R - Lorentz JÄNTSCHI

More documents

Recommendations

Info

0 R M 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 I.3 I.4 I.2 Doktorska disertacija Lidija Jevrić - 62 - Slika 4.4. Zavisnost za odsečke RM 0 od nagiba S jednačine (7) s-triazina sa acetonitrilom(●) i metanolom(●) kao modifikatorom Sa slike 4.4 vidi se da su zavisnosti RM 0 -S linearne, a odgovarajuće jednačine date su u tabeli 4.4. I.1 -4.6 -4.4 -4.2 -4.0 -3.8 -3.6 -3.4 -3.2 -3.0 -2.8 -2.6 -2.4 S 0 R M Tabela 4.4. Korelacije između odsečka RM 0 i nagiba S izračunatih za različite modifikatore Modifikator Jednačina r SD n broj j-ne Acetonitril RM 0 = -0.871 – 0.951S 0.945 0.211 14 22 Aceton RM 0 = -0.695 – 0.866S 0.988 0.151 14 23 Metanol RM 0 = -0.598 – 1.011S 0.997 0.097 14 24 Tetrahidrofuran RM 0 = -0.457 – 0.778S 0.994 0.083 14 25 2-Propanol RM 0 = -0.918 – 0.832S 0.985 0.100 14 26 Iz tabele 4.4 vidi se da je najveći koeficijent korelacije (0,997) postignut sa metanolom. Iznenađujuće dobra korelacija dobijena je sa tetrahidrofuranom (r = 0,994). Koeficijent korelacije za acetonitril (0,945) je najlošiji. Međutim, kao što se i sa slike 4.4 vidi, kod acetonitrila određene tačke odstupaju ( tačke iz serije I). Ukoliko uporedimo 3D strukturne formule jedinjenja serije I sa 3D strukturama drugih serija (slika 4.5), uočava se razlika.. 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 -6.0 -5.5 -5.0 -4.5 -4.0 -3.5 -3.0 -2.5 -2.0 S
I.4 II.2 III.1 Slika 4.5. 3D strukture disupstituisanih s-triazina. Uzet je po jedan primer iz I, II i III serije Doktorska disertacija Lidija Jevrić - 63 - Pre svega postoji razlika u osnovnoj strukturi. Jedino jedinjenja serije I imaju aromatične supstituente, dok su kod ostalih, supstituenti alifatični. Očito da aromatični supstituenti I serije uspostavljaju mnogo jaču interakciju sa vrlo polarnim acetonitrilom, nego što je to slučaj sa alifatičnim grupama. Kako se iz prikazane 3D strukture uočava, dva aromatična prstena između sebe zaklapaju izvestan ugao. Potpuno drugačija orijentacija supstituenata je u molekulima sa alifatičnim grupama koji su više linearni nego presavijeni. Jasno je da su aromatični supstituenti uzrok nešto drugačijem retencionom ponašanju. Zbog toga se činilo logično da se iz jednačine (22) izostavi serija I. Ukoliko se jednačina (22) preračuna bez serije I, dobija se nova jednačina (27).
Page 1 and 2:
Lidija Jevrić Ispitivanje korelaci
Page 3 and 4:
Sadržaj 1. Uvod 1 2. Teorijski deo
Page 5 and 6:
1. Uvod Simetrični triazini su zna
Page 7 and 8:
2. Teorijski deo 2.1. Osnovni teori
Page 9 and 10:
Kod tečno-čvrste hromatografije d
Page 11 and 12:
formule: 2.2. Osobine i primena s-T
Page 13 and 14:
2.2.1 Fizičko-hemijske karakterist
Page 15 and 16: 2.2.2. Biološka aktivnost s-triazi
Page 17 and 18: 2.2.3. Međumolekulske interakcije
Page 19 and 20: Doktorska disertacija Lidija Jevri
Page 21 and 22: 2.3. Kvantitativna veza između hem
Page 27 and 28: Teorija grafova, teorija informacij
Page 37 and 38: Tabela 2.4. Neki strukturni deskrip
Page 39 and 40: odnosu na 1-oktanol. Doktorska dise
Page 47 and 48: Tabela 2.8. Uporedivi pregled metod
Page 49 and 50: Fizičko-hemijske osobine koje uti
Page 53 and 54: Tabela 3.1. Hemijske strukture i na
Page 55 and 56: Korišćena su dva tipa nepokretnih
Page 57 and 58: 4. Rezultati i diskusija 4.1. Reten
Page 61 and 62: 4.1.3. Uticaj sastava pokretne faze
Page 65: 0 metanol R M 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3
Page 69 and 70: 0 RM 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.
Page 71 and 72: Tabela 4.5. Korelacioni koeficijent
Page 75 and 76: 0 RM 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.
Page 81 and 82: R M R M R M 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5
Page 89 and 90: 0 Δ R M Doktorska disertacija Lidi
Page 91 and 92: Tabela 4.16. Korelacioni koeficijen
Page 101 and 102: PB PB 100 95 90 85 80 75 70 100 95
Page 103 and 104: Tabela 4.21. Izračunate vrednosti
Page 105 and 106: U tabeli 4.22 dati su statistički
Page 107 and 108: Inhibitor kinaze Inhibitor kinaze 0
Page 109 and 110: 5. Zaključak - 105 - Primenom hrom
Page 111 and 112: Conclusion - 107 - Thin-layer chrom
Page 113 and 114: 6. Literatura - 109 - [1]. N. J. Ma
Page 115 and 116: - 111 - [38]. P. J. Schoenmakers, H
Page 117 and 118:
- 113 - [68]. C. Piguet, A. F. Will
Page 119 and 120:
[95]. G. M. Whitesides, J. P. Mathi
Page 121 and 122:
- 117 - [126]. M. Cochi, M. C. Menz
Page 123 and 124:
- 119 - [156]. R. Kaliszan, „Quan
Page 125 and 126:
[195]. H. Kubinyi, Prog. Drug. Res.
Page 127 and 128:
- 123 - [232]. CS. Chem. Office, Ve
Page 129 and 130:
7. Prilog - 125 - Doktorska diserta
Page 131 and 132:
R M 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2 -0
Page 133 and 134:
R M 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.
Page 135 and 136:
- 131 - Tabela II. RM vrednost s-tr
Page 137 and 138:
- 133 - Tabela IV. RM vrednost s-tr
Page 139 and 140:
0 tetrahidrofuran R M 0 acetonitril
Page 141 and 142:
R M 0 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 2-propano
Page 143 and 144:
0 R M 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 2-propano
Page 145 and 146:
- 141 - Tabela IX. Vrednosti altern
Page 147 and 148:
R M 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5
Page 149 and 150:
R M 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6
Page 151 and 152:
R M 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.
Page 153 and 154:
Redni broj: RBR Identifikacioni bro
Page 155 and 156:
UNIVERSITY OF NOVI SAD FACULTY OF S
Page 157:
Fakultet Studije Aktivnosti Laborat
show all

R - Lorentz JÄNTSCHI

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?