1. Úvod

Základy kapilární izotachoforézy
2. Podmínka elektroneutrality
n
∑
i=
1
i ⋅ c z
i
= 0
(rovnice 6),
která vyjadřuje samozřejmý požadavek, že součet nábojů kationtů a aniontů musí být
v každém makroskopickém objemu stejný
3. Rovnice kontinuity
∂
∂t
ci ∂ci
= sign ⋅ z ⋅ mi
⋅ E ⋅
i
∂x
(rovnice 7)
popisující časové změny koncentrace jednotlivých iontů v daném místě separační
trasy (souřadnice x).
4. Kohlrauschova regulační ω-funkce v nejobecnějším tvaru, platná pro silné jedno- i
ω
vícemocné elektrolyty a pro slabé jednomocné elektrolyty
( x)
=
c
( x)
n
i
∑
i= 1 mi
⋅ z
i
(rovnice 8),
kde sumace se provádí přes všechny látky (n) přítomné v daném místě o délkové
souřadnici x. Rovnice vyjadřuje, že v každé „fázi“ (tj. části zařízení naplněné daným
elektrolytem) má ω-funkce v závislosti na složení a koncentraci svou vlastní a
konstantní hodnotu v místě souřadnice x. Tato konstantní hodnota se v každém
místě dané souřadnicí x udržuje i v průběhu separačního procesu, tzn. že migrující
zóny kopírují profil původního rozložení regulační funkce. Význam regulační funkce
tedy tkví v tom, že vystihuje existenci diskontinuit. Na počátku izotachoforetické
analýzy (viz Obrázek 5 ad A) jsou přítomny tři diskontinuity (zóny, fáze) s různou
hodnotou regulační ω-funkce – zóna zakončujícího elektrolytu (T), vzorku (A,B) a
vedoucího elektrolytu (L). Podle rovnice (8) se v průběhu separace migrující zóny
vzorku musí koncentračně přizpůsobit původní hodnotě ω-funkce v zóně vedoucího
elektrolytu. Podobně migrující zóna zakončujícího iontu se musí v oblasti xA,B
14 CITP v analýze potravin