R - Lorentz JÄNTSCHI
R - Lorentz JÄNTSCHI
R - Lorentz JÄNTSCHI
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
0<br />
RM 5.0<br />
4.5<br />
4.0<br />
3.5<br />
3.0<br />
2.5<br />
2.0<br />
1.5<br />
III.1<br />
III.2<br />
Acetonitril<br />
3 4 5 6 7 8 9<br />
ClogP<br />
Slika 4.11. Korelacija između RM 0 i ClogP.<br />
Doktorska disertacija Lidija Jevrić<br />
R M<br />
3.5<br />
3.0<br />
0<br />
2.5<br />
2.0<br />
1.5<br />
III.2<br />
Aceton<br />
3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0<br />
AlogP<br />
- 70 -<br />
Evidentno je da od četiri jedinjenja disupstituisane serije III, na sva četiri<br />
grafika odstupa tačka III.2, a na dva i tačka III.1. Supstance III.1 i III.2 u svojoj<br />
strukturi imaju -H odnosno -CH3 kao supstituente u položaju 4 i 6, čija je lipofilnost<br />
mnogo manja od lipofilnosti voluminoznih benzil ili cikloheksil grupa, koje su<br />
prisutni supstituenti kod jedinjenja III.3 i III.4.<br />
Pošto su se i RM 0 vrednosti razlikovale za protične i aprotične rastvarače,<br />
logično je da se i zavisnosti RM 0 - logP prikažu odvojeno za ove dve grupe rastvarača.<br />
Na slikama (4.12 i 4.13) razdvojeni su protični od aprotičnih rastvarača. Sa slike se<br />
vidi da je svejedno koji se aprotični rastvarač koristi jer se sve tačke grupišu oko<br />
jedne prave (slika 4.12). Kod protičnih rastvarača svaki daje posebnu pravu liniju<br />
(slika 4.13). To pokazuje da je izbor protičnih rastvarača od velike važnosti zbog<br />
njegovog direktnog uticaja na RM 0 vrednost, što kod aprotičnih rastvarača nije slučaj.