1. Úvod

More documents

Recommendations

Info

Základy kapilární izotachoforézy Iontová síla µ ve vedoucí zóně se spočítá podle vztahu ⎡ nL ⎛ µ = 0. 5 ⋅ ⎢ ⎜ ⎜∑ cZ L i L ⎟ ⎜∑ ⎢⎣ ⎝ i= 0 ⎠ ⎝ i= 0 Podle vztahu n ⎞ ⎛ B 2 ( z − i) ⎟ + ⎜ c ( z − i) ⎞ ⎟ + c ⎠ 2 − B −i B H L + c L , OH , L K = Kc ⋅γ H ⋅γ Z − j, L / γ Z −i, L a L L se vypočítá korekce disociační konstanty a podle K = K ⋅γ / γ / γ S , kor S Z + Z − j Z − j M S S Z M 30 CITP v analýze potravin ⎤ ⎥ ⎥⎦ (rovnice 41) (rovnice 42) (rovnice 43) korekce konstanty stability. Koncentrace jednotlivých iontových forem potřebné pro výpočet iontové síly se zjistí dosazením do rovnice (38). Efektivní pohyblivosti vedoucího iontu, protiiontu a koprotiiontu se vypočítají podle vztahu m L ⎡ nL ⎛ i ⎤ ⎡ n ⎞ L ⎛ i = ⎢m ⎜ ⎟⎥ ⎢ + ⎜ Z + ∑ mZ ⋅ L −i ⎢ ⎜∏ K L, j / cH , L ⎟ / 1 ∑ ⎥ ⎢ ⎜∏ K i= 1 ⎣ ⎝ j= 1 ⎠ i= 1 ⎦ ⎣ ⎝ j= 1 mZ m −i L, j / c H , L ⎞⎤ ⎟ ⎥ ⎠⎥⎦ (rovnice 44), kde a jsou aktuální pohyblivosti vedoucího iontu s nábojem z a z - i. Pro L Z L anionty je m rovna nule. Nahrazením indexu L za B nebo M dostaneme obdobné rovnice pro protiion a koprotiion. Pro určení potenciálového spádu v zóně L je nutné nejdříve vypočítat specifickou vodivost podle rovnice (36). Potenciálový spád může být potom vyjádřen jako E = J / κ L Z L L kde J je proudová hustota i v separačním prostoru. i hnací proud vztažený na průřez separační kapiláry (rovnice 45),
Výpočet parametrů zóny vzorku Základy kapilární izotachoforézy Parametry zóny vzorku se vypočtou iteračně splněním podmínek ustáleného stavu. Hirokawa vychází při výpočtu zóny vzorku z efektivní pohyblivosti pro ion vzorku m S ⎡ / ⎢1 + ⎢⎣ ⎡ = ⎢m ⎢⎣ n Z ⎛ ⎜ ⎝ S i + S ∑ ∏ i= 1 j= 1 n ⎛ ⋅ ⎜ ⎝ S ∑ mZ S −i ∏ i= 1 j= 1 K S , j / c H , S i ⎞ ⎟ + c ⎠ K Z S , j M , S / c H , S ⎞ ⎟ + c ⎠ Z , S S nS nS ⎛ i ⋅∑ m ⋅∑ ⋅ ⎜ Z S , S K MS, j ⎜∏ K i= 1 i= 1 ⎝ j= 1 K S , j K MS, j nS ⎛ i ⋅∑ m ⋅ ⋅ ⎜ MS, Z M + Z S −i K MS, i ⎜∏ K i= 1 ⎝ j= 1 CITP v analýze potravin 31 S, j / c H , S ⎞⎤ ⎟ ⎥ ⎠⎥⎦ S , j / c H , S ⎞⎤ ⎟ ⎥ / ⎠⎥⎦ (rovnice 46), kde je disociační konstanta vzorku S, konstanta stability komplexu MS, c , koncentrace koprotiiontu M s maximálním nábojem zM , koncentrace Z S S protonu v zóně vzorku a m je absolutní pohyblivost. V rovnici (46) je koncentrace koprotiiontu neznámá a může být vyjádřena jako c Z M , S ⎡ ⎢1 + ⎢⎣ ⎛ ⎜ ⎝ M t = cM , S ∑ ∏ n p p= 1 j= 1 K M , j t c M , S / c H , S ⎞⎤ ⎟⎥ ⎟ ⎠⎥ ⎦ c H , S (rovnice 47) Celková koncentrace je řízena rovnicí odvozenou z hmotnostní bilance popisující koprotiion vstupující a vystupující ze zóny vzorku [ mS ( mL + mM L )] [ mL ( mS mB S )] t t c M , S = cM , L , / + , (rovnice 48), kde m M , L je efektivní pohyblivost koprotiiontu v zóně L, vypočtená z (rovnice 44) a m , je efektivní pohyblivost koprotiiontu v zóně vzorku, která může být vyjádřena M S jako
Page 1 and 2: 1. Úvod Úvod Od poloviny 19. stol
