Thesis
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cs<br />
% K R=<br />
× 100<br />
c<br />
% KR Kreuzreaktivität<br />
Cs<br />
Konzentration des Standards am Testmittelpunkt<br />
Konzentration des Kreuzreaktanten am Testmittelpunkt<br />
Ck<br />
k<br />
20<br />
Gleichung 2<br />
Zur Bestimmung der Kreuzreaktivitäten nach dieser Methode wird der potentielle<br />
Kreuzreaktant allein untersucht. In der Praxis liegen jedoch Standard und<br />
Kreuzreaktant üblicherweise nebeneinander vor, so daß abweichende Werte auftreten<br />
können (de Lauzon et al., 1973).<br />
In vielen Fällen wird zudem eine Abhängigkeit der Kreuzreaktivität von der<br />
Konzentration des Kreuzreaktanten (meist höhere Kreuzreaktivität bei geringer<br />
Konzentration) beobachtet. Auch Temperatureinflüsse können Auswirkungen auf die<br />
Kreuzreaktivität einer Verbindung haben (Yannakou et al., 1987). Äußerst komplexe<br />
Einflüsse sind zu erwarten, wenn mehrere Kreuzreaktanten nebeneinander vorliegen.<br />
Die vollständige Vorhersage der Kreuzreaktivitäten ist durch die vielschichtigen<br />
Einflußgrößen kaum möglich, verschiedene Methoden erlauben jedoch eine genauere<br />
Abschätzung als die Methode nach Abraham (Miller & Valdes, 1992).<br />
Kreuzreaktivitäten sind nicht immer eine unerwünschte Eigenschaft, insbesondere bei<br />
der Erfassung von Substanzklassen sind sie sehr nützlich, wie z.B. Anwendungen von<br />
Immunosorbentien zur klassenselektiven Extraktion von organischen Schadstoffen<br />
zeigen (Herrera et al., 1998; Pichon et al., 1998). Neuere Untersuchungen<br />
beschäftigen sich mit der Entwicklung von Multianalytsystemen, die mehrere<br />
verschiedene Antikörper einsetzen und deren spezifisches Muster der<br />
Kreuzreaktivitäten für die quantitative Bestimmung von mehreren Analyten in einer<br />
Probe heranziehen (Brecht & Abuknesha, 1995; Jones et al., 1997; Rubtsova et al.,<br />
1998; Weller et al., 1999; Winklmair et al., 1999).<br />
2.2.2.3 Formate kommerzieller Test-Kits<br />
Die kommerziellen Formate der kompetitiven heterogenen Enzymimmunoassays<br />
werden hauptsächlich dadurch bestimmt, an welcher Festphase die Antikörper<br />
immobilisiert werden und wie der Trennungsschritt realisiert werden soll.<br />
Überwiegend werden Immunoassays im Mikrotiterplattenformat eingesetzt. Es handelt<br />
sich um eine Polystyrolplatte mit 96 Kavitäten, die in einer 8x12 Matrix angeordnet<br />
sind. So können bis zu 96 Proben parallel bearbeitet werden. Die große Kapazität der