Thesis
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SDI/Coring System<br />
Ris c Soil Test +<br />
Extraktionskit<br />
(Röhrchen)<br />
PAH-Immunoassay Test-Kits<br />
SDI/Coring System<br />
PAH RaPID Assay +<br />
Extraktionskit<br />
(Röhrchen, Magnetpartikel)<br />
Einsatz der Test-Kits “vor Ort”<br />
Überprüfung bestimmter Kriterien aus der produktspezifischen Phase<br />
anhand von Realproben (z.B.Richtigkeit/ Matrixeffekte)<br />
Untersuchung von Realproben<br />
innerhalb von Sanierungsprojekten<br />
Einbindung in bereits bestehende BMBF-Vorhaben<br />
a) Projekt: ”Modellhafte Sanierung von Altlasten am Beispiel<br />
des Geländes der Gasversorgung München”<br />
b) Projekt: “Modellhafte Sanierung von Altlasten am Beispiel<br />
des Sanierungsprojektes Stadtallendorf/Hessen”<br />
Abbildung 4: Übersicht der zweckspezifischen Validierung<br />
SDI/Merck<br />
DTech PAH Test +<br />
Soil Extraction-Pac<br />
(Filtergefäß, Latexpartikel)<br />
Ergebnisse aus der<br />
produktspezifischen Phase<br />
als Grundlage für die<br />
Vorgehensweise vor Ort<br />
Bewertung der Test-Kits<br />
Bei dieser Untersuchung steht vor allem die Richtigkeit der Ergebnisse im<br />
Vordergrund. Die US EPA fordert die Überprüfung der Testergebnisse anhand einer<br />
geeigneten Referenzmethode (Lesnik, 1994). Gerade in Realproben sind jedoch<br />
Inhomogenitäten in der Probenmatrix häufig unvermeidbar. Um die Abweichungen, die<br />
durch Inhomogenitäten verursacht werden, beurteilen zu können, werden neben der<br />
Referenzanalyse (HPLC) der Proben alle Extrakte, die in den Test-Kits eingesetzt<br />
werden, chromatographisch analysiert. Damit kann einerseits die Extraktionseffizienz<br />
untersucht werden, andererseits lassen sich Fehler, die unter Umständen durch eine<br />
inhomogene Probe verursacht sind, aufdecken. Die Responsefaktoren der<br />
Testergebnisse werden dann auch in bezug auf den chromatographisch bestimmten<br />
Gehalt der Testextrakte ermittelt.<br />
2.3.2.3 Grundlagen zur vergleichenden Betrachtung der Test-Kits<br />
Soll die Leistungsfähigkeit der Test-Kits untereinander verglichen werden, so ergibt<br />
sich durch die völlig unterschiedlichen Rahmenbedingungen (Testbereich, quantitativer<br />
oder qualitativer Test usw.) und durch das Fehlen von allgemeingültigen<br />
Spezifikationsgrenzen für Immunoassays ein prinzipielles Problem.<br />
Um einen Vergleich der Test-Kits untereinander zu ermöglichen, wurde in<br />
Zusammenarbeit mit Dr. S. Schömer (Klinkner & Partner GmbH, Saarbrücken) ein<br />
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