Page 3 and 4: Úvod K významným zahraničním p
Page 5 and 6: 2. Základy kapilární izotachofor
Page 7 and 8: 2.1.1 Zónová elektroforéza Zákl
Page 9 and 10: Základy kapilární izotachoforéz
Page 23 and 24: Λ = Λ 0 ⎡ 5 3 8, 204 ⋅10 8, 2
Page 29: Výpočet vedoucí zóny Základy k
Page 33 and 34: c t S − c ⎧ ⎪⎡ nB ⎛ i /
Page 47 and 48: Izotachoforetická analýza zařadi
Page 49 and 50: Separační proces Izotachoforetick
Page 51 and 52: TABULKA 5 Izotachoforetická analý
Page 53 and 54: S A = F I ∂n ⋅ ∂t A ⎛ k ⎜
Page 55 and 56: Izotachoforetická analýza Napří
Page 57 and 58: R L l X X h X - hL čas l St St h S
Page 59 and 60: RSH X = h h X T − h − h L L Izo
Page 61 and 62: Izotachoforetická analýza V izota
Page 63 and 64: Izotachoforetická analýza kontinu
Page 65 and 66: Izotachoforetická analýza Separac
Page 67 and 68: Izotachoforetická analýza zaveden
Page 69 and 70: Ostatní techniky Izotachoforetick
Page 71 and 72: 4. Volba pracovních elektrolytů V
Page 73 and 74: Volba pracovních elektrolytů akce
Page 75 and 76: TABULKA 7 Základní doporučené o
Page 77 and 78: Volba pracovních elektrolytů kov
Page 79 and 80: Volba pracovních elektrolytů náz
Page 81 and 82:
Volba pracovních elektrolytů Tato
Page 83 and 84:
Volba pracovních elektrolytů př
Page 85 and 86:
Volba pracovních elektrolytů �
Page 87 and 88:
Volba pracovních elektrolytů kyse
Page 89 and 90:
Instrumentace pro kapilární izota
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
5.4 Řídící a vyhodnocovací č
Page 101 and 102:
5.5.1 IONOSEP 900.1 Instrumentace p
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
6. Aplikace CITP v analýze potravi
Page 107 and 108:
Aplikace CITP v analýze potravin V
Page 109 and 110:
Aplikace CITP v analýze potravin S
Page 111 and 112:
6.1.2 Anorganické anionty Aplikace
Page 113 and 114:
Aplikace CITP v analýze potravin t
Page 115 and 116:
Aplikace CITP v analýze potravin S
Page 117 and 118:
Aplikace CITP v analýze potravin i
Page 119 and 120:
Aplikace CITP v analýze potravin b
Page 121 and 122:
Aplikace CITP v analýze potravin k
Page 123 and 124:
Aplikace CITP v analýze potravin a
Page 125 and 126:
Aplikace CITP v analýze potravin f
Page 127 and 128:
Aplikace CITP v analýze potravin c
Page 129 and 130:
6.2.4 Regulátory kyselosti Aplikac
Page 131 and 132:
6.2.6 Látky chuťové a povzbuzuj
Page 133 and 134:
Aplikace CITP v analýze potravin P
Page 135 and 136:
Aplikace CITP v analýze potravin p
Page 137 and 138:
6.3.3 Ostatní kontaminanty Aplikac
Page 139 and 140:
Použitá literatura 16 Hirokawa T.
Page 141 and 142:
Použitá literatura 48 Blatný P.,
Page 143 and 144:
Použitá literatura 77 Fanali S.,
Page 145 and 146:
Použitá literatura 105 Blatný P.
Page 147 and 148:
Použitá literatura 138 Stover F.S
Page 149:
Použitá literatura 167 Stránský
show all

1. Úvod

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?