R - Lorentz JÄNTSCHI
R - Lorentz JÄNTSCHI
R - Lorentz JÄNTSCHI
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Doktorska disertacija Lidija Jevrić<br />
- 73 -<br />
svoje relativno male lipofilnosti, u odnosu na druge supstance, najviše odstupa od<br />
prikazane zavisnosti.<br />
Tabela 4.9. Jednačine kvadratne zavisnosti C0 sa ClogP, bez jedinjenja III.2<br />
Jednačine (30-34) ukazuju da pored RM 0 i C0 može biti alternativni deskriptor u<br />
definisanju lipofilnosti ispitivanih derivata s-triazina.<br />
4.2.1. Veza izmađu RM 0 i konstante lipofilnosti supstituenta π<br />
Vrednost logP predstavlja meru lipofilnosti celog molekula. Međutim, kada se<br />
molekuli međusobno razlikuju po prisutnom supstituentu, lipofilnost se može izraziti<br />
Hansch-ovim parametrom π 194 . U tom slučaju π predstavlja konstantu lipofilnosti<br />
supstituenta, i to:<br />
π = logPX – logPH (35)<br />
gde PH predstavlja vrednost podeonog koeficijenta nesupstituisanog, a PX<br />
vrednost podeonog koeficijenta osnovnog molekula. Zavisnost π od RM 0 vrednosti<br />
jedinjenja serije I je data na slici 4.15. U prilogu su dati preostali modifikatori<br />
(slika 7).<br />
modifikator jednačina r SD n j-na<br />
Metanol<br />
Aceton<br />
Acetonitril<br />
C0 = -0.289 - 0.189 logP + 0.014 logP 2 0.931 0.026 13 30<br />
C0 = -0.424 - 0.088 logP + 0.005 logP 2 0.885 0.025 13 31<br />
C0 = -0.388 - 0.084 logP + 0.003 logP 2 0.823 0.044 13 32<br />
Tetrahidrofuran C0 = -0.412 - 0.091 logP + 0.007 logP 2 0.836 0.020 13 33<br />
2-Propanol<br />
C0 = -0.110 - 0.160 logP + 0.012 logP 2 0.946 0.021 13 34
Change language