R - Lorentz JÄNTSCHI

More documents

Recommendations

Info

4. Rezultati i diskusija 53 4.1. Retenciono ponašanje derivata s-triazina u hromatografiji na obrnutim fazama (C18 - HPTLC) 53 4.1.1. Kovalentno vezane RP C-18 faze 53 4.1.2. Uticaj prirode organskog rastvarača u pokretnoj fazi na retenciju ispitivanih jedinjenja 54 4.1.3. Uticaj sastava pokretne faze na retenciju 57 4.2. Lipofilnost derivata s-triazina 66 4.2.1. Veza između RM 0 i konstante lipofilnosti supstituenta π 4.3. Retenciono ponašanje s-triazina na tankom sloju silika gela 73 impregniranog sa parafinskim uljem 76 4.4. Klasifikacija hromatografskih parametara lipofilnosti 86 4.5. Korelacija RM 0 sa molekulskim deskriptorima i prediktorima biološke aktivnosti 92 4.5.1. Korelacija RM 0 sa molekulskim deskriptorima 92 4.5.2. Korelacija RM 0 sa prediktorima biološke aktivnosti 96 5. Zaključak 105 6. Literatura 109 7. Prilog 125 8. Biografija 148
1. Uvod Simetrični triazini su značajna grupa fiziološki aktivnih jedinjenja koja se prvenstveno primenjuju u poljoprivredi. Otporni su na različita fizičko-hemijska dejstva tako da spadaju u najčešće primenjivanje herbicide za zaštitu biljnih kultura od korova i drugih nepoželjnih biljaka. Neki derivati s-triazina nalaze primenu i u medicini kao lekovi protiv malarije i tropskih čireva, zatim u hemoterapiji pokazuju izuzetno dobre rezultate u inhibiciji rasta različitih tipova tumora i koriste se kao lek za leukemiju. Osim primene u medicini, jedinjenja s-triazina se primenjuju i u različitim granama hemijske industrije kao jedna od bitnih komponenata eksplozivnih smeša. Pored lekovitih, s-triazini mogu imati i toksična dejstva. Konstatovano je da s-triazini kod toplokrvnih životinja izazivaju mutagene, a nekad i patogene efekte. Pošto je njihovo rezidualno delovanje dugotrajno, često se posebna pažnja posvećuje sintezi i ispitivanju osobina nekih novih derivata koji bi bili manje toksični kako za sisare, tako i za biljke. Da bi se u potpunosti razumele farmako-kinetičke osobine i moguća dejstva novosintetisanih jedinjenja s-triazina u početnoj fazi ispitivanja, važno je poznavati njihove fizičko-hemijske parametre. Najčešće primenjivane metode za određivanje fizičko-hemijskih osobina su: hromatografske, spektrofotometrijske, imunološke metode, gde hromatografija sa statističkim metodama obrade podataka danas zauzima značajnu ulogu. Korišćenjem tečne hromatografije istraživanja će u ovom radu biti usmerena u pravcu ispitivanja uticaja hemijske strukture na retenciono ponašanje novosintetisanih derivata s-triazina. Kao nepokretne faze primeniće se: standardna, komercijalna RP C-18 i alternativna silika gel impregniran parafinskim uljem. Doktorska disertacija Lidija Jevrić - 1 -
Page 1 and 2: Lidija Jevrić Ispitivanje korelaci
Page 3: Sadržaj 1. Uvod 1 2. Teorijski deo
Page 7 and 8: 2. Teorijski deo 2.1. Osnovni teori
Page 9 and 10: Kod tečno-čvrste hromatografije d
Page 11 and 12: formule: 2.2. Osobine i primena s-T
Page 13 and 14: 2.2.1 Fizičko-hemijske karakterist
Page 15 and 16: 2.2.2. Biološka aktivnost s-triazi
Page 17 and 18: 2.2.3. Međumolekulske interakcije
Page 19 and 20: Doktorska disertacija Lidija Jevri
Page 21 and 22: 2.3. Kvantitativna veza između hem
Page 27 and 28: Teorija grafova, teorija informacij
Page 37 and 38: Tabela 2.4. Neki strukturni deskrip
Page 39 and 40: odnosu na 1-oktanol. Doktorska dise
Page 47 and 48: Tabela 2.8. Uporedivi pregled metod
Page 49 and 50: Fizičko-hemijske osobine koje uti
Page 53 and 54: Tabela 3.1. Hemijske strukture i na
Page 55 and 56:
Korišćena su dva tipa nepokretnih
Page 57 and 58:
4. Rezultati i diskusija 4.1. Reten
Page 59 and 60:
Doktorska disertacija Lidija Jevri
Page 61 and 62:
4.1.3. Uticaj sastava pokretne faze
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
0 metanol R M 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3
Page 67 and 68:
I.4 II.2 III.1 Slika 4.5. 3D strukt
Page 69 and 70:
0 RM 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.
Page 71 and 72:
Tabela 4.5. Korelacioni koeficijent
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
0 RM 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
R M R M R M 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
0 Δ R M Doktorska disertacija Lidi
Page 91 and 92:
Tabela 4.16. Korelacioni koeficijen
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
PB PB 100 95 90 85 80 75 70 100 95
Page 103 and 104:
Tabela 4.21. Izračunate vrednosti
Page 105 and 106:
U tabeli 4.22 dati su statistički
Page 107 and 108:
Inhibitor kinaze Inhibitor kinaze 0
Page 109 and 110:
5. Zaključak - 105 - Primenom hrom
Page 111 and 112:
Conclusion - 107 - Thin-layer chrom
Page 113 and 114:
6. Literatura - 109 - [1]. N. J. Ma
Page 115 and 116:
- 111 - [38]. P. J. Schoenmakers, H
Page 117 and 118:
- 113 - [68]. C. Piguet, A. F. Will
Page 119 and 120:
[95]. G. M. Whitesides, J. P. Mathi
Page 121 and 122:
- 117 - [126]. M. Cochi, M. C. Menz
Page 123 and 124:
- 119 - [156]. R. Kaliszan, „Quan
Page 125 and 126:
[195]. H. Kubinyi, Prog. Drug. Res.
Page 127 and 128:
- 123 - [232]. CS. Chem. Office, Ve
Page 129 and 130:
7. Prilog - 125 - Doktorska diserta
Page 131 and 132:
R M 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2 -0
Page 133 and 134:
R M 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.
Page 135 and 136:
- 131 - Tabela II. RM vrednost s-tr
Page 137 and 138:
- 133 - Tabela IV. RM vrednost s-tr
Page 139 and 140:
0 tetrahidrofuran R M 0 acetonitril
Page 141 and 142:
R M 0 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 2-propano
Page 143 and 144:
0 R M 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 2-propano
Page 145 and 146:
- 141 - Tabela IX. Vrednosti altern
Page 147 and 148:
R M 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5
Page 149 and 150:
R M 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6
Page 151 and 152:
R M 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.
Page 153 and 154:
Redni broj: RBR Identifikacioni bro
Page 155 and 156:
UNIVERSITY OF NOVI SAD FACULTY OF S
Page 157:
Fakultet Studije Aktivnosti Laborat
show all

R - Lorentz JÄNTSCHI

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?