technique.<br />

Aesthetic Plast Surg 1993;17:297-300.<br />

http://dx.doi.org/10.1007/BF00437102<br />

PMid:8273531<br />

16. Stephan H, Sonntag H, Schenk HD, Kettler D,<br />

Khambatta HJ. Effects of propofol on cardiovascular<br />

dynamics, myocardial blood flow and myocardial<br />

metabolism in patients with coronary artery<br />

disease. Br J Anaesth 1986;58:969-75.<br />

http://dx.doi.org/10.1093/bja/58.9.969<br />

17. Badrinath S, Avramov MN, Shadrick M, Witt TR,<br />

Ivankovich AD. The use of a ketamine-propofol<br />

combination during monitored anesthesia care.<br />

Anesth Analg 2000;90:858-62.<br />

http://dx.doi.org/10.1097/00000539-200004000-<br />

00016<br />

18. Alderson PJ, Lerman J. Oral premedication for<br />

paediatric ambulatory anaesthesia: a comparison<br />

of midazolam and ketamine. Can J Anaesth<br />

1994;41:221-6.<br />

http://dx.doi.org/10.1007/BF03009834<br />

PMid:8187256<br />

19. Tanaka M, Sato M, Saito A, Nishikawa T. Revaluation<br />

of rectal ketamine premedication in<br />

children: comparison with rectal midazolam.<br />

Anesthesiology 2000;93:1217-24.<br />

http://dx.doi.org/10.1097/00000542-200011000-<br />

00014<br />

PMid:11046209<br />

20. Willman EV, Andolfatto G. Prospecti<strong>ve</strong> Evaluation<br />

of “Ketofol” (Ketamine/Propofol Combination)<br />

for Procedural Sedastion and Analgesia<br />

in the Emergency Department. Ann Emerg Med<br />

2007;49:23-30.<br />

http://dx.doi.org/10.1016/j.annemergmed.<br />

2006.08.002<br />

PMid:17059854<br />

21. Özalevli M, Ünlügenç H, Gündüz M, Çetin T,<br />

Özcengiz D. Çocuklarda Manyetik Rezonans<br />

Görüntülemede Propofol İle Ketaminin Karşılaştırmalı<br />

Değerlendirilmesi. Türkiye Klinikleri J<br />

Anest Reanim 2005;3:7-14.<br />

22. Wayman K, Shoemaker WC, Lipmann M. Cardiovascular<br />

effects of anesthetic induction with<br />

ketamine. Anesth Analg 1980;59:35-40.<br />

23. Idvall J, Ahlgren I, Aronsen KR, Stenberg P. Ketamine<br />

infusions: pharmacokinetics and clinical<br />

effects. Br J Anaesth 1979;51:1167-72.<br />

http://dx.doi.org/10.1093/bja/51.12.1167<br />

24. Guit JBM, Koning HM, Coster ML et al. Ketamine<br />

as analgesic for total intra<strong>ve</strong>nous anaesthesia<br />

with propofol. Anaesthesia 1991;46:24-27.<br />

http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2044.1991.<br />

tb09308.x<br />

PMid:1996747<br />

25. Schultetus RR, Paulus DA, Spohr GL. Haemodynamic<br />

effects of ketamine and thiopentone during<br />

anaesthetic induction for Caesarean section.<br />

Can Anaesth Soc J 1985;32:592-6.<br />

http://dx.doi.org/10.1007/BF03011404<br />

PMid:3907790<br />

26. Dachs RJ, Innes GM. Intra<strong>ve</strong>nous ketamine sedation<br />

of pediatric patients in the emergency<br />

department. Ann Emerg Med 1997;29:146-50.<br />

http://dx.doi.org/10.1016/S0196-0644(97)70321-4<br />

27. Dundee JW, Halliday NJ, Harper KW, Midazolam:<br />

A review of it’s pharmacological properties<br />

and therapeutic use. Drugs 1984;28:519-43.<br />

http://dx.doi.org/10.2165/00003495-198428060-<br />

00002<br />

PMid:6394264<br />

28. Green SM, Kuppermann N, Rothrock SG et al.<br />

Predictors of ad<strong>ve</strong>rse e<strong>ve</strong>nts with intramuscular<br />

ketamine sedation in children. Ann Emerg Med<br />

2000;35:35-42.<br />

http://dx.doi.org/10.1016/S0196-0644(00)70102-8<br />

29. Sneyd JR, Carr A, Byrom WD. Bilski AJT. A metaanalysis<br />

of nausea and vomiting following<br />

maintenance of anesthesia with propofol or inhalation<br />

agents. Eur J Anesth 1998;15:433-45.<br />

30. Godambe SA, Eliot V, Matheny D et al. Comparison<br />

of propofol/fentanyl <strong>ve</strong>rsus ketamine/midazolam<br />

for brief orthopedic procedural sedation<br />

in a pediatric emergency department. Pediatrics<br />

2003;112:116-123.<br />

http://dx.doi.org/10.1542/peds.112.1.116<br />

PMid:12837876<br />

31. Disma N, Astuto M, Rizzo G et al. Propofol sedation<br />

with fentanyl or midazolam during oesophagogastroduodenoscopy<br />

in children. Eur J<br />

Anaesthesiol 2005;22:848-852.<br />

http://dx.doi.org/10.1017/S0265021505001432<br />

PMid:16225720<br />

32. Hwang J, Jeon Y, Park HP et al. Comparison of<br />

alfentanil and ketamine in combination with<br />

propofol for patient-controlled sedation during<br />

fiberoptic bronchoscopy. Acta Anaesthesiol<br />

Scand 2005;49:1334-1338.<br />

http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-6576.2005.00842.x<br />

PMid:16146472<br />

33. Slavik VC, Zed PJ. Combination ketamine and<br />

propofol for procedural sedation and analgesia.<br />

Pharmacotherapy 2007;27:1588-98.<br />

http://dx.doi.org/10.1592/phco.27.11.1588<br />

PMid:17963466<br />

34. Green SM. Research advances in procedural<br />

sedation and analgesia. Ann Emerg Med<br />

2007;49:31-6.<br />

http://dx.doi.org/10.1016/j.annemergmed.2006.09.020<br />

PMid:17083997<br />

35. Tomatir E, Atalay H, Gurses E, Erbay H, Bozkurt<br />

P. Effects of low dose ketamine before induction<br />

on propofol anesthesia for pediatric magnetic<br />

resonance imaging. Pediatric Anesthesia<br />

2004;14:845-50.<br />

http://dx.doi.org/10.1111/j.1460-9592.2004.01303.x<br />

PMid:15385013<br />

36. Dalal PG, Murray D, Cox T, McAllister J, Snider<br />

R. Sedation and Anesthesia Protocols Used for<br />

Magnetic Resonance Imaging Studies in Infants:<br />

Provider and Pharmacologic Considerations.<br />

Anesth Analg 2006;103:863-8.<br />

http://dx.doi.org/10.1213/01.ane.0000237311.<br />

15294.0e<br />

62

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!