R - Lorentz JÄNTSCHI
R - Lorentz JÄNTSCHI
R - Lorentz JÄNTSCHI
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Tabela 2.5. Programi koji se koriste za izračunavanje logP na osnovu podstrukture molekula<br />
Fragmentacione metode: Atomske metode:<br />
1. Sa redukcionim pristupom 1. Original Ghose-Crippen (ALOGP)<br />
KLOGP<br />
KowWIN<br />
MOLCAD, TSAR,<br />
PrologP, Dragon<br />
2. Sa konstrukcionim pristupom 2. Modifikovani Ghose-Crippen (ALOGP98)<br />
CLOGP<br />
ACD/logP<br />
Accelrys Discovery studio,<br />
Pipe Line Pilot<br />
3. Hierarchical Clustering 3. Prema tipu atoma sa korekcionim faktorom<br />
AB/LogP<br />
XLOGP2,<br />
XLOGP3<br />
Doktorska disertacija Lidija Jevrić<br />
- 40 -<br />
Pregled programa za izračunavanje logP vrednosti koji uzimaju u obzir<br />
odgovarajuće podstruktre molekula dat je u tabeli 2.7.<br />
Prednost računskih metoda je što omogućavaju izračunavanje logP čak i<br />
molekula velike lipofilnosti. Međutim, kod molekula kod kojih postoje interaktivne<br />
funkcionalne grupe ili kod složenih molekula sa fragmentima koji se ne nalaze u bazi<br />
podataka, metode pokazuju izvesne nepreciznosti. Većina računskih programa je<br />
kreirana za izračunavanje podeonih koeficijenata nejonizovanih (neutralnih)<br />
molekula. Zbog toga izračunavanja nisu naročito precizna za cviter-jonske,<br />
tautomerne, naelektrisane molekulske strukture, odnosno molekule koji stupaju u jake<br />
vodonične interakcije. Međutim, prilično pouzdani podaci dobijaju se za<br />
jednostavnije kiseline i baze.<br />
Uporedni pregled svih do sada spomenutih eksperimentalnih i računskih<br />
metoda, njihove osnovne karakteristike, prednosti i nedostaci, dat je u tabeli 2.8.
Change language