1. Pokročilá Parkinsonova nemoc - mediforum
1. Pokročilá Parkinsonova nemoc - mediforum
1. Pokročilá Parkinsonova nemoc - mediforum
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
II. Pozdní stadium 41<br />
tenzi. Naopak entacapon či anticholinergika signifikantně neovlivňují<br />
kardiovaskulární autonomní odpovědi.<br />
Farmakologická terapie:<br />
• 9α-fludrocortison. Fludrocortison je syntetický mineralokortikoid<br />
s dlouhým účinkem. Vede k retenci sodíku a zvyšuje<br />
krevní volum, zřejmě zvyšuje i senzitivitu cév na katecholaminy.<br />
Léčba se začíná 0,1mg tabletou denně a může být zvýšena<br />
až na 1 mg denně. Nežádoucím účinkem bývá arteriální hypertenze,<br />
perimaleolární otoky, hypokalémie s nutností suplementace.<br />
• Midodrin. Gutron je periferní sympatomimetikum působící selektivně<br />
na α 1 -receptory vedoucí k arteriální i venózní vazokonstrikci.<br />
Jeho efekt se projeví do 30 minut. Podává se v dávce<br />
2,5–5 mg 2–3krát denně. Nežádoucím účinkem je nejčastěji arteriální<br />
hypertenze, proto by neměl být podáván 4 hodiny před<br />
ulehnutím.<br />
• Lékem druhé volby je desmopresin. Adiuretin je analog vazopresinu.<br />
Podává se jako doplněk terapie k výše uvedeným lékům<br />
ve formě nazálního spraye (5–40 μg), tablet (100–800 μg) nebo<br />
intramuskulárně (2–4 μg). Zároveň může být výhodný k prevenci<br />
nykturie. Nutno sledovat iontogram a bilanci tekutin kvůli možnosti<br />
vzniku hypoosmolarity séra až »otravy vodou«.<br />
• Yohimbin. Centrálně i periferně působící selektivní α 2<br />
-sympatolytikum.<br />
Dávkování 2,5–5,4 mg 3krát denně. Dříve i jako častá<br />
léčba erektilní dysfunkce.<br />
• Inhibitory cyklooxygenázy – indometacin a jiné léky ze skupiny<br />
NSAID. Inhibují syntézu vazodilatačních prostaglandinů. Jsou<br />
výjimečně efektivní v monoterapii, mohou být užity jako doplňek<br />
k léčbě Fludrocortisonem či Gutronem.<br />
• Domperidon. Motilium je periferní antagonista dopaminových<br />
receptorů D2. Pravděpodobně inhibuje vazodilatační a natriuretický<br />
efekt dopaminu nebo zvyšuje uvolnění noradrenalinu blokádou<br />
presynaptických inhibičních dopaminergních receptorů.<br />
Užívá se k utlumení nežádoucích účinků při terapii levodopou či<br />
agonisty dopaminu. V recentních studiích však jeho efekt na ortostatickou<br />
hypotenzi nebyl prokázán.