R - Lorentz JÄNTSCHI

More documents

Recommendations

Info

- 102 - Tabela 4.23. Koeficijenti linearne zavisnosti izračunate za primenjene modifikatore u pokretnoj fazi RP C-18 Nuklearni receptor = A + B RM 0 Modifikator A B r SD br.j-ne n acetonitril -1.721 0.379 0.805 0.180 78 14 aceton -1.639 0.250 0.819 0.174 79 14 metanol -1.401 0.198 0.778 0.191 80 14 2-propanol -1.602 0.375 0.720 0.211 81 14 tetrahidrofuran -1.758 0.318 0.796 0.184 82 14 Na kraju, ispitana je veza između retencione konstante sa izračunatom aktivnošću na inhibitor kinazu. Na ovu grupu enzima s-triazini serije I su pokazivali malu aktivnost. Sa slike 4.28. vidi se da se baš ova grupa izdvaja i grupiše oko prave linije (zajedno sa supstancama III.I i III.3). Ostale supstance su se grupisale oko druge prave. Ovo se može povezati sa već ukazanom činjenicom da se supstance sreije I ponašaju kao slabo aktivne suptance (agonisti), dok je kod ostalih molekula prisutno antagonistično dejstvo. Postignute vrednosti koeficijenta korelacije ukazuju da parametar lipofilnosti određen hromatografskim putem, RM 0 može se preliminarno koristiti kao pokazatelj potencijalnog mehanizma kojim će se manifestovati biološke osobine s-triazina. Doktorska disertacija Lidija Jevrić
Inhibitor kinaze Inhibitor kinaze 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 IV.1 IV.1 IV.2 IV.3 I.1 II.1 III.1 III.2 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 IV.3 IV.2 R M 0 Slika 4.28. Zavisnost RM 0 i vrednosti inhibitora kinaze II.2 I.3 I.4 I.2 III.3 III.4 II.3 2-propanol 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 Inhibitor kinaze I.1 R M 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 0 II.1 II.2 III.1 I.3 III.3 I.2 IV.2 IV.1 II.3 III.4 III.2 aceton IV.3 I.4 Inhibitor kinaze Inhibitor kinaze III.1 0.2 I.3 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 - 103 - Doktorska disertacija Lidija Jevrić 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 IV.3 IV.1 IV.2 IV.1 IV.2 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 R M 0 III.1 I.4 I.1 I.3 I.2 III.3 III.4 II.1 III.2 II.2 I.1 IV.3 II.1 I.1 I.2 II.2 R M III.1 II.1 0 I.4 III.3 II.2 III.2 I.4 I.3 I.2 II.3 II.3 III.4 metanol III.3 III.2 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 II.3 tetrahidrofuran R M 0 III.4 acetonitril
Page 1 and 2:
Lidija Jevrić Ispitivanje korelaci
Page 3 and 4:
Sadržaj 1. Uvod 1 2. Teorijski deo
Page 5 and 6:
1. Uvod Simetrični triazini su zna
Page 7 and 8:
2. Teorijski deo 2.1. Osnovni teori
Page 9 and 10:
Kod tečno-čvrste hromatografije d
Page 11 and 12:
formule: 2.2. Osobine i primena s-T
Page 13 and 14:
2.2.1 Fizičko-hemijske karakterist
Page 15 and 16:
2.2.2. Biološka aktivnost s-triazi
Page 17 and 18:
2.2.3. Međumolekulske interakcije
Page 19 and 20:
Doktorska disertacija Lidija Jevri
Page 21 and 22:
2.3. Kvantitativna veza između hem
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Teorija grafova, teorija informacij
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Tabela 2.4. Neki strukturni deskrip
Page 39 and 40:
odnosu na 1-oktanol. Doktorska dise
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Tabela 2.8. Uporedivi pregled metod
Page 49 and 50:
Fizičko-hemijske osobine koje uti
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Tabela 3.1. Hemijske strukture i na
Page 55 and 56: Korišćena su dva tipa nepokretnih
Page 57 and 58: 4. Rezultati i diskusija 4.1. Reten
Page 59 and 60: Doktorska disertacija Lidija Jevri
Page 61 and 62: 4.1.3. Uticaj sastava pokretne faze
Page 65 and 66: 0 metanol R M 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3
Page 67 and 68: I.4 II.2 III.1 Slika 4.5. 3D strukt
Page 69 and 70: 0 RM 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.
Page 71 and 72: Tabela 4.5. Korelacioni koeficijent
Page 75 and 76: 0 RM 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.
Page 81 and 82: R M R M R M 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5
Page 89 and 90: 0 Δ R M Doktorska disertacija Lidi
Page 91 and 92: Tabela 4.16. Korelacioni koeficijen
Page 101 and 102: PB PB 100 95 90 85 80 75 70 100 95
Page 103 and 104: Tabela 4.21. Izračunate vrednosti
Page 105: U tabeli 4.22 dati su statistički
Page 109 and 110: 5. Zaključak - 105 - Primenom hrom
Page 111 and 112: Conclusion - 107 - Thin-layer chrom
Page 113 and 114: 6. Literatura - 109 - [1]. N. J. Ma
Page 115 and 116: - 111 - [38]. P. J. Schoenmakers, H
Page 117 and 118: - 113 - [68]. C. Piguet, A. F. Will
Page 119 and 120: [95]. G. M. Whitesides, J. P. Mathi
Page 121 and 122: - 117 - [126]. M. Cochi, M. C. Menz
Page 123 and 124: - 119 - [156]. R. Kaliszan, „Quan
Page 125 and 126: [195]. H. Kubinyi, Prog. Drug. Res.
Page 127 and 128: - 123 - [232]. CS. Chem. Office, Ve
Page 129 and 130: 7. Prilog - 125 - Doktorska diserta
Page 131 and 132: R M 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2 -0
Page 133 and 134: R M 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.
Page 135 and 136: - 131 - Tabela II. RM vrednost s-tr
Page 137 and 138: - 133 - Tabela IV. RM vrednost s-tr
Page 139 and 140: 0 tetrahidrofuran R M 0 acetonitril
Page 141 and 142: R M 0 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 2-propano
Page 143 and 144: 0 R M 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 2-propano
Page 145 and 146: - 141 - Tabela IX. Vrednosti altern
Page 147 and 148: R M 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5
Page 149 and 150: R M 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6
Page 151 and 152: R M 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.
Page 153 and 154: Redni broj: RBR Identifikacioni bro
Page 155 and 156: UNIVERSITY OF NOVI SAD FACULTY OF S
Page 157:
Fakultet Studije Aktivnosti Laborat
show all

R - Lorentz JÄNTSCHI

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?